루프 절제술 또는 냉장 생검? 방광 종양 수술 중 근육 샘플의 정확성을 비교 한 연구
2025년 1월 21일 업데이트: Dr Eduan Delport, University of Stellenbosch
루프 절제술 또는 냉장 생검? 방광 종양의 대기 적 절제 중에 비해 근육 표현의 정확성을 평가하는 전향 적 무작위 연구
이 보고서에서 연구자들은 Tygerberg 병원에서 방광암이 의심되는 환자의 내시경 절제기 동안 두 개의 깊은 근육 샘플링 방법 (루프 절제술 및 냉장 생검)을 비교했습니다.
연구자들은 외과 의사 경험에 관계없이 두 샘플링 방법이 근육 표현과 관련하여 동일하다는 것을 발견했습니다.
중요한 발견은 루프 절제술이 더 숙련 된 외과 의사를 위해 깊은 근육 표본에서 조직의 인공물을 덜 생성했으며, 경험이 적은 외과 의사의 차이는 없다는 것입니다.
따라서 연구자들은 실질적인 관점에서 루프 절제술이 선택한 깊은 근육 샘플링 방법이어야한다고 결론 지었다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Western Cape
-
Cape Town, Western Cape, 남아프리카, 7500
- Stellenbosch University - Faculty of Health Sciences - Department of Urology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- • 방광 종양의 방광경과 루프 절제술이 필요한 모든 환자.
제외 기준 :
• 방광경 검사 및 루프 절제술이없는 환자
- 방광 과정을받은 환자와 냉장 생검 만 받았습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 콜드 컵 생검
방광 종양 염기의 냉장 생검
|
방광 종양 염기의 루프 절제술 또는 냉장 생검-종양이 절제되고 깊은 근육 표본을 얻은 후, 루프 소작 또는 로우 슬리 포셉 (콜드 컵 생검의 경우)을 사용하여 깊은 근육 표본을 얻는 데 사용되었습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 방광 종양 염기의 루프 절제술
|
방광 종양 염기의 루프 절제술 또는 냉장 생검-종양이 절제되고 깊은 근육 표본을 얻은 후, 루프 소작 또는 로우 슬리 포셉 (콜드 컵 생검의 경우)을 사용하여 깊은 근육 표본을 얻는 데 사용되었습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Detrusor 근육 표현
기간: 조직학 결과를 이용할 수있는 2-4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
루프 절제법 또는 냉장 생검 방법에 의해 얻은 깊은 근육 표본에서의 비축 근육 표현의 조직 병리학 적 확인
|
조직학 결과를 이용할 수있는 2-4 주에 등록에서 치료 종료까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eduan Delport, MB, ChB, University of Stellenbosch
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 14일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 23일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 17234
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
참가자의 개인적인 세부 사항 중 일부는 변경되거나 쉽게 달성 할 수 없을 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .