정신교육 중재 산후 우울증 모유 수유
2025년 3월 7일 업데이트: Yasemin Ozhuner, Eskisehir Osmangazi University
산후조리를 위한 정신교육 중재가 산후우울증과 모유수유에 미치는 영향
본 연구는 산후조리를 위한 심리교육 중재가 산후우울증과 모유수유에 미치는 영향을 평가하기 위해 기획되었다.
연구 개요
상세 설명
표본에 포함된 임산부에게 연구에 대한 정보를 제공하고 서면 동의서를 얻었습니다.
인터뷰는 출산 전 1주 간격으로 4번, 출생 후 10일째와 6주차에 1번, 총 6번의 인터뷰를 통해 이루어졌다.
면담은 여성들과 일대일 및 대면 방식으로 진행되었다. 대조군 여성들은 가정보건소에서 정기적으로 진료를 받는 것 외에는 어떠한 치료도 받지 않았다.
심리교육 프로그램은 6번의 인터뷰를 통해 개입 그룹의 여성들에게 적용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Odunpazarı
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Eskişehir, Odunpazarı, 칠면조, 26000
- Eskisehir Osmangazi University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20-34. 임신 연령의 여성,
- 18세 이상,
- 모유수유 계획,
- 비주얼도 없고,
- 청각 또는 정신 장애,
- 초음파 검사 결과 건강한 태아가 있다
제외 기준:
- 의사가 진단한 우울증 및 기타 정신 질환이 있는 여성,
- 정신질환과 관련된 약물을 복용하고 있는 사람,
- 조산을 한 사람들,
- 모유수유와 신생아에 금기사항이 있는 자(무뇌증/척추이분증 등 머리 및 척추 기형, 수두증/소두증 등 뇌 기형이 있는 태아, 활성물질 사용 또는 HIV 진단 등),
- 임신 후기에 연구에 포함되었지만 출생 체중이 2500g 미만인 사람,
- 산후합병증으로 인해 신생아집중치료실에 입원한 분, 조산아(임신 37주 이전 출생)를 출산한 분,
- 1회 이상 면접에 참여하지 않은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 개입 그룹
표본에 포함된 임산부에게 연구에 대한 정보를 제공하고 서면 동의서를 얻었습니다.
인터뷰는 출산 전 1주 간격으로 4번, 출생 후 10일째와 6주차에 1번, 총 6번의 인터뷰를 통해 이루어졌다.
이번 인터뷰는 여성들과 일대일, 대면으로 진행됐다.
6차례의 면담을 통해 중재군 여성에게 심리교육 프로그램을 적용하였다. 1차 면담에서는 산후조리를 위한 Watson 모델 기반의 심리교육 중재 프로그램 책자를 여성들에게 지급하고 프로그램 범위 내에서 면담을 진행하였다.
본 연구에서 산후조리를 위한 Watson 모델을 기반으로 한 심리교육 중재 프로그램 세션은 WİBM 개선 과정과 심리교육 기법에 따라 진행되었다.
인터뷰는 평균 90~120분 동안 진행됐다.
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심리교육 프로그램은 9가지 기본 주제(산후 기간 및 돌봄, 엄마로서의 역할에 대한 적응 및 엄마와 아기의 유대감, 산후 심리적 변화, 산후우울증의 빈도, 원인, 증상, 엄마와 아이, 지역사회 건강에 미치는 영향, 진단 및 치료)로 구성되었습니다. , 예방 관행, 대처에 대한 사회적 지원 및 제안, 모유 및 모유 수유, 유방 관리 및 관행, 영양 및 아기 관리).
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위약 비교기: 대조군
표본에 포함된 임산부에게 연구에 대한 정보를 제공하고 서면 동의서를 얻었습니다.
인터뷰는 출산 전 1주 간격으로 4번, 출생 후 10일째와 6주차에 1번, 총 6번의 인터뷰를 통해 이루어졌다.
면담은 여성들과 일대일 및 대면 방식으로 진행되었다. 대조군 여성들은 가정보건소에서 정기적으로 진료를 받는 것 외에는 어떠한 치료도 받지 않았다.
정기 진료에서는 임산부의 부종, 하지정맥류, 체중, 혈압, 맥박, 검사소견, 태아심음, 약물복용, 만성질환 추적관찰, 예방접종 등을 실시하였다.
임산부가 궁금한 사항이 있을 경우 상담을 진행하였습니다.
산후 산모를 대상으로 혈압, 발열, 맥박, 출혈, 검사실 소견 등을 추적관찰하고 궁금한 사항이 있을 경우 상담을 제공하였다.
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일상적인 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산전 모유수유 자기효능감 척도
기간: 1일(임신 중 첫 만남)
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척도는 총 20개 항목으로 구성되어 있다.
척도는 5점 Likert형이다.
척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 20점, 최고 점수는 100점입니다.
척도에서 얻은 점수가 증가하면 모유수유 자기효능감에 대한 인식이 높아졌다는 것을 의미합니다.
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1일(임신 중 첫 만남)
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에딘버러 산후 우울증 척도
기간: 1일(임신 중 첫 만남, 산후 6주차)
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지난 7일 동안 산모의 우울 증상을 측정하는 10개 항목 자가 보고 척도입니다.
점수가 높을수록 더 우울한 증상을 나타냅니다.
증상은 0~30점 범위의 4점 Likert 척도로 평가됩니다.
척도의 컷오프 점수는 ≥13으로 결정되었습니다.
척도의 총점이 12점 이하이면 PPD에 걸릴 위험이 없지만, 13점 이상이면 PPD 위험에 있는 것입니다.
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1일(임신 중 첫 만남, 산후 6주차)
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산후 모유수유 자기효능감
기간: 산후 6주차
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모유수유 자기효능감 약식은 5점 Likert 유형 척도입니다.
척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 14점, 최고 점수는 70점입니다.
점수가 높을수록 모유수유 자기효능감이 높다는 것을 의미합니다.
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산후 6주차
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개인정보 양식
기간: 1일(임신 중 첫 만남)
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연구에 포함된 개인의 사회인구학적 특성을 결정하기 위해 작성된 양식은 문헌에 맞춰 연구자가 작성했습니다.
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1일(임신 중 첫 만남)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yasemin Özhüner, Eskişehir Vadişehir Family center odunpazarı Turkey
- 연구 책임자: Nebahat Ozerdogan, Eskisehir Osmangazi University odunpazarı turkey
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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