Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O impacto da educação da neurociência da dor no conhecimento, atitudes, crenças e comportamentos do aluno de fisioterapia em relação à dor

13 de maio de 2026 atualizado por: Ahmad Muhsen, The Hashemite University
Este estudo investiga o efeito da educação em neurociência da dor (PNE) no conhecimento da dor, atitudes e crenças entre estudantes de fisioterapia de graduação na Jordânia

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os estudantes de fisioterapia na Universidade Hashemita serão designados aleatoriamente em grupos de educação em neurociência da dor ou controle de palestras. Ambos os grupos receberão uma palestra de grupo didática de 70 minutos. O grupo de controle receberá educação sobre bandeiras vermelhas, que são perguntas especiais para triagem para patologia grave. A educação de bandeiras vermelhas discutirá a patologia e a triagem teciduais para a classificação da dor nas costas. A neurofisiologia e o modo biopsicossocial não serão discutidos. O grupo de intervenção receberá uma palestra de PNE

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zarqa Governorate
      • Zarqa, Zarqa Governorate, Jordânia, 13133
        • The Hashemite University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estudantes de graduação em fisioterapia na Universidade Hashemita

Critérios de exclusão:

  • Educação formal de dor anterior
  • Inscrito em um módulo de prática clínica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação da neurociência da dor
O grupo de intervenção receberá uma palestra de 70 minutos de duração na neurociência da dor. O objetivo desta sessão educacional é educar os alunos que a dor pode ser superprotetora e que a transmissão nociceptiva pode ser fortemente influenciada pela sensibilização central (sensibilidade do sistema nervoso central), bem como os pensamentos e crenças do indivíduo. A sessão usou desenhos, histórias e metáforas para representar a neurociência subjacente da dor e a teoria atual da dor.
Comparador Ativo: Educação de bandeiras vermelhas
O grupo de controle recebeu uma sessão educacional de bandeiras vermelhas. As bandeiras vermelhas fazem parte da prática subjetiva rotineira para os terapeutas como um processo de triagem de patologias graves ou potencialmente sinistras. Os sinais e os sintomas de tais patologias incluem histórico de câncer, sintomas sistêmicos como febre ou perda de peso inexplicável e analgesia de sela. A sessão de bandeira vermelha não incluirá a neurociência da dor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de neurofisiologia da dor revisada (RNPQ)
Prazo: Antes e imediatamente depois e 6 meses após a sessão de educação
O RNPQ de 12 itens será usado para avaliar o conhecimento da neurofisiologia da dor. As respostas são marcadas sim, não ou indecisas. Um ponto é concedido por respostas corretas. As pontuações variam de 0 a 12, com pontuações altas indicando um bom conhecimento.
Antes e imediatamente depois e 6 meses após a sessão de educação
Os pares de HC modificados
Prazo: Antes e imediatamente e 6 meses após a sessão de educação
Os pares de HC modificados (Escala de Relacionamento para Dor e Relacionamento dos Provedores de Saúde será usada para medir atitudes e crenças em relação a pacientes com dor crônica e sua capacidade de funcionar. Este questionário de 13 itens usa uma escala Likert de 7 pontos (discordo totalmente para concordar totalmente). As pontuações variam de 13 a 91 com pontuações mais baixas, sugerindo atitudes mais positivas.
Antes e imediatamente e 6 meses após a sessão de educação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Guideline-concordant low back pain recommendations assessed using a case vignette
Prazo: Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
A case vignette will be used to assess participants' vignette-based clinical recommendations for a patient with non-specific low back pain. Participants will answer four multiple-choice questions addressing recommendations regarding usual daily activities, work, exercise, and bed rest. Each domain will be scored as guideline-concordant or non-guideline-concordant according to contemporary low back pain guideline recommendations. The total number of guideline-concordant recommendations will be calculated, with possible scores ranging from 0 to 4; higher scores indicate more guideline-concordant recommendations. The percentage of guideline-concordant recommendations may also be reported. The vignette was developed for this study and psychometrically evaluated before participant recruitment and before its use as a trial outcome, including expert review for content validity, cognitive pretesting, construct validity assessment, test-retest reliability, and measurement error analysis.
Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Conhecimento sobre Sinais de Alerta de Lombalgia (10 itens)
Prazo: Baseline, Post, e 6 meses após sessão de controlo da leitura
É um questionário de 10 itens, com respostas sim/não que avalia o conhecimento de sinais de alerta. As pontuações variam de 0 a 10. Este questionário foi desenvolvido dentro da nossa equipa. Isto serve para fornecer conteúdo de controlo com atenção correspondente e para apoiar o mascaramento do participante em relação ao resultado da vinheta. Esta ferramenta é desenvolvida de novo para fornecer conteúdo de controlo com atenção correspondente e para avaliar o conhecimento de indicadores de alerta de patologia espinhal grave. Este é um instrumento de novo desenvolvido e validado superficialmente para este ensaio. O processo de validação superficial, realizado antes do recrutamento de participantes.
Baseline, Post, e 6 meses após sessão de controlo da leitura

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

13 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

13 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Após a conclusão da coleta de dados, ela será analisada e depois interpretada. Vou fornecer os resultados e recomendações do estudo após a conclusão.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após ser publicado, o conjunto de dados e/ou as análises estatísticas serão disponibilizadas para pesquisadores interessados, mediante solicitação razoável.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Após ser publicado, o conjunto de dados e/ou as análises estatísticas serão disponibilizadas para pesquisadores interessados, mediante solicitação razoável.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever