- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06821022
El impacto de la educación de la neurociencia del dolor en el conocimiento, las actitudes, las creencias y los comportamientos de los estudiantes de fisioterapia hacia el dolor
13 de mayo de 2026 actualizado por: Ahmad Muhsen, The Hashemite University
Este estudio investiga el efecto de la educación del dolor en la neurociencia (PNE) sobre el conocimiento del dolor, las actitudes y las creencias entre los estudiantes de fisioterapia de pregrado en Jordania
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudiantes de fisioterapia de la Universidad de Hashemite serán asignados aleatoriamente a los grupos de educación de la neurociencia del dolor o de control de conferencias.
Ambos grupos recibirán una conferencia de grupo didáctica de 70 minutos.
El Grupo de control recibirá educación sobre flestas rojas que son preguntas especiales de detección para una patología seria.
La educación de Flags Red discutirá la patología de los tejidos y el triaje para la clasificación del dolor de espalda.
La neurofisiología y el modo biopsicosocial no se discutirán.
El grupo de intervención recibirá una conferencia de PNE
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zarqa Governorate
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Zarqa, Zarqa Governorate, Jordán, 13133
- The Hashemite University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de pregrado de fisioterapia en la Universidad de Hashemite
Criterios de exclusión:
- Educación de dolor formal previa
- Inscrito en un módulo de práctica clínica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Educación en neurociencia del dolor
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El grupo de intervención recibirá una conferencia de 70 minutos de duración en la neurociencia del dolor.
El objetivo de esta sesión educativa es educar a los estudiantes de que el dolor puede ser sobreprotector, y que la transmisión nociceptiva puede estar fuertemente influenciada por la sensibilización central (sensibilidad del sistema nervioso central), así como por los pensamientos y creencias del individuo.
La sesión utilizó dibujos, historias y metáforas para representar la neurociencia subyacente del dolor y la teoría actual del dolor.
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Comparador activo: Educación de banderas rojas
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El grupo de control recibió una sesión educativa de banderas rojas.
Las banderas rojas forman parte de la práctica subjetiva de rutina para los terapeutas como un proceso de detección de patologías graves o potencialmente siniestras.
Los signos y síntomas para tales patologías incluyen antecedentes de cáncer, síntomas sistémicos como fiebre o pérdida de peso inexplicable y analgesia de silla de montar.
La sesión de la bandera roja no incluirá la neurociencia del dolor.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de neurofisiología del dolor revisado (RNPQ)
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después y 6 meses después de la sesión de educación
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El RNPQ de 12 ítems se utilizará para evaluar el conocimiento de la neurofisiología del dolor.
Las respuestas están marcadas sí, no o indecisas.
Se otorga un punto por las respuestas correctas.
Los puntajes varían de 0 a 12, con puntajes altos que indican un buen conocimiento.
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Antes e inmediatamente después y 6 meses después de la sesión de educación
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Los pares HC modificados
Periodo de tiempo: Antes de e inmediatamente y 6 meses después de la sesión de educación
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Los pares HC modificados (la escala de relación de dolor y deterioro de los proveedores de atención médica se utilizará para medir actitudes y creencias hacia pacientes con dolor crónico y su capacidad para funcionar.
Este cuestionario de 13 ítems utiliza una escala Likert de 7 puntos (totalmente en desacuerdo para estar totalmente de acuerdo).
Los puntajes varían de 13 a 91 con puntajes más bajos que sugieren actitudes más positivas.
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Antes de e inmediatamente y 6 meses después de la sesión de educación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Guideline-concordant low back pain recommendations assessed using a case vignette
Periodo de tiempo: Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
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A case vignette will be used to assess participants' vignette-based clinical recommendations for a patient with non-specific low back pain.
Participants will answer four multiple-choice questions addressing recommendations regarding usual daily activities, work, exercise, and bed rest.
Each domain will be scored as guideline-concordant or non-guideline-concordant according to contemporary low back pain guideline recommendations.
The total number of guideline-concordant recommendations will be calculated, with possible scores ranging from 0 to 4; higher scores indicate more guideline-concordant recommendations.
The percentage of guideline-concordant recommendations may also be reported.
The vignette was developed for this study and psychometrically evaluated before participant recruitment and before its use as a trial outcome, including expert review for content validity, cognitive pretesting, construct validity assessment, test-retest reliability, and measurement error analysis.
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Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de Conocimiento sobre Signos de Alerta en el Dolor Lumbar (10 elementos)
Periodo de tiempo: Línea base, post y 6 meses después de la sesión de control de la conferencia
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Es un cuestionario de 10 ítems, con respuestas sí/no que evalúa el conocimiento de las señales de alarma.
Las puntuaciones van de 0 a 10.
Este cuestionario fue desarrollado dentro de nuestro equipo.
Esto es para proporcionar contenido de control con atención emparejada y para apoyar el cegamiento de los participantes al resultado de la viñeta.
Esta herramienta se desarrolla de novo para proporcionar contenido de control con atención emparejada y para evaluar el conocimiento de los indicadores de señales de alarma de patología espinal grave.
Este es un instrumento de novo desarrollado y validado facialmente para este ensayo.
El proceso de validación facial, realizado antes del reclutamiento de participantes.
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Línea base, post y 6 meses después de la sesión de control de la conferencia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
13 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
13 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
11 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- Dolor
- Educación en Neurociencia del Dolor (PNE)
- Educación
- Actitudes
- Estudiantes de fisioterapia
- El Cuestionario Revisado de Neurofisiología del Dolor (RNPQ)
- La Escala Modificada de 13 Ítems de la Relación entre el Dolor y la Discapacidad de los Proveedores de Atención Médica (HC-PAIRS)
- Guideline-Concordant Low Back Pain Vignette (GCLBP-V)
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 33/1/2024/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Después de completar la recopilación de datos, se analizará y luego se interpretará.
Le proporcionaré los resultados del estudio y las recomendaciones al finalizar.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de ser publicado, el conjunto de datos y/o los análisis estadísticos estarán disponibles para los investigadores interesados a solicitud razonable.
Criterios de acceso compartido de IPD
Después de ser publicado, el conjunto de datos y/o los análisis estadísticos estarán disponibles para los investigadores interesados a solicitud razonable.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .