간병인 구현 전략 현장 사전 테스트
2026년 1월 23일 업데이트: Children's Hospital of Philadelphia
ADHD에 대한 행동 중재의 간병인 및 교사 사용을 위한 구현 전략: 예비 연구, 목표 1
이 연구의 목적은 과잉 행동, 부주의 또는 충동적인 행동을 보이는 아동을 위한 행동 중재를 사용하는 보호자를 지원하는 것을 목표로 하는 구현 전략 리소스 패키지를 현장에서 사전 테스트하는 것입니다.
등록된 보호자는 자녀와 함께 리소스 패키지를 사용하도록 지정됩니다.
연구팀은 무작위 예비 연구를 준비하면서 수용성, 적절성, 타당성에 관한 정량적, 정성적 데이터를 수집할 예정입니다.
연구 개요
상세 설명
주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)가 있거나 그 위험이 있는 어린이를 위한 증거 기반 중재에는 교실과 가정 환경 모두에서 선행 및 결과 기반 행동 중재와 효과적인 가정-학교 의사소통 접근 방식이 포함됩니다.
학교는 정신 건강 문제에 대한 조기 개입을 제공하고 정신 건강 관리에 대한 접근성을 높일 수 있는 유망한 환경입니다.
더욱이, 가정과 학교 기반 개입 간의 강력한 통합은 아동 결과를 의미 있게 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
그러나 간병인이 이러한 증거 기반 개입을 사용하는 데는 상당한 구현 문제가 있습니다.
이 연구의 목표는 과잉행동, 부주의 또는 충동적인 행동을 보이는 어린이를 위해 증거 기반 행동 중재를 사용하는 보호자를 지원하기 위한 구현 전략 리소스 패키지를 현장에서 사전 테스트하는 것입니다.
리소스 패키지를 개발하는 초기 반복 프로세스 후에 등록된 보호자는 초기 구현 결과를 평가하고 리소스 패키지를 최종 조정할 목적으로 단일군 연구에서 자녀와 함께 리소스 패키지를 사용합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19146
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- K-5학년
- 교직원이 참여하도록 추천함
- 장애 평가 척도의 수정된 버전에서 3점 이상의 점수로 측정하여 해당 직원이 ADHD 증상으로 인한 기능 장애를 나타내는 것으로 식별했습니다.
제외 기준:
- 자신이나 타인에게 해를 끼칠 심각한 위험이 있는 것으로 나타나, 아동이 보다 집중적인 개입을 필요로 하기 때문에 연구 참여가 임상적으로 부적절합니다.
- '지적 장애'의 특수 교육 분류
- 본 연구의 초점은 영어 버전의 리소스 패키지를 개발하는 것이므로 영어를 구사하는 보호자가 없는 가정의 학생은 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간병인 리소스 패키지
이 그룹의 간병인은 구현 리소스 지원 패키지를 받고 이를 사용하는 데 지원을 받게 됩니다.
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간병인을 위한 구현 리소스 패키지는 증거 기반 행동 관리 관행 및 가정 학교 의사소통 전략의 사용을 지원하는 것을 목표로 간병인에게 제공되는 리소스 세트입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 조치의 타당성
기간: 엔드포인트(즉, 리소스 패키지 수신 후 최소 8주)
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간병인이 보고한 중재 실행 가능성(FIM) 총점은 5점 리커트 척도(1=완전히 동의하지 않음부터 5=완전히 동의함)의 4개 항목으로 구성됩니다.
총점은 4개 항목 점수의 평균입니다.
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엔드포인트(즉, 리소스 패키지 수신 후 최소 8주)
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개입 조치의 수용 가능성
기간: 엔드포인트(즉, 리소스 패키지 수신 후 최소 8주)
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간병인 - AIM(Acceptability of Intervention Measure)에 대한 총점을 보고했습니다. AIM은 5점 리커트 척도(1=완전히 동의하지 않음부터 5=완전히 동의함)의 4개 항목으로 구성됩니다.
총점은 4개 항목 점수의 평균입니다.
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엔드포인트(즉, 리소스 패키지 수신 후 최소 8주)
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개입 적절성 측정
기간: 엔드포인트(즉, 리소스 패키지 수신 후 최소 8주)
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간병인 - 중재 적절성 척도(IAM)에 대한 총 점수를 보고했는데, 이는 5점 리커트 척도(1 = 완전히 동의하지 않음부터 5 = 완전히 동의함)의 4개 항목으로 구성됩니다.
총점은 4개 항목 점수의 평균입니다.
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엔드포인트(즉, 리소스 패키지 수신 후 최소 8주)
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행동 중재에 대한 관찰된 간병인 충실도의 변화
기간: 기준선, 끝점(즉, 리소스 패키지 수신 후 최소 8주)
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연구 참가자는 간병인의 행동 중재 사용 충실도를 측정하기 위해 관찰을 수행할 것입니다.
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기준선, 끝점(즉, 리소스 패키지 수신 후 최소 8주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gwendolyn M Lawson, PhD, Children's Hospital of Philadelphia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 30일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 21일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24-021965
- R34MH132718-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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