제왕 절개 중에 통증, 불안 및 외과 적 두려움에 대한 정서적 지원의 영향
2025년 1월 27일 업데이트: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
이 연구는 제왕 절개 중에 통증, 불안 및 외과 적 두려움에 대한 정서적 지원의 영향을 결정하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
실험 연구 샘플은 120 명의 여성으로 구성되었다 (정서적 지원 그룹 : 60, 대조군 : 60).
개인 정보 양식, 시각적 아날로그 척도, 상태 불안 인벤토리 및 외과 적 공포 척도를 사용하여 데이터를 수집했습니다.
연구에서 그룹 간의 비교에서, 사전 테스트 (p <0.05)에서 실험 및 대조군에서 여성의 평균 시각적 아날로그 척도 점수 사이에 통계적으로 유의 한 차이가 있음이 밝혀졌습니다 (p <0.05). 사후 테스트 (p-t0.05)에서.
정서적 지원 후 측정 된 사후 테스트에서, 국가 불안 인벤토리 점수, 단기, 장기 및 총 외과 적 공포 척도 점수 사이에 통계적으로 유의 한 차이가 있음이 밝혀졌습니다 (p˂0.05).
정서적 지원 후, 여성의 통증 수준이 증가하고 불안과 외과 적 두려움 수준이 감소하고 출생 중 정서적 지원에 대한 만족도가 증가했습니다.
정서적 지원을받지 않은 여성은 통증, 불안 및 외과 적 두려움 수준을 크게 증가 시켰습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sivas, 칠면조, 58140
- Sukran Ertekin Pinar
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 제왕 절개 기간 동안 처음으로 척추 마취의 역사를 가진 여성,
- 자발적인 수축이 시작되기 전에 계획된 제왕 절개를 할 사람,
- 아기에게 건강 문제가없는 사람,
- 신체적 또는 정신적 문제가 없었던 사람,
- 의사 소통 어려움이없는 사람,
- 참여하기 위해 자원 봉사를 한 여성들 이이 연구에 포함되었습니다.
제외 기준 :
- 정상적인 자발적인 배달을 한 여성,
- 노동/자발적 수축이 시작된 후 제왕 절개 한 여성,
- 아기와 건강에 문제가있는 여성,
- 신체적 또는 정신 질환이있는 여성,
- 연구에 참여하고 싶지 않은 여성은 연구에 포함되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 제왕 절개에서 정서적 지원 제공
공감 적 접근, 감정과 생각을 듣고, 여성의 행동과 표현을 환영하고, 그녀가 올바르게 숨을 쉬고 있다고 말하는 것 등), 정직하고, 정직하고, 부드럽고 차분한 목소리를 사용하고, 아기를 데려 가거나, 아기를 데려가는 것이 아닙니다. 그녀의 의견을 물고, 그녀가 출생 과정을 견디고, 여자를 만지고, 신체적 접촉을하도록 격려하고, 그녀의 믿음을 연습 할 수있게 해주 며, 아기가 태어나 자마자 어머니에게 그것을 보여주고 팔에 배치했습니다.
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포함 기준을 충족하고 연구에 참여하기 위해 자원 봉사를하고 정서적 지원을 제공 한 여성들은 개인 정보 양식, 시각적 아날로그 척도, 주 불안 인벤토리 및 외과 적 공포 척도가 직접 대면 인터뷰 방법을 통해 투여되었습니다. 제왕 절개 (사전 테스트) 전 입원.
이 응용 프로그램은 15-20 분 동안 지속되었습니다.
이 연구의 팔에 대한 간단하고 설명적인 제목을 입력하십시오.
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간섭 없음: 치료 그룹의 표준
대조군은 치료를받지 않았다.
시각적 아날로그 척도, 상태 불안 인벤토리 및 외과 적 공포 척도 만 적용되었습니다 (사전 테스트, 사후 테스트)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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외과 적 두려움 척도
기간: 기준선
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8 가지 질문으로 구성된 외과 적 공포 척도는 11 포인트 리 커트 유형 척도이며 0과 10 사이에서 점수가 매겨집니다.
단기적인 두려움 (항목 1-4)과 두려움의 원천에 관한 장기 두려움 (항목 5-8)을 측정하는 두 가지 하위 차원으로 구성됩니다.
스케일의 항목은 "0 : 전혀 두려워하지 않습니다"와 "10 : 나는 매우 두려워합니다"로 평가됩니다.
점수를 높이면 두려움이 증가 함을 나타냅니다.
|
기준선
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주 불안 인벤토리
기간: 기준선
|
이 재고는 리 커트 유형에서 "전혀 아님"에서 "완전히"에 이르는 4도 평가로 구성됩니다.
재고에는 20 개의 항목이 있으며 개인은 특정 순간과 특정 조건에서 느끼는 느낌을 정의하고 자신의 상황에 대한 자신의 감정을 고려하여 응답해야합니다.
높은 점수는 높은 불안 수준을 나타내며 낮은 점수는 낮은 불안 수준을 나타냅니다.
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기준선
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|
시각적 아날로그 척도
기간: 기준선
|
스케일은 길이 0-10cm로 등급이 매겨지며 0 = 통증이 없으며 10 = 가장 심한 통증.
그것은 그들이 느끼는 고통의 수준에 해당하는 지점을 표시하는 개인에 의해 적용됩니다.
결정된 지점과 선의 가장 낮은 부분 사이의 거리는 센티미터로 평가됩니다.
발견 된 값은 환자의 통증 수준을 나타냅니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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외과 적 두려움 척도
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
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8 가지 질문으로 구성된 외과 적 공포 척도는 11 포인트 리 커트 유형 척도이며 0과 10 사이에서 점수가 매겨집니다.
단기적인 두려움 (항목 1-4)과 두려움의 원천에 관한 장기 두려움 (항목 5-8)을 측정하는 두 가지 하위 차원으로 구성됩니다.
스케일의 항목은 "0 : 전혀 두려워하지 않습니다"와 "10 : 나는 매우 두려워합니다"로 평가됩니다.
점수를 높이면 두려움이 증가 함을 나타냅니다.
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학습 완료를 통해 평균 1 년
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주 불안 인벤토리
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
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이 재고는 리 커트 유형에서 "전혀 아님"에서 "완전히"에 이르는 4도 평가로 구성됩니다.
재고에는 20 개의 항목이 있으며 개인은 특정 순간과 특정 조건에서 느끼는 느낌을 정의하고 자신의 상황에 대한 자신의 감정을 고려하여 응답해야합니다.
높은 점수는 높은 불안 수준을 나타내며 낮은 점수는 낮은 불안 수준을 나타냅니다.
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학습 완료를 통해 평균 1 년
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시각적 아날로그 척도
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
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스케일은 길이 0-10cm로 등급이 매겨지며 0 = 통증이 없으며 10 = 가장 심한 통증.
그것은 그들이 느끼는 고통의 수준에 해당하는 지점을 표시하는 개인에 의해 적용됩니다.
결정된 지점과 선의 가장 낮은 부분 사이의 거리는 센티미터로 평가됩니다.
발견 된 값은 환자의 통증 수준을 나타냅니다.
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학습 완료를 통해 평균 1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sukran Ertekin Pinar, Assoc. Prof. Dr., Cumhuriyet University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- TR SİVAS 06
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD를 사용할 수 있도록 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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