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물리 치료 학생의 지식, 태도, 신념 및 고통에 대한 행동에 대한 통증 신경 과학 교육의 영향
2026년 5월 13일 업데이트: Ahmad Muhsen, The Hashemite University
이 연구는 조던의 학부 물리 치료 학생들의 통증 지식, 태도 및 신념에 대한 통증 신경 과학 교육 (PNE)이 효과를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
Hashemite University의 물리 치료 학생들은 통증 신경 과학 교육 또는 통제 강의 그룹에 무작위로 배정됩니다.
두 그룹 모두 70 분 교훈적인 그룹 강의를 받게됩니다.
통제 그룹은 심각한 병리에 대한 특별 스크리닝 질문 인 적색 플래그에 대한 교육을 받게됩니다.
Red-Flags Education은 요통 분류를위한 조직 병리학 및 심사에 대해 논의 할 것입니다.
신경 생리학 및 생체 심리 사회적 모드는 논의되지 않을 것입니다.
중재 그룹은 PNE 강의를 받게됩니다
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zarqa Governorate
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Zarqa, Zarqa Governorate, 요르단, 13133
- The Hashemite University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- Hashemite University의 물리 치료 학부생
제외 기준 :
- 이전 공식 통증 교육
- 임상 실습 모듈에 등록되었습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 통증 신경 과학 교육
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중재 그룹은 통증 신경 과학에 대해 70 분 동안의 강의를 받게됩니다.
이 교육 세션의 목표는 학생들에게 고통이 과도하게 보호 될 수 있고, 통각 수용성 전염이 중심 감작 (중추 신경계의 민감도)과 개인의 생각과 신념에 의해 크게 영향을받을 수 있음을 교육하는 것입니다.
이 세션은 기본 신경 과학과 현재의 통증 이론을 묘사하기 위해 그림, 이야기 및 은유를 사용했습니다.
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활성 비교기: 붉은 깃발 교육
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통제 그룹은 적기 교육 세션을 받았습니다.
붉은 깃발은 심각하거나 잠재적으로 불길한 병리를 선별하는 과정으로서 치료사들을위한 일상적인 주관적인 관행의 일부를 형성합니다.
Sign and symptoms for such pathologies include history of cancer, systemic symptoms such as fever or unexplained weight loss, and saddle analgesia.
붉은 깃발 세션에는 신경 과학의 통증이 포함되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정 된 통증 신경 생리학 설문지 (RNPQ)
기간: 교육 세션 직후 및 6 개월 직후
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12 개 항목 RNPQ는 통증 신경 생리학에 대한 지식을 평가하는 데 사용됩니다.
응답은 예, 아니오 또는 미정으로 표시됩니다.
정답에 대해서는 한 점이 수여됩니다.
점수는 0에서 12 사이이며, 높은 점수는 좋은 지식을 나타냅니다.
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교육 세션 직후 및 6 개월 직후
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수정 된 HC 쌍
기간: 교육 세션 전 및 6 개월 후에 및 6 개월
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수정 된 HC- 쌍 (의료 서비스 제공자의 통증 및 손상 관계 척도는 만성 통증이 있고 기능 능력을 가진 환자에 대한 태도와 신념을 측정하는 데 사용됩니다.
이 13 개 항목 설문지는 7 포인트 리 커트 척도를 사용합니다 (강력하게 동의하지 않음).
점수는 13에서 91 사이이며 점수는 낮은 점수가 더 긍정적 인 태도를 나타냅니다.
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교육 세션 전 및 6 개월 후에 및 6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Guideline-concordant low back pain recommendations assessed using a case vignette
기간: Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
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A case vignette will be used to assess participants' vignette-based clinical recommendations for a patient with non-specific low back pain.
Participants will answer four multiple-choice questions addressing recommendations regarding usual daily activities, work, exercise, and bed rest.
Each domain will be scored as guideline-concordant or non-guideline-concordant according to contemporary low back pain guideline recommendations.
The total number of guideline-concordant recommendations will be calculated, with possible scores ranging from 0 to 4; higher scores indicate more guideline-concordant recommendations.
The percentage of guideline-concordant recommendations may also be reported.
The vignette was developed for this study and psychometrically evaluated before participant recruitment and before its use as a trial outcome, including expert review for content validity, cognitive pretesting, construct validity assessment, test-retest reliability, and measurement error analysis.
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Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LBP 레드플래그 지식 퀴즈 (10문항)
기간: 베이스라인, 강의 통제 세션 후 및 6개월 후
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10개 항목으로 구성된 퀴즈로, 위험 신호에 대한 지식을 평가하는 예/아니오 답변입니다.
점수 범위는 0에서 10점입니다.
이 설문지는 우리 팀 내에서 개발되었습니다.
이는 주의력 매칭 통제 콘텐츠를 제공하고 참가자의 사례 결과에 대한 맹검을 지원하기 위한 것입니다.
이 도구는 주의력 매칭 통제 콘텐츠를 제공하고 심각한 척추 병리의 위험 신호 지표에 대한 지식을 평가하기 위해 새롭게 개발되었습니다.
이번 시험을 위해 새롭게 개발되고 표면 타당도가 검증된 도구입니다.
참가자 모집 전에 수행된 표면 타당도 검증 과정입니다.
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베이스라인, 강의 통제 세션 후 및 6개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 13일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 33/1/2024/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터 수집이 완료된 후 분석 한 다음 해석됩니다.
완료시 공부 결과와 권장 사항을 제공하겠습니다.
IPD 공유 기간
게시 된 후, 데이터 세트 및/또는 통계 분석은 합리적인 요청에 따라 관심있는 연구원을 위해 제공 될 것입니다.
IPD 공유 액세스 기준
게시 된 후, 데이터 세트 및/또는 통계 분석은 합리적인 요청에 따라 관심있는 연구원을 위해 제공 될 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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