Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parasinaalisten lihaksien riskitekijät rappeuttavissa lannerangan spondylolisteesissa (RFPMDLS)

tiistai 4. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Xinyun li, The First People's Hospital of Yunnan

Paraspinaalisten lihaksien riskitekijöiden ennustaminen selkärangan MRI: n rappeuttavien lannerangan spondylolisteesissa

Tämä on takautuvasti havainnollinen tutkimus. Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on analysoida spondylolisteesien esiintymiseen liittyviä paraspinalalihasten riskitekijöitä potilailla, joilla on rappeuttava lannerangan spondylolisteesi (DLS) ja rakentaa ennustava malli. Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan Keräämme sairaalamme lannerangan MRI: n potilaita, joille on diagnosoitu selkäkipu (mukaan lukien spondylolisteesi tai ei spondylolisteesi) vuosina 2022 - 2024. Kerätyihin tietoihin sisältyi sukupuoli, ikä, kehon massaindeksi (BMI ), diabetes, verenpainetauti, miehitys- ja kuvantamisparametrit. Analysoimme sitten takautuvasti lannerangan spondylolisteesiin liittyvät riskitekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kiina, 650032
        • The First People's Hospital of Yunnan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilailla, joille on tehty lannerangan MRI sairaalassamme ja joilla on selkäkipu (mukaan lukien spondylolisteteesi tai ei spondylolisteteesi) vuosina 2022 - 2024.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka esittelivät sairaalamme selkäkipulla (diagnoosi oli spondylolisteesi tai spondylolisteteesi);
  • Yli 50 -vuotiaat potilaat;
  • Potilaat, joilla on täydellinen kliininen tieto ja magneettikuvaus (MRI) ennen leikkausta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla on aikaisempi selkärangan leikkaus;
  • Potilaat, joilla on lannekasvain, lannerangan infektio ja lannerangan tuberkuloosi;
  • Potilaat, joilla on epätäydellinen MRI -sekvenssi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä A
Potilaat, joilla ei ole lannerangan spondylolisteesiä
Ryhmä B
Potilaat, joilla on lannerangan spondylolisteesi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MF FCSA
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
Multifidus Muscl: n funktionaaliset poikkileikkausalueet.
Kaksi viikkoa ennen hoitoa
ES FCSA
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
Erektorien funktionaaliset poikkileikkausalueet.
Kaksi viikkoa ennen hoitoa
MF CSA
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
Multifidus Muscl: n poikkileikkausalueet.
Kaksi viikkoa ennen hoitoa
ES CSA
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
Erektorien spinae-poikkileikkausalueet.
Kaksi viikkoa ennen hoitoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SMI
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
Lihaslihasindeksi.SMI = L CSA: n lihaksen aksiaaliskannauksessa (ilmaistuna CM2: ksi) jaettuna potilaan korkeuden neliöllä (ilmaistuna CM2: ksi).
Kaksi viikkoa ennen hoitoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KHLL2025-KY047
  • 2024JSKFKT-17 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Yunnan Spinal Cord Disease Clinical Medical Center)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa