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提高独居老年人幸福感的艺术疗法

2025年1月8日 更新者:National Taiwan University Hospital

独居老人的艺术应用与转化。

这项研究探讨了艺术治疗对独居老年人心理健康和生活质量的影响。 参与者将被随机分配到两组中的一组:接受艺术治疗的实验组或不进行干预的对照组。 艺术治疗项目包括每周 12 次课程,每次持续 90 分钟,重点关注创意表达、艺术观察和反思性讨论。 这些活动旨在增强情绪健康、减少抑郁症状并促进人际关系。

两组都将在 12 周的研究期之前和之后接受评估。 评估将包括台湾版的世界卫生组织生活质量-BREF(WHOQOL-BREF)和贝克抑郁量表(BDI),以衡量心理健康和生活满意度的变化。 研究结果旨在证明艺术疗法作为一种非药物干预措施改善独居老年人福祉的可行性和益处。

研究概览

详细说明

这项研究探讨了艺术疗法对独居老年人心理健康和生活质量的影响。 该研究探讨了参与创造性活动是否可以减少弱势群体的孤独感、增强情绪健康并提高生活满意度。

独居给老年人带来了巨大的情感和社交挑战,增加了抑郁、孤立和生活质量下降的风险。 艺术疗法将创造力与情感表达相结合,为解决这些问题提供了一种有前景的非侵入性方法。 虽然它的好处在其他人群中已有记录,但它对独居老年人的具体影响尚不完全清楚。 本研究旨在提供结构化艺术治疗计划如何支持这一群体的证据。

这项研究调查了艺术疗法对独居老年人心理健康和生活质量的影响。 独居生活往往会增加抑郁、孤立和生活满意度降低的风险,因此艺术疗法等非药物干预措施成为解决这些挑战的有希望的方法。 这项随机对照试验评估了结构化艺术治疗计划在增强心理健康和整体生活质量方面的可行性和有效性。

参与者将被随机分配到实验组或对照组。 实验组每周将参加 12 次艺术治疗课程,每次持续 90 分钟。 这些课程包括实践艺术创作、艺术观察和解释的讨论以及探索个人情感和经历的反思练习。 该计划旨在促进自我表达、加强人际关系并提高情绪恢复能力。 对照组将不接受任何干预,并继续他们平常的日常生活。 两组都将在 12 周的研究期前后完成标准化评估。

评估将使用台湾版世界卫生组织生活质量-BREF(WHOQOL-BREF)和贝克抑郁量表(BDI)来衡量心理健康和生活满意度的变化。 收集的数据将比较两组之间的结果,以确定艺术治疗干预的影响。

本研究已获得台大医院云林分院机构审查委员会(IRB)审查并批准。 将获得所有参与者的书面知情同意,他们的数据将被安全存储和去识别化,以确保机密性。 研究结果旨在为艺术疗法作为一种可扩展的非药物干预措施的使用提供宝贵的见解,以改善独居老年人的心理健康和生活质量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 年龄 65 岁或以上。
  2. 独自生活。
  3. 简易精神状态检查(MMSE)得分在 24 至 30 之间,表明没有明显的认知障碍。
  4. 能够提供知情同意。
  5. 身体状况良好,能够参加绘画等与艺术相关的活动。
  6. 目前未接受抑郁症、焦虑症、精神分裂症或双相情感障碍等精神药物治疗。

排除标准:

  1. 最近发生的重大生活事件(例如丧亲之痛、重病)可能会影响研究参与。
  2. 有脑损伤史或严重精神疾病史,例如精神分裂症或需要住院治疗的重度抑郁症。
  3. 妨碍参与艺术活动的身体残疾或运动障碍。
  4. 过去 6 个月内参加过类似的艺术治疗研究。
  5. 对艺术治疗活动有强烈的厌恶或抵制。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:艺术治疗干预小组
实验组的参与者每周将参加 12 次艺术治疗课程,每次持续 90 分钟。 这些课程旨在通过引导艺术活动来增强情感健康、促进自我表达并改善人际关系。 该计划包括创作艺术、观察和讨论艺术作品,以及进行反思性练习以探索个人情感和经历。 每个课程的结构都建立在之前的基础上,从建立信任和舒适度的活动开始,逐步进行更深入的情感探索,最后以最终的创意项目结束。 这些课程由经过培训的辅导员主持,并由有执照的职业治疗师监督。 为期12周的计划前后将使用台湾版世界卫生组织生活质量-BREF(WHOQOL-BREF)和贝克抑郁量表(BDI)进行评估,以评估心理健康和生活质量的变化
艺术治疗计划包括每周 12 次小组课程,每次持续 90 分钟,旨在改善独居老年人的情绪健康和生活质量。 参与者参与结构化活动,包括创作艺术(例如绘画)、观察和解释艺术作品以及反思性讨论以探索个人情感和经历。 这些课程由训练有素的协调员在有执照的职业治疗师的监督下主持。 这种干预遵循主题进展:初始会议侧重于建立信任和自我表达,中期会议加深情感意识,最后会议以反映参与者个人成长的创意项目达到高潮。 与其他干预措施不同,该计划专为独居老年人量身定制,解决他们因孤立和社交互动减少而面临的独特挑战。
无干预:无干预对照组
对照组的参与者在研究期间不会接受任何干预,并将继续他们平常的日常生活。 他们将完成两项评估:一项在研究开始前的基线进行,另一项在 12 周后进行。 这些评估将使用台湾版的世界卫生组织生活质量-BREF(WHOQOL-BREF)和贝克抑郁量表(BDI)来衡量心理健康和生活质量。 收集的数据将作为比较,以确定实验组中艺术治疗干预的有效性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量的变化 (WHOQOL-BREF)
大体时间:基线(干预前)和 12 周(干预后)。
主要结果是生活质量评分的变化,根据台湾版世界卫生组织生活质量问卷-BREF (WHOQOL-BREF) 进行测量。 该工具评估四个领域的生活质量:身体健康、心理健康、社会关系和环境因素。 每个领域都独立评分,分数范围为 0 到 100。 分数越高表明生活质量越好,反映了该领域的积极看法。
基线(干预前)和 12 周(干预后)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症状的变化(BDI)
大体时间:基线(干预前)和 12 周(干预后)。
贝克抑郁量表(BDI)是一份自我报告的问卷,用于衡量抑郁症状的严重程度。 它由21个项目组成,每个项目的评分范围为0到3,总分范围为0到63。 分数越高表明抑郁症状越严重。 BDI 经过广泛验证,通常用于临床和研究环境中,以评估抑郁症严重程度随时间的变化,使其成为评估干预措施对心理健康结果影响的理想选择。
基线(干预前)和 12 周(干预后)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月7日

初级完成 (估计的)

2025年1月31日

研究完成 (估计的)

2025年5月31日

研究注册日期

首次提交

2024年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月7日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月8日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202410001RINA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究期间收集的去识别化的个人参与者数据(IPD)将被共享以支持二次研究。 这包括人口统计数据、基线特征和结果测量(例如 WHOQOL-BREF 和贝克抑郁量表的评分)。 共享数据将排除直接标识​​符,以确保参与者的机密性。

IPD 共享时间框架

去识别化的个人参与者数据 (IPD) 和支持信息将于主要研究结果发布后 6 个月开始提供。 数据在首次发布后 5 年内仍可访问。

IPD 共享访问标准

提交正式数据访问请求的合格研究人员将可以访问去识别化的个人参与者数据 (IPD) 和支持信息,包括研究方案、统计分析计划和知情同意书。 该请求必须包括详细的研究计划,概述数据的预期用途、分析方法和出版计划。 提案将由首席研究员和机构审查委员会 (IRB) 审查和批准,以确保伦理和科学有效性。 经批准的研究人员将需要签署数据共享协议,以确保遵守数据使用政策。 数据和文档将通过安全的外部存储库共享,并根据具体情况授予访问权限。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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