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El impacto de la educación de la neurociencia del dolor en el conocimiento, las actitudes, las creencias y los comportamientos de los estudiantes de fisioterapia hacia el dolor

13 de mayo de 2026 actualizado por: Ahmad Muhsen, The Hashemite University
Este estudio investiga el efecto de la educación del dolor en la neurociencia (PNE) sobre el conocimiento del dolor, las actitudes y las creencias entre los estudiantes de fisioterapia de pregrado en Jordania

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los estudiantes de fisioterapia de la Universidad de Hashemite serán asignados aleatoriamente a los grupos de educación de la neurociencia del dolor o de control de conferencias. Ambos grupos recibirán una conferencia de grupo didáctica de 70 minutos. El Grupo de control recibirá educación sobre flestas rojas que son preguntas especiales de detección para una patología seria. La educación de Flags Red discutirá la patología de los tejidos y el triaje para la clasificación del dolor de espalda. La neurofisiología y el modo biopsicosocial no se discutirán. El grupo de intervención recibirá una conferencia de PNE

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zarqa Governorate
      • Zarqa, Zarqa Governorate, Jordán, 13133
        • The Hashemite University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de pregrado de fisioterapia en la Universidad de Hashemite

Criterios de exclusión:

  • Educación de dolor formal previa
  • Inscrito en un módulo de práctica clínica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación en neurociencia del dolor
El grupo de intervención recibirá una conferencia de 70 minutos de duración en la neurociencia del dolor. El objetivo de esta sesión educativa es educar a los estudiantes de que el dolor puede ser sobreprotector, y que la transmisión nociceptiva puede estar fuertemente influenciada por la sensibilización central (sensibilidad del sistema nervioso central), así como por los pensamientos y creencias del individuo. La sesión utilizó dibujos, historias y metáforas para representar la neurociencia subyacente del dolor y la teoría actual del dolor.
Comparador activo: Educación de banderas rojas
El grupo de control recibió una sesión educativa de banderas rojas. Las banderas rojas forman parte de la práctica subjetiva de rutina para los terapeutas como un proceso de detección de patologías graves o potencialmente siniestras. Los signos y síntomas para tales patologías incluyen antecedentes de cáncer, síntomas sistémicos como fiebre o pérdida de peso inexplicable y analgesia de silla de montar. La sesión de la bandera roja no incluirá la neurociencia del dolor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de neurofisiología del dolor revisado (RNPQ)
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después y 6 meses después de la sesión de educación
El RNPQ de 12 ítems se utilizará para evaluar el conocimiento de la neurofisiología del dolor. Las respuestas están marcadas sí, no o indecisas. Se otorga un punto por las respuestas correctas. Los puntajes varían de 0 a 12, con puntajes altos que indican un buen conocimiento.
Antes e inmediatamente después y 6 meses después de la sesión de educación
Los pares HC modificados
Periodo de tiempo: Antes de e inmediatamente y 6 meses después de la sesión de educación
Los pares HC modificados (la escala de relación de dolor y deterioro de los proveedores de atención médica se utilizará para medir actitudes y creencias hacia pacientes con dolor crónico y su capacidad para funcionar. Este cuestionario de 13 ítems utiliza una escala Likert de 7 puntos (totalmente en desacuerdo para estar totalmente de acuerdo). Los puntajes varían de 13 a 91 con puntajes más bajos que sugieren actitudes más positivas.
Antes de e inmediatamente y 6 meses después de la sesión de educación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Guideline-concordant low back pain recommendations assessed using a case vignette
Periodo de tiempo: Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
A case vignette will be used to assess participants' vignette-based clinical recommendations for a patient with non-specific low back pain. Participants will answer four multiple-choice questions addressing recommendations regarding usual daily activities, work, exercise, and bed rest. Each domain will be scored as guideline-concordant or non-guideline-concordant according to contemporary low back pain guideline recommendations. The total number of guideline-concordant recommendations will be calculated, with possible scores ranging from 0 to 4; higher scores indicate more guideline-concordant recommendations. The percentage of guideline-concordant recommendations may also be reported. The vignette was developed for this study and psychometrically evaluated before participant recruitment and before its use as a trial outcome, including expert review for content validity, cognitive pretesting, construct validity assessment, test-retest reliability, and measurement error analysis.
Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Conocimiento sobre Signos de Alerta en el Dolor Lumbar (10 elementos)
Periodo de tiempo: Línea base, post y 6 meses después de la sesión de control de la conferencia
Es un cuestionario de 10 ítems, con respuestas sí/no que evalúa el conocimiento de las señales de alarma. Las puntuaciones van de 0 a 10. Este cuestionario fue desarrollado dentro de nuestro equipo. Esto es para proporcionar contenido de control con atención emparejada y para apoyar el cegamiento de los participantes al resultado de la viñeta. Esta herramienta se desarrolla de novo para proporcionar contenido de control con atención emparejada y para evaluar el conocimiento de los indicadores de señales de alarma de patología espinal grave. Este es un instrumento de novo desarrollado y validado facialmente para este ensayo. El proceso de validación facial, realizado antes del reclutamiento de participantes.
Línea base, post y 6 meses después de la sesión de control de la conferencia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

13 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

13 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Después de completar la recopilación de datos, se analizará y luego se interpretará. Le proporcionaré los resultados del estudio y las recomendaciones al finalizar.

Marco de tiempo para compartir IPD

Después de ser publicado, el conjunto de datos y/o los análisis estadísticos estarán disponibles para los investigadores interesados ​​a solicitud razonable.

Criterios de acceso compartido de IPD

Después de ser publicado, el conjunto de datos y/o los análisis estadísticos estarán disponibles para los investigadores interesados ​​a solicitud razonable.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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