剖宫产期间给出的情绪支持对疼痛，焦虑和手术恐惧的影响
2025年1月27日 更新者：Sukran Ertekin Pinar、Cumhuriyet University
进行了这项研究是为了确定剖宫产中给出的情绪支持对疼痛，焦虑和手术恐惧的影响。
研究概览
详细说明
实验研究样本由120名女性组成（情绪支持小组：60，对照组：60）。
使用个人信息表，视觉模拟量表，州焦虑量表和手术恐惧量表收集数据。
在研究中的两组之间的比较中，发现在测试中，实验组和对照组的女性的平均视觉模拟量表分数之间存在统计学上的显着差异（p <0.05），而没有差异在测试后（P˃0.05）中。
在情感支持后测量的后测试中，发现两组之间的状态焦虑量表评分，短期，长期和总手术恐惧量表之间存在统计学上的显着差异（p˂0.05）。
在情绪支持之后，妇女的疼痛水平增加，焦虑和手术恐惧水平下降，并且在出生过程中对情绪支持的满意度增加了。
未获得情感支持的妇女疼痛，焦虑和手术恐惧水平会大大增加。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Sivas、火鸡、58140
- Sukran Ertekin Pinar
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 剖宫产期间第一次有脊柱麻醉史的女性，
- 谁会在自发收缩开始之前有计划的剖宫产，
- 谁对婴儿没有健康问题，
- 谁本身没有身体或精神问题
- 谁没有沟通困难，
- 自愿参加的妇女被包括在研究中。
排除标准：
- 自发分娩正常的妇女
- 劳动/自发收缩开始后患有剖宫产的妇女，
- 妇女对婴儿有任何健康问题，
- 自己患有身体或精神疾病的妇女
- 该研究不包括不想参加研究的妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：在剖腹产期间提供情感支持
善解人意的方法，倾听感情和思想，欢迎女人的行为和表情，告诉她她的呼吸正确，等等。征求她的意见，鼓励她忍受出生过程，触摸女人并进行身体接触，使她能够练习自己的信念，一旦出生并将其放在怀里，就向母亲展示了婴儿。
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符合纳入标准并自愿参加研究并得到情感支持的妇女，由个人信息表，视觉模拟量表，州焦虑量表和手术恐惧量表通过面对面的面试方法在其第一天的第一天进行剖腹产（预测试）之前的住院。
该应用程序持续了15-20分钟。
输入该研究部门的简短，描述性的标题。
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无干预：护理组
对照组未接受任何治疗。
仅应用视觉模拟量表，状态焦虑量表和手术恐惧量表（测试前，测试后）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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手术恐惧量表
大体时间：基线
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由八个问题组成的手术恐惧量表是一个11点李克特型量表，得分在0到10之间。
它包括两项衡量短期恐惧（项目1-4）和有关恐惧根源的长期恐惧（项目5-8）的细分。
量表中的项目被评估为“ 0：我根本不怕”和“ 10：我非常害怕”。
分数提高表明恐惧的增加。
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基线
|
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国家焦虑量清单
大体时间：基线
|
库存由四级评估组成，从李克特类型中的“完全不”到“完全”。
库存中有20个项目，需要个人来定义他/她在某个时刻和某些条件下的感觉，并考虑到他/她对自己/她所处情况的感觉来做出回应。
高分表明焦虑水平很高，得分低表明焦虑水平较低。
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基线
|
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视觉模拟量表
大体时间：基线
|
量表的分级为0-10厘米，为0 =无疼痛，10 =最严重的疼痛。
它是通过标记与他们感到痛苦水平相对应的个体应用的。
确定点和线的最低部分之间的距离以厘米为单位进行评估。
找到的值表示患者的疼痛水平。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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手术恐惧量表
大体时间：通过学习完成，平均1年
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由八个问题组成的手术恐惧量表是一个11点李克特型量表，得分在0到10之间。
它包括两项衡量短期恐惧（项目1-4）和有关恐惧根源的长期恐惧（项目5-8）的细分。
量表中的项目被评估为“ 0：我根本不怕”和“ 10：我非常害怕”。
分数提高表明恐惧的增加。
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通过学习完成，平均1年
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国家焦虑量清单
大体时间：通过学习完成，平均1年
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库存由四级评估组成，从李克特类型中的“完全不”到“完全”。
库存中有20个项目，需要个人来定义他/她在某个时刻和某些条件下的感觉，并考虑到他/她对自己/她所处情况的感觉来做出回应。
高分表明焦虑水平很高，得分低表明焦虑水平较低。
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通过学习完成，平均1年
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视觉模拟量表
大体时间：通过学习完成，平均1年
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量表的分级为0-10厘米，为0 =无疼痛，10 =最严重的疼痛。
它是通过标记与他们感到痛苦水平相对应的个体应用的。
确定点和线的最低部分之间的距离以厘米为单位进行评估。
找到的值表示患者的疼痛水平。
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sukran Ertekin Pinar, Assoc. Prof. Dr.、Cumhuriyet University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月27日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月27日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
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