疼痛神经科学教育对物理治疗的影响学生的知识,态度,信念和对疼痛的行为
2026年5月13日 更新者:Ahmad Muhsen、The Hashemite University
这项研究调查了约旦本科生物理治疗学生对疼痛知识,态度和信念的疼痛神经科学教育(PNE)的影响
研究概览
详细说明
Hashemite大学的物理疗法学生将被随机分为疼痛神经科学教育或控制讲座小组。
两组将接受70分钟的教学群体讲座。
对照组将接受有关红色范围的教育,这是严重病理学的特殊筛查问题。
红色范围教育将讨论组织病理学和三叶叶的背痛分类。
神经生理学和生物心理社会模式将不讨论。
干预小组将接受PNE讲座
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zarqa Governorate
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Zarqa、Zarqa Governorate、约旦、13133
- The Hashemite University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- Hashemite大学的理疗本科生
排除标准:
- 以前的正式疼痛教育
- 参加临床实践模块
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:疼痛神经科学教育
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干预组将在疼痛神经科学上接受70分钟的持续时间。
这次教育会议的目的是教育学生,疼痛可能过度保护,并且伤害感受传播可能会受到中央敏感性(中枢神经系统的敏感性)以及个人的思想和信念的严重影响。
会议使用图纸,故事和隐喻来描述疼痛的潜在神经科学和当前的疼痛理论。
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有源比较器:红旗教育
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对照组接受了危险信号的教育课程。
危险信号是治疗师常规主观实践的一部分,作为筛查严重或潜在险恶的病理的过程。
这种病理的症状和症状包括癌症史,诸如发烧或无法解释的体重减轻和鞍镇的全身症状。
红旗会议将不包括疼痛的神经科学。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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修订后的疼痛神经生理学问卷(RNPQ)
大体时间:教育课程之前和六个月后
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12个项目RNPQ将用于评估疼痛神经生理学的知识。
响应被标记为是,否或不确定。
有一分的奖项是为了正确的答案。
分数从0到12,得分高表明知识良好。
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教育课程之前和六个月后
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修改后的HC对
大体时间:教育会议结束之前和六个月
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改良的HC对(医疗保健提供者的疼痛和障碍关系量表将用于衡量对患有慢性疼痛及其功能能力的患者的态度和信念。
这份13项问卷使用了7点李克特量表(强烈不同意强烈同意)。
得分范围从13到91,得分较低,表明更多积极的态度。
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教育会议结束之前和六个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Guideline-concordant low back pain recommendations assessed using a case vignette
大体时间:Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
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A case vignette will be used to assess participants' vignette-based clinical recommendations for a patient with non-specific low back pain.
Participants will answer four multiple-choice questions addressing recommendations regarding usual daily activities, work, exercise, and bed rest.
Each domain will be scored as guideline-concordant or non-guideline-concordant according to contemporary low back pain guideline recommendations.
The total number of guideline-concordant recommendations will be calculated, with possible scores ranging from 0 to 4; higher scores indicate more guideline-concordant recommendations.
The percentage of guideline-concordant recommendations may also be reported.
The vignette was developed for this study and psychometrically evaluated before participant recruitment and before its use as a trial outcome, including expert review for content validity, cognitive pretesting, construct validity assessment, test-retest reliability, and measurement error analysis.
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Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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LBP 危险信号知识测验(10项)
大体时间:基线、讲座后及讲座后6个月对照期
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这是一个包含10个项目的问卷,采用是/否答案形式,用于评估对危险信号的认知。
得分范围为0到10分。
该问卷由我们团队内部开发。
此举旨在提供注意力匹配的对照内容,并支持参与者对案例结局的盲法。
该工具为全新开发,旨在提供注意力匹配的对照内容,并评估对严重脊柱病理学危险信号指标的认知。
这是为本试验全新开发并经过表面效度验证的工具。
表面效度验证过程在参与者招募前进行。
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基线、讲座后及讲座后6个月对照期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月15日
初级完成 (实际的)
2026年5月13日
研究完成 (实际的)
2026年5月13日
研究注册日期
首次提交
2025年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月6日
首次发布 (实际的)
2025年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月13日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 33/1/2024/2025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
完成数据收集后,将进行分析然后解释。
我将在完成后为您提供研究结果和建议。
IPD 共享时间框架
出版后,数据集和/或统计分析将根据合理的要求提供感兴趣的研究人员。
IPD 共享访问标准
出版后,数据集和/或统计分析将根据合理的要求提供感兴趣的研究人员。
IPD 共享支持信息类型
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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