에스토니아 어린이의 코로나19 진행 과정에 다양한 SARS-COV-2 변종의 영향
2025년 1월 17일 업데이트: Irja Lutsar, University of Tartu
이 연구는 2020년 2월 27일부터 2023년 3월 1일까지 코로나19에 걸린 18세 미만 에스토니아 어린이에 초점을 맞췄습니다.
주요 목표는 어린이의 중증 코로나19에 대한 위험 요소를 찾는 것입니다.
이를 위해 연구에는 인구통계 데이터, 예방접종 상태, 입원 및 코로나19의 장기적 영향과 같은 질병의 심각도에 대한 세부정보가 포함됩니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
2020년 2월 27일 사이에 코로나19 진단을 받은 에스토니아의 모든 18세 미만 어린이에 대한 데이터가 수집되었습니다. 및 2024년 1월 3일(ICD-10 코드 U07.1/U07.2 포함) 및/또는 SARS-CoV-2 양성 검사 결과. 환자별로 코로나19 진단 당시 연령, 성별, 거주지, 코로나19 예방접종 여부 등의 데이터가 수집된다.
질병의 중증도를 평가하기 위해 사례별로 코로나19로 인한 입원 여부, 입원 기간, 집중 치료 필요성, 기계적 환기 필요성, 치명적 결과, 장기 후유증 발생 여부 등의 데이터를 수집한다. (COVID-19 이후 상태 및 소아 전신 염증 반응 증후군). 또한, 연구 그룹에 속한 어린이의 동반된 만성 및 급성 질병에 대한 데이터가 수집됩니다. 결과 측정은 원본, 알파, 델타, Omicron BA.1/BA.2 및 Omicron BA.4/BA.5의 5가지 SARS-CoV-2 VOC 기간에 걸쳐 비교됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
127277
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tartu, 에스토니아
- University of Tartu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
3년 이내에 코로나19 진단을 받았거나 SARS-CoV-2 양성 판정을 받은 모든 에스토니아 아동 및 청소년(18세 미만)
설명
포함 기준:
- SARS-CoV-2 양성 또는 COVID-19 진단(ICD-10 코드 U07.1, U07.2)
- 다음 기간의 코로나19 진단 기간: 2020년 2월 27일부터 2023년 3월 1일까지
제외 기준:
- 18세 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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코로나19 아동 및 청소년
SARS-CoV-2 양성이거나 COVID-19 진단을 받은 18세 미만의 모든 에스토니아 어린이(ICD-10 코드 U07.1, U07.2)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코로나19로 인한 입원
기간: 등록부터 2023년 10월 관찰기간 종료까지
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코로나19로 인해 병원치료가 필요한 경우, 입원기간, 집중치료가 필요한 경우
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등록부터 2023년 10월 관찰기간 종료까지
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코로나 이후 상태
기간: 등록부터 2023년 10월 관찰기간 종료까지
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급성 코로나19 감염 후 포스트 코로나19 증후군(ICD-10 코드 U09) 진단을 받는 경우, 코로나19에서 장기 코로나19까지의 시간
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등록부터 2023년 10월 관찰기간 종료까지
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당뇨병
기간: 등록부터 2023년 10월 관찰기간 종료까지
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급성 코로나19 감염 후 당뇨병(ICD-10 코드 E10) 진단을 받은 경우
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등록부터 2023년 10월 관찰기간 종료까지
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MIS-C
기간: 등록부터 2023년 10월 관찰기간 종료까지
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MIS-C 진단 수신(ICD-10 코드 U10)
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등록부터 2023년 10월 관찰기간 종료까지
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인류
기간: 등록부터 2023년 10월 관찰기간 종료까지
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사망으로 이어진 코로나19 사례
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등록부터 2023년 10월 관찰기간 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 27일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 268/T-15
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
본 임상시험 전반에 걸쳐 수집된 IPD는 데이터 보호법으로 인해 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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