유방암 수술 후 보조방사선치료를 받은 환자의 근막이완운동이 대흉근의 점탄성 변화, 통증, 운동범위 및 어깨 기능에 미치는 영향
2025년 11월 22일 업데이트: Özlem Feyzioğlu, Acibadem University
근막이완운동이 대흉근의 점탄성 변화에 미치는 영향
유방암 치료에 사용되는 화학요법, 호르몬요법, 방사선요법은 암의 재발을 예방하기 위해 노력합니다.
방사선치료는 재발률 감소, 장기 생존율 증가 등의 장점 외에도 환자의 안녕과 일상생활 활동에 영향을 미칠 수 있는 부작용이 있을 수 있다.
치료 관련 부작용에 대처하기 위해 사용되는 치료 방식 중 하나는 근막 이완 운동입니다.
근막 이완 운동은 흉터 조직으로 인한 유착과 방사선으로 인한 섬유증을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
문헌에는 근막 이완 운동이 대흉근의 점탄성 구조에 미치는 영향을 조사한 연구는 없습니다.
이를 위해 본 연구에서는 가정운동 프로그램과 함께 수행하는 근막 이완운동이 대흉근의 점탄성 구조, 통증, 운동범위 및 어깨 기능성에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- SBU. Prof. Dr. Cemil Taşçıoğlu City Hospital- Oncology Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- -유방암 수술 후 방사선 종양 전문의가 정의한 I-II-III 단계 및 방사선 치료를 시작할 사람
- 유방 보존 수술 또는 수술 중 겨드랑이 림프절 절개를 포함한 유방 전체 절제술
- 수술 전 평가에서 어깨 관절의 운동 범위를 제한할 수 있는 신경학적 또는 정형외과적 문제가 없으며,
- 연구에 자원하여 참여하는 개인도 포함됩니다.
제외 기준:
- 이전에 같은 쪽 또는 반대쪽에 유방 고정술을 시행한 경우,
- 전이성 암에 중점을 두고,
- 수술 후 저항성, 감염 및 열린 상처, 맥박 조정기,
- 간이 정신상태검사 점수가 21점 미만인 환자는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 가정 기반 운동 그룹
주 5일 집에서 하는 운동
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주 5일 집에서 하는 운동
다른 이름들:
가정 기반 운동 + 근막 이완 운동 근막 이완 운동은 주당 2회씩 6주간 지속되며 각 세션은 30분 동안 지속됩니다. 모든 평가는 방사선 치료 시작 시와 6주차 말에 수행됩니다.
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실험적: 근막 이완 운동 그룹
가정 기반 운동 + 근막 이완 운동
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주 5일 집에서 하는 운동
다른 이름들:
가정 기반 운동 + 근막 이완 운동 근막 이완 운동은 주당 2회씩 6주간 지속되며 각 세션은 30분 동안 지속됩니다. 모든 평가는 방사선 치료 시작 시와 6주차 말에 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동작 범위
기간: 6주
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어깨 가동 범위는 디지털 고니오미터로 평가합니다.
어깨 굴곡 정도, 어깨 신전 정도, 외전 및 내전 정도, 내회전 및 외회전 정도를 디지털 고니오미터로 평가합니다.
결과는 도 단위로 기록됩니다.
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6주
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톤 - 대흉근
기간: 6주
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Myoton® PRO(Myoton Ltd, Myoton AS, 에스토니아) 장치는 연구에 참여할 환자의 대흉근 긴장도 측정을 객관적으로 평가하는 데 사용됩니다. Myoton® PRO는 객관적이고 비침습적인 방법으로 톤을 측정하는 휴대용 디지털 장치입니다. 일정한 사전 압력(0.18N)을 피부 표면에 적용하여 피하 표면 조직을 압축합니다. 자연 진동 주파수를 특징으로 하는 조직의 장력 상태. 헤르츠. |
6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질-암 치료-유방의 기능적 평가"(FACT-B)
기간: 6주
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그것은 여러 관점에서 유방암 환자의 삶의 질을 평가하도록 설계되었습니다.
타당성과 신뢰성이 입증되었습니다.
삶의 질을 신체 상태(7문항), 사회 생활 및 가족 상태(7문항), 감정 상태(6문항), 활동 상태(7문항) 및 기타 유방암 관련 문제로 평가하는 5개의 하위 척도로 구성됩니다. 9문항).
설문조사는 5점 리커트 점수(0=전혀 아니다, 1=약간 있다, 2=약간 있다, 3=많이 그렇다, 4=많다)이다.
총 점수는 하위 척도 점수를 합산하여 계산됩니다.
설문지의 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
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6주
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통증 - 시각적 아날로그 척도
기간: 6주
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시각적 아날로그 척도는 통증 평가에 사용되는 간단하고 일반적인 방법 중 하나입니다.
휴식 중 통증 강도와 활동을 0~10cm 차트로 측정하여 자가 보고했습니다.
VAS(Visual Analogue Scale), 여기서 0은 통증이 없거나 가장 좋음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 극심한 통증 또는 최악의 통증을 나타냅니다.
환자는 10cm 길이의 차트에 통증의 정도를 표시합니다.
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6주
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어깨 통증 및 장애 지수 - SPADI
기간: 6주
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어깨 통증 및 장애 지수: 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 특정 활동 중에 개인의 통증과 장애를 평가하는 데 사용됩니다.
SPADI는 통증, 기능 상태라는 두 가지 하위 항목으로 구성된 평가 방법으로 약 5~10분 내에 완료됩니다.
첫 번째 부분은 누울 때, 환측으로 누울 때, 밀 때의 통증 정도를 평가하는 5개의 문항으로 구성되어 있습니다.
8개의 문항으로 구성된 두 번째 부분은 옷 입기, 개인 관리, 운반 활동에 대한 질문을 통해 기능적 상태를 평가합니다.
피험자는 10cm 시각 아날로그 척도를 사용하여 각 질문에 답합니다.
질문에 대한 답변은 백분위수로 계산됩니다.
총점은 0~130점으로 다양하며, 백분위수가 높을수록 장애가 증가했음을 나타냅니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ATADEK 2024-19/733
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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