응급실을 통한 자궁 경부암 검진 발전 -IIS
2026년 1월 15일 업데이트: David Adler, University of Rochester
응급실을 통한 자궁 경부암 검진 발전
응급실의 자궁 경부암 검진
연구 개요
상세 설명
이는 응급실 환자들 사이에 HPV 자체 샘플링을 배치하려는 노력이 될 것입니다.
미국과 전 세계의 응급실 환자는 일반 인구에 비해 자궁 경부암에 대해 불균형 적으로 큰 영향을받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Rochester, New York, 미국, 14642
- University of Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 자궁 경부를 가진 Cisgender 여성 및 트랜스 젠더/이진이없는 개인,
- 25-65 세,
- 참여 능력을 입증 할 수 있습니다.
제외 기준 :
- 자궁 경부 제거와의 과거 자궁 절제술,
- HIV에 의한 알려진 감염 (HIV를 가진 사람들을위한 선별 권장 사항으로서 일반 인구와 다름),
- 영어가 아닌 말하기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 중재 팔 - 테스트
이 팔의 참가자는 ED 방문 중에 HPV를위한 자체 샘플을위한 기회가 제공됩니다.
참가자는 (1) 기본 판독 수준에서 작성된 정의 된 교육 스크립트를 사용하여 (2) 포장 된 면봉 및 운송 매체의 바이알 및 (3) 초대 된 정의 된 교육 스크립트를 사용하여 셀프 샘플을 사용하는 방법에 대해 (1) 간단히 지시합니다. Ed Room 또는 Private Ed 화장실 중 하나에서 자체 샘플.
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이 연구는 HPV 테스트를 위해 Roche Cobas® 8800 시스템을 사용합니다.
Roche Cobas HPV 테스트는 14 개의 HRHPV 유형을 감지하고 구체적으로 유형 16 및 18을 식별하는 PCR 테스트입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁 경부암 검진의 섭취
기간: 초기 개입 후 150 일
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모든 중재 참가자는 150 일에 자궁 경부암 선별 검사의 섭취와 자궁 경부암 검진 과정의 완료를 평가하기 위해 후속 전화를 받게됩니다.
"자궁 경부암 검진"은 자체 샘플링 및/또는 클리닉 기반 스크리닝을 포함하여 자궁 경부암 선별 과정의 모든 측면의 흡수로 정의됩니다.
"자궁 경부암 선별 과정의 완료"는 권장 클리닉 기반 스크리닝 (HPV 16/18+ 또는 표시된 경우 Colposcopy 포함)의 완료로 정의됩니다.
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초기 개입 후 150 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 13일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Study 00010129
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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