심혈관 질환 위험을 줄이기 위해 스트레스 관리 개입에 적응
2025년 8월 25일 업데이트: Jenni Wise, University of Alabama at Birmingham
HIV에 살고있는 여성의 심혈관 질환 위험을 줄이기 위해 스트레스 관리 중재 적응 및 조종
HIV를 앓고있는 여성은 HIV가없는 여성에 비해 심혈관 질환의 위험이 2-4 배 높으며 미국 남부에서 HIV로 살고있는 여성은 특히 위험에 처해 있습니다.
전통적인 위험 요인 (예 : 고혈압, 당뇨병 및 비만)의 유병률이 증가하면이 위험이 부분적 으로이 위험을 설명하지만, 증거는 남부는 스트레스에 대한 영향을 통해 심혈관 질환 불균형에 부정적인 기여를합니다.
스트레스 관리 및 탄력성 훈련 (SMART) 프로그램은 환경 스트레스 요인에 대한 탄력성을 향상시키고 심혈관 질환에 기여하는 스트레스에 대한 생리 학적 반응을 줄이는 것으로 입증 된 효과적인 증거 기반 개입입니다.
스마트 프로그램은 광범위한 인구와 환경에서의 효능을 보여 주었지만, 독특한 문화적, 신앙에 기반한 맥락이 중재의 흡수와 가치를 감소시킬 수있는 남쪽의 HIV와 함께 살고있는 여성들 사이에서 설계되거나 테스트되지 않았습니다. 심혈관 질환 위험을 완화합니다.
이 연구의 목적은 미국 남부에서 HIV와 함께 살고있는 여성의 요구와 맥락을 고려하여 증거 기반 스마트 프로그램을 조정하고 적응 된 개입의 타당성, 수용 가능성 및 예비 영향을 확립하기 위해 적응 된 개입을 조종하는 것입니다. 이 집단들 사이에서 스트레스를 줄이고 심혈관 질환 위험을 완화하십시오.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jenni Wise, PhD, MSN
- 전화번호: 2059969459
- 이메일: jmwise@uab.edu
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- 모병
- University of Alabama at Birmingham
-
연락하다:
- Jenni Wise, PhD, MSN
- 전화번호: 2059969459
- 이메일: jmwise@uab.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- CIS 성별 여성은 최소 18 세 이상입니다
- HIV- 수사 양성 및 모집 클리닉의 환자
- 영어 말하기
제외 기준 :
- 심각한 정신 질환
- 기꺼이 사전 동의를 제공 할 수 없습니다
- 학습 방문에 기꺼이 참석하거나 참석할 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 제어
평상시 관리
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채용 클리닉 환자에게 제공되는 일반적인 사회 및 임상 서비스
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다른: 간섭
이전에 설립 된 적응 된 개입
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스트레스 관리 및 탄력성 훈련 중재는 심혈관 질환 위험에 기여할 수있는 스트레스에 대한 생리 학적 반응을 줄이기위한 증거 기반 중재입니다.
개입은 일반적으로 8 주 동안 전달되며 구조적, 사회적 스트레스 요인에 대한 심리적 복원력을 향상시키고 교감 신경계 활성화를 감소시켜 스트레스 반응을 줄이기 위해 노력합니다.
명상, 마음 챙김 및 자율 훈련을 통해 이완 반응을 이끌어내는 것이 핵심 구성 요소입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선, 8 주 및 20 주차의 혈압 변화
기간: 기준선 -8 주 - 주 20 주
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기준선, 중재 종료 및 12 주 후속 조치에서 혈압을 측정하십시오.
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기준선 -8 주 - 주 20 주
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역학 연구 센터의 변화 우울증 척도 점수
기간: 기준선 -8 주 - 주 20 주
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점수가 높을수록 우울 증상이 더 많음을 나타냅니다 (0-60 범위)
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기준선 -8 주 - 주 20 주
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일반화 된 불안 장애 -7 스케일 점수의 변화
기간: 기준선 -8 주 - 주 20 주
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점수가 높을수록 불안의 증상이 더 높음을 나타냅니다 (0-21 범위)
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기준선 -8 주 - 주 20 주
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인식 된 스트레스 척도 점수의 변화
기간: 기준선 -8 주 - 주 20 주
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점수가 높을수록 인식 된 스트레스가 더 높음을 나타냅니다 (0-40 범위)
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기준선 -8 주 - 주 20 주
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Connor-Davidson 탄력성 척도의 변화
기간: 기준선 -8 주 - 주 20 주
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점수가 높을수록 탄력성이 높음을 나타냅니다 (0-100 범위)
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기준선 -8 주 - 주 20 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 14일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
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