Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki ryzyka mięśni paraspinalnych w zwyrodnieniowej spondylolistezie lędźwiowej (RFPMDLS)

4 marca 2025 zaktualizowane przez: Xinyun li, The First People's Hospital of Yunnan

Prognozowanie czynników ryzyka mięśni paraspinalnych w zwyrodnieniowej spondylolistezie lędźwiowej na podstawie MRI kręgosłupa

Jest to badanie retrospektywnie obserwacyjne. Celem tego badania obserwacyjnego jest analiza czynników ryzyka mięśni paraspinalnych związanych z występowaniem spondylolistezu u pacjentów z zwyrodnieniowym spondylolistezą lędźwiową (DLS) i skonstruowanie modelu predykcyjnego. Głównym pytaniem, na które ma na celu odpowiedzieć: Które zmiany mięśni paraspinalnych są czynnikami ryzyka DL? Zbieramy informacje pacjentów, którzy przeszli MRI lędźwiowego w naszym szpitalu i zdiagnozowano u nie bólu pleców (w tym spondylolisteza lub brak spondylolistezu) w okresie od 2022 do 2024 r. Zebrane dane obejmowały płeć, wiek, wskaźnik masy ciała (BMI (BMI ), Parametry cukrzycy, nadciśnienia, zawodu i obrazowania. Następnie przeanalizujemy retrospektywnie czynniki ryzyka związane ze spondylolistezą lędźwiową.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chiny, 650032
        • The First People's Hospital of Yunnan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy przeszli MRI lędźwiowego w naszym szpitalu i zdiagnozowano u nie ból pleców (w tym spondylolisteza lub brak spondylolistezu) w okresie od 2022 do 2024 r.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci, którzy przedstawili nasz szpital z bólem pleców (diagnozą była spondylolisteza lub brak spondylolistezu);
  • Pacjenci w wieku powyżej 50 lat;
  • Pacjenci z pełnymi danymi klinicznymi i obrazowaniem rezonansu magnetycznego (MRI) przed operacją.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjent ma wcześniejszą operację kręgosłupa;
  • Pacjenci z guzem lędźwiowym, infekcją lędźwiową i gruźlicą lędźwiową;
  • Pacjenci z niepełną sekwencją MRI.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa a
Pacjenci bez spondylolistezu lędźwiowego
Grupa b
Pacjenci z spondylolistezą lędźwiową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MF FCSA
Ramy czasowe: Dwa tygodnie przed leczeniem
Funkcjonalne obszary przekrojowe multifidus Muscl.measurum go na obrazach magnetycznych rezonansu osiowego (MR) z poziomów ciała L4
Dwa tygodnie przed leczeniem
ES FCSA
Ramy czasowe: Dwa tygodnie przed leczeniem
Funkcjonalne obszary przekrojowe rozszczepu erektora. Miejsce na osiowe obrazy magnetyczne (MR) z poziomów ciała kręgosłupa L4
Dwa tygodnie przed leczeniem
MF CSA
Ramy czasowe: Dwa tygodnie przed leczeniem
Całkowite obszary przekrojowe multifidus Muscl.measurut go na obrazach magnetycznych rezonansu deszczowego (MR) z poziomów ciała kręgosłupa L4
Dwa tygodnie przed leczeniem
ES CSA
Ramy czasowe: Dwa tygodnie przed leczeniem
Całkowite obszary przekrojowe rozszczepu erektora. Measureture go na obrazach magnetycznych desonge
Dwa tygodnie przed leczeniem

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Smi
Ramy czasowe: Dwa tygodnie przed leczeniem
Wskaźnik mięśni szkieletowych.
Dwa tygodnie przed leczeniem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

6 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KHLL2025-KY047
  • 2024JSKFKT-17 (Inny numer grantu/finansowania: Yunnan Spinal Cord Disease Clinical Medical Center)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj