Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulansyövän seulonnan edistäminen hätäosaston kautta - IIS

torstai 15. tammikuuta 2026 päivittänyt: David Adler, University of Rochester

Kohdunkaulansyövän seulonnan edistäminen hätäosaston kautta

Kohdunkaulan syövän seulonta päivystysosastolla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on pyrkimys käyttää HPV: n itsenäisyyttä pelastusosastopotilaiden keskuudessa. Hätäosastopotilaat ovat Yhdysvalloissa ja maailmanlaajuisesti kohdunkaulan syövän suhteen suhteettomasti ali-seulonta suhteessa väestöön.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Cisgender-naiset ja transsukupuoliset/ei-binaariset henkilöt, joilla on kohdunkaula,
  • Ikä 25-65,
  • Pystyy osoittamaan päätöksentekoa osallistua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi hysterektomia kohdunkaulan poistolla,
  • Tunnettu HIV -tartunta (HIV -potilaiden seulontasuositukset eroavat väestöstä),
  • Ei-englanninkielinen puhuminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Interventiovarsi - testaus
Tämän käsivarren osallistujille tarjotaan mahdollisuus itsenäyttelyyn HPV: lle ED-vierailunsa aikana. Tutkimushenkilöstö ohjaa (1) lyhyesti opettajaa itsenäisesti käyttämällä määriteltyä opetuskriptiä, joka on kirjoitettu ala-asteen lukutasolla, (2) varustettua pakatun tampon ja kuljetusvälineiden injektiopulloa ja (3) kutsuttu Itsekohta yksityisesti heidän ED-huoneessaan tai yhdessä yksityisessä ED-vessassa.
Diagnostinen testi: HPV -testaus
Tässä tutkimuksessa käytetään Roche Cobas® 8800 -järjestelmää HPV -testaukseen. Roche Cobas HPV -testi on PCR -testi, joka havaitsee 14 HRHPV -tyyppiä ja tunnistaa erityisesti tyypit 16 ja 18.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulansyövän seulonnan otto
Aikaikkuna: 150 päivää alkuperäisen intervention jälkeen
Kaikki interventioiden osallistujat saavat seurantapuhelun 150 päivässä arvioidakseen kohdunkaulansyövän seulonnan ja kohdunkaulansyövän seulontaprosessin suorittamista. "Mikä tahansa kohdunkaulan syövän seulonta" määritellään kohdunkaulan syövän seulontaprosessin, mukaan lukien itsinäytteenotto ja/tai klinikkapohjainen seulonta, on määritelty. "Kohdunkaulan syövän seulontaprosessin valmistuminen" määritellään suositellun klinikkapohjaisen seulonnan loppuun saattamiseksi (mukaan lukien kolposkopia, jos HPV 16/18+ tai osoitettu).
150 päivää alkuperäisen intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rochester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Study 00010129

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa