Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продвижение скрининга рака шейки матки через отделение неотложной помощи - IIS

15 января 2026 г. обновлено: David Adler, University of Rochester

Добавление скрининга рака шейки матки через отделение неотложной помощи

Скрининг рака шейки матки в отделении неотложной помощи

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это будет попыткой развернуть самоопределение HPV среди пациентов отделения неотложной помощи. Пациенты отделения неотложной помощи в США и по всему миру непропорционально подвергаются недостаткам для рака шейки матки по сравнению с населением в целом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Цисгендерные женщины и трансгендерные/невоичные люди с шейкой матки,
  • Возраст 25-65,
  • Способен продемонстрировать способность участия.

Критерии исключения:

  • Прошлая гистерэктомия с удалением шейки матки,
  • Известная инфекция ВИЧ (как рекомендации по скринингу для людей с ВИЧ отличаются от населения в целом),
  • Не говоря уже о английском языке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Рука вмешательства - тестирование
Участникам этой руки будет предоставлена ​​возможность для самообслуживания для ВПЧ во время их посещения ЭД. Участники будут (1) кратко проинструктированы исследовательским персоналом о том, как самооппарат с использованием определенного учебного сценария, написанного на элементарном уровне чтения, (2) предоставлен с упакованным мазком и флаконом транспортных средств, и (3) приглашены на Самопроизводство в частном порядке в их комнате ED или в одном из частных туалетов ED.
Диагностический тест: Тестирование ВПЧ
В этом исследовании будет использована система Roche Cobas® 8800 для тестирования ВПЧ. Тест HPV Roche Cobas - это ПЦР -тест, который обнаруживает 14 типов HRHPV и, в частности, идентифицирует типы 16 и 18.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поглощение скрининга рака шейки матки
Временное ограничение: 150 дней после начального вмешательства
Все участники вмешательства получат последующий звонок через 150 дней для оценки обновления любого скрининга рака шейки матки и для завершения процесса скрининга рака шейки матки. «Любой скрининг рака шейки матки» определяется как поглощение любого аспекта процесса скрининга рака шейки матки, включая самооплату и/или скрининг на основе клиники. «Завершение процесса скрининга рака шейки матки» определяется как завершение рекомендованного скрининга на основе клиники (включая Colposcopy, если HPV 16/11+ или указано).
150 дней после начального вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Rochester

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Study 00010129

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться