- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06797700
Parasinaalisten lihaksien riskitekijät rappeuttavissa lannerangan spondylolisteesissa (RFPMDLS)
tiistai 4. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Xinyun li, The First People's Hospital of Yunnan
Paraspinaalisten lihaksien riskitekijöiden ennustaminen selkärangan MRI: n rappeuttavien lannerangan spondylolisteesissa
Tämä on takautuvasti havainnollinen tutkimus.
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on analysoida spondylolisteesien esiintymiseen liittyviä paraspinalalihasten riskitekijöitä potilailla, joilla on rappeuttava lannerangan spondylolisteesi (DLS) ja rakentaa ennustava malli.
Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan
Keräämme sairaalamme lannerangan MRI: n potilaita, joille on diagnosoitu selkäkipu (mukaan lukien spondylolisteesi tai ei spondylolisteesi) vuosina 2022 - 2024. Kerätyihin tietoihin sisältyi sukupuoli, ikä, kehon massaindeksi (BMI ), diabetes, verenpainetauti, miehitys- ja kuvantamisparametrit.
Analysoimme sitten takautuvasti lannerangan spondylolisteesiin liittyvät riskitekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xinyun Li
- Puhelinnumero: 86+15750359757
- Sähköposti: 15750359757@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kiina, 650032
- The First People's Hospital of Yunnan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilailla, joille on tehty lannerangan MRI sairaalassamme ja joilla on selkäkipu (mukaan lukien spondylolisteteesi tai ei spondylolisteteesi) vuosina 2022 - 2024.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka esittelivät sairaalamme selkäkipulla (diagnoosi oli spondylolisteesi tai spondylolisteteesi);
- Yli 50 -vuotiaat potilaat;
- Potilaat, joilla on täydellinen kliininen tieto ja magneettikuvaus (MRI) ennen leikkausta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on aikaisempi selkärangan leikkaus;
- Potilaat, joilla on lannekasvain, lannerangan infektio ja lannerangan tuberkuloosi;
- Potilaat, joilla on epätäydellinen MRI -sekvenssi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä A
Potilaat, joilla ei ole lannerangan spondylolisteesiä
|
|
Ryhmä B
Potilaat, joilla on lannerangan spondylolisteesi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MF FCSA
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
Multifidus Muscl: n funktionaaliset poikkileikkausalueet.
|
Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
|
ES FCSA
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
Erektorien funktionaaliset poikkileikkausalueet.
|
Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
|
MF CSA
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
Multifidus Muscl: n poikkileikkausalueet.
|
Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
|
ES CSA
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
Erektorien spinae-poikkileikkausalueet.
|
Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SMI
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
Lihaslihasindeksi.SMI = L CSA: n lihaksen aksiaaliskannauksessa (ilmaistuna CM2: ksi) jaettuna potilaan korkeuden neliöllä (ilmaistuna CM2: ksi).
|
Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KHLL2025-KY047
- 2024JSKFKT-17 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Yunnan Spinal Cord Disease Clinical Medical Center)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .