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도수 마사지 기법이 양측 하악 제3대구치 수술 후 부기, 통증 및 개구에 미치는 영향 (wisdom tooth)

2025년 1월 16일 업데이트: Onur ŞAHİN, Izmir Katip Celebi University

매복된 양측 하악 제3대구치 수술 후 부종, 통증 및 개구에 대한 도수 림프 배액법의 효과 평가: 무작위 임상 시험

이 연구의 목적은 하악 제3대구치 수술 후 통증, 부종 및 개구에 대한 수동 림프 배수 장치의 효과를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 입 분할 시험입니다. 매복된 하악 제3대구치 발치를 위해 우리 부서에 내원한 총 46명의 건강한 환자가 이 연구에 포함되었습니다. 포함 기준은 다음과 같습니다: 치관주위 감염 존재, 최근 항염증제 사용 없음, 양쪽 모두에 대칭 매복 측면, 무증상 사례 및 클래스 2, 위치 B 또는 C, 수직 및 근심 각상 매복. 충격은 Pell and Gregory 분류 시스템을 사용하여 분류되었습니다.

제외 기준에는 참여를 거부한 환자, 임신 또는 수유 중인 환자, 페니실린 알레르기가 있는 환자, 치유에 영향을 미칠 수 있는 만성 질환이 있는 환자, 비협조적인 환자가 포함되었습니다. 수술 후 당일 오후 전문 물리치료사가 '보더(Vodder)' 기법을 이용한 도수 림프배액요법을 시행하였습니다. 본 연구에서는 두 명의 연구자가 측정을 수행하였다. 부기 및 개구수 수치는 수술 전(T0), 수술 후 3일(T1), 수술 후 7일(T2)에 기록되었습니다. 통증을 평가하기 위해 VAS를 사용했으며 수술 후 1, 2, 3, 7일에 값을 기록했습니다. 본 연구에서는 환자의 얼굴을 가상으로 3D로 변환하여 부피 변화를 계산할 수 있는 3dMD FACE SYSTEM(3dMD, Atlanta, GA)을 사용하여 부종을 평가했습니다. 통증을 평가하기 위해 VAS(Visual Analog Scale)를 사용했습니다. MLD 치료가 수술 후 개구증에 미치는 효과를 알아보기 위해 수술 직전과 3일과 3일째에 디지털 캘리퍼를 이용하여 상악 앞니와 하악 앞니 사이의 거리를 측정하였다. 수술 후 7일

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çiğli
      • İzmir, Çiğli, 칠면조, 35575
        • Izmir Katip Celebi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 좋은 전반적인 건강 상태;
  • 양측 및 대칭적으로 매복된 제3대구치의 존재(Winter 및 Pell 및 Gregory의 분류에 따름);

제외 기준:

  • 주요 안면 비대칭에 대한 임상적 증거가 없습니다.
  • 상처 치유에 영향을 미치거나 변화시키는 약물의 사용;
  • 측두하악 관절 장애 병력;
  • 흡연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 림프 배수 기술
오전 수술 후, 당일 오후에는 전문 물리치료사에 의해 MLD 요법이 시행되었습니다.
오전 수술 후 당일 오후에는 전문 물리치료사에 의해 도수 림프배액요법을 실시하였습니다.
환자들은 5일 동안 항생제(클라불란산이 함유된 아목시실린 1g, 하루 2회), 진통제(파라세타몰, 500mg, 하루 2회), 구강 세정제(클로르헥시딘 글루코네이트, 하루 3회)를 처방 받았습니다. 모든 환자에게 냉찜질을 권장했습니다.
실험적: 기존 치료법
수술 후 환자들은 5일간 항생제(아목시실린과 클라불란산 1g, 1일 2회), 진통제(파라세타몰 500mg, 1일 2회), 구강청정제(클로르헥시딘 글루코네이트, 1일 3회)를 처방받았다.
오전 수술 후 당일 오후에는 전문 물리치료사에 의해 도수 림프배액요법을 실시하였습니다.
환자들은 5일 동안 항생제(클라불란산이 함유된 아목시실린 1g, 하루 2회), 진통제(파라세타몰, 500mg, 하루 2회), 구강 세정제(클로르헥시딘 글루코네이트, 하루 3회)를 처방 받았습니다. 모든 환자에게 냉찜질을 권장했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 얼굴 붓기
기간: 일주일

얼굴 붓기

T0-T1 및 T0-T2 스캔은 세 개의 기준점을 통해 열리고 중첩됩니다.

왼쪽 눈내강(왼쪽 눈 틈의 가장 안쪽 지점), 오른쪽 눈꺼풀(오른쪽 눈 틈새의 가장 안쪽 지점) 및 코밑(비주 중간 지점).

매칭 후, 부종의 영역을 선택하고 두 영상을 빼서 부종을 계산하였다.

일주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증
기간: 일주일
VAS 측정
일주일
입 열기
기간: 일주일
캘리퍼스를 사용하여 오른쪽 상악 중절치 절단 가장자리와 오른쪽 하악 중절치 사이의 최대 거리를 측정합니다.
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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