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직장 생활 환경에서 문제가 있는 알코올 사용에 대한 인터넷 기반 인지 행동 치료 (Simba)

2025년 1월 8일 업데이트: Kristina Sundqvist, Stockholm University

직장 생활 환경에서 문제가 있는 알코올 사용에 대한 인터넷 제공 인지 행동 치료: 타당성 및 결과의 질적 및 양적 평가를 위한 연구 프로토콜

정신 건강 문제에 대한 인터넷 기반 인지 행동 치료(ICBT)는 일상적인 건강 관리에서 성공적으로 구현되었으며 연구에 따르면 ICBT는 의료 및 직장 생활 환경에서 문제가 되는 알코올 사용을 줄이는 데에도 적용될 수 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 직장 생활 맥락에서 ICBT를 시행하는 타당성을 조사하는 질적 연구는 부족했습니다. 현재 연구에서는 직원 지원 프로그램(EAP) 내에서 문제가 있는 알코올 사용에 대한 ICBT 제공의 타당성을 조사하고 자연주의적 정량 연구에서 ICBT의 결과를 대면 치료와 비교할 것입니다. 이 연구에 대한 모집은 직원의 문제가 있는 것으로 추정되는 알코올 소비에 관해 고용주가 EAP와 접촉한 후 5회에 걸쳐 직접 심리 평가를 받게 됩니다. ICBT 또는 대면 치료를 권장하는 평가를 받은 모든 직원에게는 연구 참여가 제공됩니다. 정량적 평가 외에도 ICBT에 이어 직원 및 고용주 대표와 인터뷰를 실시하여 직장 생활 맥락에서 이해관계자의 ICBT 경험과 인식을 밝힙니다. 주제 분석과 근거 이론을 사용하여 인터뷰 자료를 분석합니다. ICBT와 대면 치료 간의 결과 비교는 신뢰성 있는 변화 지수와 분산 분석 또는 다단계 모델링과 같은 기타 관련 통계 분석을 사용하여 정량적으로 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴, 18234
        • Stockholm University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고용주가 시작한 재활 중재로 평가를 받은 직원. 포함된 참가자들은 알코올 사용에 문제가 있으며 고용주가 치료 비용을 부담하는 치료를 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

18년; 인터넷 접속; 면허가 있는 심리학자가 평가한 문제가 있는 알코올 사용; 직장에서 시작한 재활 중재 내에서 치료를 언급함; 직장에서 치료 비용을 부담합니다.

제외 기준:

스웨덴어가 충분히 유창하지 않습니다. 약물 사용; 자살성; 인터넷과 컴퓨터 게임 및/또는 도박의 과도한 사용 징후;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ICBT
재발 예방에 기초한 인터넷 기반 인지 행동 치료가 직장 생활 환경에서 제공됩니다.
12개 모듈로 구성된 자조 프로그램과 메시지를 통해 치료사 안내를 받을 수 있습니다. 세 개의 비디오 세션을 포함합니다.
평소대로 대면 진료
재발 예방을 기반으로 평소와 같이 직장 생활 환경에서 제공되는 대면 치료입니다.
자격을 갖춘 심리학자 또는 자격을 갖춘 심리치료사와의 대면 치료(10~15회 세션 포함).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타임라인 후속(TLFB)
기간: 기준선 및 14주, 6개월, 12개월 및
알코올 소비의 요약 척도로 총 TLFB 점수(이전 주 소비)의 변화
기준선 및 14주, 6개월, 12개월 및

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)
기간: 기준선 및 14주, 6개월, 12개월
알코올 사용(알코올 소비 및 알코올 관련 문제 포함)을 요약하여 측정한 총 AUDIT 점수의 변화
기준선 및 14주, 6개월, 12개월
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 기준선 및 14주, 6개월, 12개월
우울증의 요약 척도로 총 PHQ-9 점수의 변화
기준선 및 14주, 6개월, 12개월
범불안장애-7(GAD-7)
기간: 기준선 및 14주, 6개월, 12개월
불안의 요약 척도로 총 GAD-7 점수의 변화
기준선 및 14주, 6개월, 12개월
WHO-5 웰빙 지수
기간: 기준선 및 14주, 6개월, 12개월
일반적인 웰빙의 요약 척도로 총 WHO-5 점수의 변화
기준선 및 14주, 6개월, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kristina Sundqvist, PhD, Stockholm University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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