此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

针对工作生活中酗酒问题的互联网认知行为疗法 (Simba)

2025年1月8日 更新者:Kristina Sundqvist、Stockholm University

针对工作生活环境中有问题的酒精使用的互联网交付认知行为疗法:可行性和结果定性和定量评估的研究方案

针对心理健康问题的基于互联网的认知行为治疗 (ICBT) 已在常规医疗保健中成功实施,研究表明 ICBT 还可用于减少医疗保健和工作生活环境中的酒精使用问题。 然而,缺乏调查在工作生活中实施 ICBT 可行性的定性研究。 目前的研究将调查在员工援助计划 (EAP) 中针对有问题的饮酒问题提供 ICBT 的可行性,并将在自然定量研究中比较 ICBT 与面对面治疗的结果。 雇主与 EAP 联系了解一名员工可能存在的饮酒问题后,就招募了该研究人员,并进行了五次面对面的心理评估。 所有建议接受 ICBT 或面对面治疗的评估员工都将参与该研究。 除了定量评估之外,ICBT 后还将对员工及其雇主代表进行访谈,以阐明利益相关者在工作生活中对 ICBT 的体验和看法。 将使用主题分析和扎根理论来分析访谈材料。 ICBT 和面对面治疗之间的结果比较将使用可靠变化指数和方差分析或其他相关统计分析(例如多级建模)进行定量评估。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

38

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Stockholm、瑞典、18234
        • Stockholm University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受雇主发起的康复干预评估的员工。 参与者有酗酒问题,并被转介接受由雇主承担治疗费用的治疗。

描述

纳入标准:

18 岁;访问互联网;由有执照的心理学家评估有问题的饮酒情况;提及工作场所发起的康复干预中的治疗;工作场所承担治疗费用;

排除标准:

瑞典语不够流利;吸毒;自杀倾向;过度使用互联网和电脑游戏和/或赌博的迹象;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
集成电路BT
基于互联网的认知行为治疗,以预防复发为基础,在工作与生活环境中提供。
自助计划由 12 个模块组成,可通过消息获得治疗师指导。 包括三个视频会议。
照常进行面对面治疗
照常进行面对面治疗,以预防复发为基础,在工作和生活环境中进行。
与有执照的心理学家或有执照的心理治疗师进行面对面治疗,包括 10-15 次疗程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间线回溯 (TLFB)
大体时间:基线和 14 周、6 个月、12 个月和
总 TLFB 分数(前一周的饮酒量)的变化,作为酒精消费量的汇总指标
基线和 14 周、6 个月、12 个月和

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
酒精使用障碍识别测试(AUDIT)
大体时间:基线和 14 周、6 个月、12 个月
审计总分的变化,作为酒精使用的汇总衡量标准(包括饮酒和酒精相关问题)
基线和 14 周、6 个月、12 个月
患者健康调查问卷 (PHQ-9)
大体时间:基线和 14 周、6 个月、12 个月
PHQ-9 总分的变化,作为抑郁症的综合衡量标准
基线和 14 周、6 个月、12 个月
广泛性焦虑症 7 (GAD-7)
大体时间:基线和 14 周、6 个月、12 个月
GAD-7 总分的变化,作为焦虑的综合衡量标准
基线和 14 周、6 个月、12 个月
WHO-5 福祉指数
大体时间:基线和 14 周、6 个月、12 个月
WHO-5 总分的变化,作为一般福祉的概括衡量标准
基线和 14 周、6 个月、12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kristina Sundqvist, PhD、Stockholm University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月15日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月8日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月8日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅