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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06797700
퇴행성 요추 척추 척추 성에서 Paraspinal 근육의 위험 인자 (RFPMDLS)
2025년 3월 4일 업데이트: Xinyun li, The First People's Hospital of Yunnan
척추 MRI에 기초한 퇴행성 요추 척추 척추에서의 부장 근육의 위험 인자 예측
이것은 후 향적 관찰 연구입니다.
이 관찰 연구의 목표는 퇴행성 요추 척추 혈관성 (DLS) 환자에서 척추의 발생과 관련된 부장 근육의 위험 인자를 분석하고 예측 모델을 구성하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다. 어떤 부작용 근육 변화는 DLS의 위험 요소입니까?
우리는 병원에서 요추 MRI를 겪고 2022 년에서 2022 년까지의 기간 동안 요통 MRI를 겪고 허리 통증 (척추 론적 또는 척추 혈압 포함)으로 진단 된 환자의 정보를 수집 할 것입니다. 수집 된 데이터에는 성별, 연령, 체질량 지수 (BMI)가 포함됩니다. ), 당뇨병, 고혈압, 직업 및 영상 매개 변수.
그런 다음 요추 척추와 관련된 위험 요인을 후 향적으로 분석합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xinyun Li
- 전화번호: 86+15750359757
- 이메일: 15750359757@163.com
연구 장소
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, 중국, 650032
- The First People's Hospital of Yunnan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
병원에서 요추 MRI를 겪고 2022 년에서 2024 년 사이에 허리 통증 (척추 론적 또는 척추가없는) 진단을받은 환자.
설명
포함 기준 :
- 우리 병원에 허리 통증을 겪은 환자 (진단은 척추 론성이거나 척추가 아니었다);
- 50 세 이상의 환자;
- 수술 전 완전한 임상 데이터 및 자기 공명 영상 (MRI) 환자.
제외 기준 :
- 환자는 이전 척추 수술을 받았습니다.
- 요추 종양, 요추 감염 및 요추 결핵 환자;
- 불완전한 MRI 서열 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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그룹 A
요추 척추가없는 환자
|
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그룹 b
요추 척추가있는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MF FCSA
기간: 치료 2 주 전에
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Multifidus muscl의 기능적 단면 영역. L4 척추 차체 수준에서 축 방향 T2 가중 자기 공명 (MR) 이미지에서 일정
|
치료 2 주 전에
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es fcsa
기간: 치료 2 주 전에
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ERECTOR SPINAE의 기능적 단면적.
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치료 2 주 전에
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|
MF CSA
기간: 치료 2 주 전에
|
Multifidus muscl의 총 단면 영역. L4 척추 차체 수준에서 축 방향 T2 가중 자기 공명 (MR) 이미지에서 측정
|
치료 2 주 전에
|
|
ES CSA
기간: 치료 2 주 전에
|
ERECTOR SPINAE의 총 단면 영역. L4 척추 차체 수준에서 축 방향 T2 가중 자기 공명 (MR) 이미지에서 측정
|
치료 2 주 전에
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
스미
기간: 치료 2 주 전에
|
골격 근육 지수 .SMI = L CSA 축 스캔 (CM2로 표현 됨)을 환자의 높이의 제곱으로 나눈 값 (CM2로 표현 됨).
|
치료 2 주 전에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 6일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- KHLL2025-KY047
- 2024JSKFKT-17 (기타 보조금/기금 번호: Yunnan Spinal Cord Disease Clinical Medical Center)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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