Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van pijnneurowetenschappenopleiding op de kennis van de student, de kennis van de fysiotherapie, attitudes, overtuigingen en gedragingen op pijn

13 mei 2026 bijgewerkt door: Ahmad Muhsen, The Hashemite University
Deze studie onderzoekt het effect van Pain Neuroscience Education (PNE) op pijn kennis, attitudes en overtuigingen bij studenten van niet -gegradueerde fysiotherapie in Jordanië

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Studenten van fysiotherapie aan de Hashemite University zullen willekeurig worden toegewezen aan Pain Neuroscience Education of Control Lectures -groepen. Beide groepen ontvangen een didactische groepslezing van 70 minuten. De controlegroep krijgt onderwijs over rode vlaggen die speciale screeningvragen zijn voor serieuze pathologie. De Red-Flags Education bespreekt weefselpathologie en triage voor classificatie van rugpijn. Neurofysiologie en de biopsychosociale modus worden niet besproken. De interventiegroep ontvangt een PNE -lezing

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Zarqa Governorate
      • Zarqa, Zarqa Governorate, Jordanië, 13133
        • The Hashemite University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fysiotherapie studenten aan de Hashemite University

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere formele pijnopleiding
  • Ingeschreven in een klinische praktijkmodule

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pijnneurowetenschap Opleiding
De interventiegroep ontvangt een lezing van 70 minuten duur over pijnneurowetenschappen. Het doel van deze onderwijssessie is om studenten te informeren dat pijn overbezorgd kan zijn en dat nociceptieve overdracht sterk kan worden beïnvloed door centrale sensibilisatie (gevoeligheid van het centrale zenuwstelsel), evenals de gedachten en overtuigingen van het individu. De sessie gebruikte tekeningen, verhalen en metaforen om de onderliggende neurowetenschappen van pijn en de huidige pijntheorie weer te geven.
Actieve vergelijker: Rode vlaggen Opleiding
De controlegroep ontving een onderwijssessie van rode vlaggen. Rode vlaggen maken deel uit van routinematige subjectieve praktijk voor therapeuten als een proces van het screenen van ernstige of potentieel sinistere pathologieën. Tekenen en symptomen voor dergelijke pathologieën zijn onder meer geschiedenis van kanker, systemische symptomen zoals koorts of onverklaarbaar gewichtsverlies en zadelanalgesie. De rode vlagsessie omvat niet de neurowetenschap van pijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herziene Pain Neurophysiology Questionnaire (RNPQ)
Tijdsspanne: Voor en onmiddellijk na en 6 maanden na de onderwijssessie
De 12-item RNPQ zal worden gebruikt om kennis van pijnneurrofysiologie te beoordelen. Reacties zijn gemarkeerd ja, nee of onbeslist. Eén punt wordt toegekend voor correcte antwoorden. Scores variëren van 0 tot 12, met hoge scores die goede kennis aangeven.
Voor en onmiddellijk na en 6 maanden na de onderwijssessie
De gemodificeerde HC-paren
Tijdsspanne: Voorafgaand aan en onmiddellijk en 6 maanden na de onderwijssessie
De gemodificeerde HC-paren (de pijnschaal van de pijn- en stoornissen van zorgverleners zullen worden gebruikt om attitudes en overtuigingen ten opzichte van patiënten met chronische pijn en hun vermogen om te functioneren te meten. Deze vragenlijst met 13 items maakt gebruik van een 7-punts Likert-schaal (zeer mee oneens om het helemaal mee eens te zijn). Scores variëren van 13 tot 91 met lagere scores die een positievere attitudes suggereren.
Voorafgaand aan en onmiddellijk en 6 maanden na de onderwijssessie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Guideline-concordant low back pain recommendations assessed using a case vignette
Tijdsspanne: Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
A case vignette will be used to assess participants' vignette-based clinical recommendations for a patient with non-specific low back pain. Participants will answer four multiple-choice questions addressing recommendations regarding usual daily activities, work, exercise, and bed rest. Each domain will be scored as guideline-concordant or non-guideline-concordant according to contemporary low back pain guideline recommendations. The total number of guideline-concordant recommendations will be calculated, with possible scores ranging from 0 to 4; higher scores indicate more guideline-concordant recommendations. The percentage of guideline-concordant recommendations may also be reported. The vignette was developed for this study and psychometrically evaluated before participant recruitment and before its use as a trial outcome, including expert review for content validity, cognitive pretesting, construct validity assessment, test-retest reliability, and measurement error analysis.
Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisquiz over Rode Vlaggen bij Lage Rugpijn (10 items)
Tijdsspanne: Baseline, Na afloop en 6 maanden na controle sessie lezing
Het is een quiz van 10 items, met ja/nee antwoorden die de kennis van rode vlaggen beoordeelt. Scores variëren van 0 tot 10. Deze vragenlijst is ontwikkeld binnen ons team. Dit is om aandacht-gematchede controle-inhoud te bieden en om de deelnemers te blinderen voor de uitkomst van de vignet. Dit instrument is de novo ontwikkeld om aandacht-gematchede controle-inhoud te bieden en om kennis van rode-vlagindicatoren van ernstige spinale pathologie te evalueren. Dit is een de novo instrument dat voor deze proef is ontwikkeld en face gevalideerd. Het face validatieproces, uitgevoerd vóór de werving van deelnemers.
Baseline, Na afloop en 6 maanden na controle sessie lezing

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Na voltooiing van de gegevensverzameling wordt deze geanalyseerd en vervolgens geïnterpreteerd. Ik zal u bij voltooiing van de studieresultaten en aanbevelingen geven.

IPD-tijdsbestek voor delen

Nadat ze zijn gepubliceerd, worden de dataset en/of de statistische analyses beschikbaar gesteld voor geïnteresseerde onderzoekers op redelijk verzoek.

IPD-toegangscriteria voor delen

Nadat ze zijn gepubliceerd, worden de dataset en/of de statistische analyses beschikbaar gesteld voor geïnteresseerde onderzoekers op redelijk verzoek.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren