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외상성 뇌손상 환자의 수면 패턴과 임상 예후의 관계에 대한 웨어러블 디바이스 기반 분석

2025년 1월 18일 업데이트: General Hospital of Ningxia Medical University

경증에서 중등도의 외상성 뇌손상 환자의 수면 패턴과 임상 예후 사이의 관계에 대한 웨어러블 기기 기반 분석

외상성 뇌 손상 환자의 경우 외상 후 수면 패턴은 임상 예후에 영향을 줄 가능성이 있습니다. 외상성 뇌 손상 환자의 수면 및 예후 연구에서 약간의 진전이 있었지만 연구 설계, 환자 연령, 심각도의 차이로 인해 외상 후 환자의 수면과 임상 예후 사이의 관계에 대한 연구가 여전히 부족합니다. 외상 및 수면 장애의 정의. 또한, 대부분의 연구에서 사용 된 주요 데이터 수집 방법은 자체보고 된 수면 평가였으며, 이는 잠재적 인 편향 및 부정확성이 적용됩니다. 따라서, 외상 후 환자의 임상 예후에 대한 수면 패턴의 영향을 탐구하고,이 환자 그룹에서 회복 결과에 대한 이해력을 발전시킬 가능성이 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, 중국, 750004
        • 모병
        • The General Hospital of Ningxia Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 병원에 입원한 자격을 갖춘 입원환자

설명

포함 기준:

  1. 18 ~ 60 세.
  2. 환자는 외상성 뇌 손상 이전에 수면 장애 문제가 없었습니다.
  3. 환자는 외상성 뇌 손상의 명확한 진단을 받았으며 글래스고 점수는> 8입니다.
  4. 환자는 비정상적인 영상 스캔을 받았습니다.
  5. 완전한 전임상 데이터가 있습니다.

제외 기준:

  1. 외상성 뇌 손상, 정신 질환, 알코올 남용 또는 수면 장애의 이전 병력이 있는 환자.
  2. 외과적 개입을 위해 입원한 환자.
  3. 다른 심각한 내장 부상이있는 환자.
  4. 임신과 수유 중 여성.
  5. 수면을 방해하는 특허의 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 기능의 변화
기간: 첫날과 30 일
TBI 환자의 인지 기능을 측정하기 위해 MOCA를 사용합니다.
첫날과 30 일
집행 기능의 변화
기간: 첫날과 30 일
TBI 환자의 실행 기능을 측정하기 위해 TMT-B를 사용합니다.
첫날과 30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Zhanfeng Niu, Doctor, General Hospital of Ningxia Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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