- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06797700
Czynniki ryzyka mięśni paraspinalnych w zwyrodnieniowej spondylolistezie lędźwiowej (RFPMDLS)
4 marca 2025 zaktualizowane przez: Xinyun li, The First People's Hospital of Yunnan
Prognozowanie czynników ryzyka mięśni paraspinalnych w zwyrodnieniowej spondylolistezie lędźwiowej na podstawie MRI kręgosłupa
Jest to badanie retrospektywnie obserwacyjne.
Celem tego badania obserwacyjnego jest analiza czynników ryzyka mięśni paraspinalnych związanych z występowaniem spondylolistezu u pacjentów z zwyrodnieniowym spondylolistezą lędźwiową (DLS) i skonstruowanie modelu predykcyjnego.
Głównym pytaniem, na które ma na celu odpowiedzieć: Które zmiany mięśni paraspinalnych są czynnikami ryzyka DL?
Zbieramy informacje pacjentów, którzy przeszli MRI lędźwiowego w naszym szpitalu i zdiagnozowano u nie bólu pleców (w tym spondylolisteza lub brak spondylolistezu) w okresie od 2022 do 2024 r. Zebrane dane obejmowały płeć, wiek, wskaźnik masy ciała (BMI (BMI ), Parametry cukrzycy, nadciśnienia, zawodu i obrazowania.
Następnie przeanalizujemy retrospektywnie czynniki ryzyka związane ze spondylolistezą lędźwiową.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xinyun Li
- Numer telefonu: 86+15750359757
- E-mail: 15750359757@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Chiny, 650032
- The First People's Hospital of Yunnan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy przeszli MRI lędźwiowego w naszym szpitalu i zdiagnozowano u nie ból pleców (w tym spondylolisteza lub brak spondylolistezu) w okresie od 2022 do 2024 r.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci, którzy przedstawili nasz szpital z bólem pleców (diagnozą była spondylolisteza lub brak spondylolistezu);
- Pacjenci w wieku powyżej 50 lat;
- Pacjenci z pełnymi danymi klinicznymi i obrazowaniem rezonansu magnetycznego (MRI) przed operacją.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent ma wcześniejszą operację kręgosłupa;
- Pacjenci z guzem lędźwiowym, infekcją lędźwiową i gruźlicą lędźwiową;
- Pacjenci z niepełną sekwencją MRI.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa a
Pacjenci bez spondylolistezu lędźwiowego
|
|
Grupa b
Pacjenci z spondylolistezą lędźwiową
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
MF FCSA
Ramy czasowe: Dwa tygodnie przed leczeniem
|
Funkcjonalne obszary przekrojowe multifidus Muscl.measurum go na obrazach magnetycznych rezonansu osiowego (MR) z poziomów ciała L4
|
Dwa tygodnie przed leczeniem
|
|
ES FCSA
Ramy czasowe: Dwa tygodnie przed leczeniem
|
Funkcjonalne obszary przekrojowe rozszczepu erektora. Miejsce na osiowe obrazy magnetyczne (MR) z poziomów ciała kręgosłupa L4
|
Dwa tygodnie przed leczeniem
|
|
MF CSA
Ramy czasowe: Dwa tygodnie przed leczeniem
|
Całkowite obszary przekrojowe multifidus Muscl.measurut go na obrazach magnetycznych rezonansu deszczowego (MR) z poziomów ciała kręgosłupa L4
|
Dwa tygodnie przed leczeniem
|
|
ES CSA
Ramy czasowe: Dwa tygodnie przed leczeniem
|
Całkowite obszary przekrojowe rozszczepu erektora. Measureture go na obrazach magnetycznych desonge
|
Dwa tygodnie przed leczeniem
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Smi
Ramy czasowe: Dwa tygodnie przed leczeniem
|
Wskaźnik mięśni szkieletowych.
|
Dwa tygodnie przed leczeniem
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
6 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KHLL2025-KY047
- 2024JSKFKT-17 (Inny numer grantu/finansowania: Yunnan Spinal Cord Disease Clinical Medical Center)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .