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退化性腰椎脊椎滑落术的脊髓脊髓肌肉的危险因素 (RFPMDLS)

2025年3月4日 更新者:Xinyun li、The First People's Hospital of Yunnan

基于脊柱MRI的退化性腰椎脊柱分裂中脊髓脊髓肌肉的危险因素的预测

这是一项回顾性的观察研究。 这项观察性研究的目的是分析与退化性腰椎脊髓滑脱患者(DLS)(DLS)患者的脊柱脊髓肌肉的危险因素并构建预测模型。 它旨在回答的主要问题是:哪些脊髓脊髓变化是DLS的危险因素? 我们将在2022年至2022年期间收集在医院接受腰椎MRI的患者的信息(包括脊椎滑脱或无脊椎滑脱)。 ),糖尿病,高血压,职业和成像参数。 然后,我们将回顾性地分析与腰椎滑脱的危险因素。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Yunnan
      • Kunming、Yunnan、中国、650032
        • The First People's Hospital of Yunnan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

从2022年至2024年期间,在我们医院接受了腰椎MRI的患者(包括脊椎滑脱或没有脊椎滑脱的)患者。

描述

纳入标准:

  • 出现后疼痛的患者(诊断是脊柱滑脱或无脊椎滑脱的);
  • 50岁以上的患者;
  • 手术前具有完整临床数据和磁共振成像(MRI)的患者。

排除标准:

  • 患者先前进行了脊柱手术;
  • 患有腰肿瘤,腰部感染和腰肺结核的患者;
  • MRI序列不完全的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
A组
没有腰围脊椎滑脱的患者
B组
患有腰椎分裂的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MF FCSA
大体时间:治疗前两个星期
Muscl的功能横截面区域。从L4椎体体位的轴向T2加权磁共振(MR)图像上测量它
治疗前两个星期
ES FCSA
大体时间:治疗前两个星期
勃起脊柱的功能横截面区域。从L4椎体体位的轴向T2加权磁共振(MR)图像上测量它
治疗前两个星期
MF CSA
大体时间:治疗前两个星期
多叶肌的总横截面区域。从L4椎体水平的轴向T2加权磁共振(MR)图像上进行测量
治疗前两个星期
ES CSA
大体时间:治疗前两个星期
勃起脊柱的总横截面区域。从L4椎体水平的轴向T2加权磁共振(MR)图像上进行测量
治疗前两个星期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Smi
大体时间:治疗前两个星期
骨骼肌指数。SMI=轴向扫描上肌肉的L CSA(表示为CM2)除以患者高度的平方(表示为CM2)。
治疗前两个星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月6日

初级完成 (估计的)

2025年4月30日

研究完成 (估计的)

2025年8月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月23日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月4日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KHLL2025-KY047
  • 2024JSKFKT-17 (其他赠款/资助编号:Yunnan Spinal Cord Disease Clinical Medical Center)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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