Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kivun neurotieteen koulutuksen vaikutus fysioterapian opiskelijoiden tietoon, asenteisiin, uskomuksiin ja käyttäytymiseen kipuun

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Ahmad Muhsen, The Hashemite University
Tässä tutkimuksessa tutkitaan kivun neurotieteen koulutuksen (PNE) vaikutusta kiputietoon, asenteisiin ja uskomuksiin Jordanian perustutkintoa suorittavien fysioterapiaopiskelijoiden keskuudessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hashemite -yliopiston fysioterapiaopiskelijat jaetaan satunnaisesti joko kivun neurotieteen koulutukseen tai valvontaluentoryhmiin. Molemmat ryhmät saavat 70 minuutin didaktisen ryhmän luennon. Kontrolliryhmä saa koulutusta punaisista lippuista, jotka ovat erityisiä seulontakysymyksiä vakavalle patologialle. Punaisen lipun koulutuksessa keskustellaan kudoksen patologiasta ja selkäkipujen luokittelusta. Neurofysiologiaa ja biopsykososiaalista tilaa ei keskustella. Interventioryhmä saa PNE -luennon

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zarqa Governorate
      • Zarqa, Zarqa Governorate, Jordania, 13133
        • The Hashemite University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fysioterapian jatko -opiskelijat Hashemite -yliopistossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi muodollinen kivun koulutus
  • Ilmoittautunut kliiniseen harjoittelumoduuliin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kivun neurotieteen koulutus
Interventioryhmä saa 70 minuutin keston luennon kivun neurotieteen suhteen. Tämän koulutusistunnon tavoitteena on kouluttaa opiskelijoita siitä, että kipu voi olla ylensuojaavaa ja että keskimmäinen herkistyminen (keskushermoston herkkyys) sekä yksilön ajatukset ja uskomukset voivat vaikuttaa voimakkaasti. Istunnossa käytettiin piirustuksia, tarinoita ja metafooria kuvaamaan kivun taustalla olevaa neurotiedettä ja nykyistä kiputeoriaa.
Active Comparator: Punaiset liput koulutus
Kontrolliryhmä sai punaisten lippujen koulutusistunnon. Punaiset liput ovat osa rutiininomaista subjektiivista käytäntöä terapeuteille vakavien tai mahdollisesti synkkäjen patologioiden seulomisprosessiksi. Tällaisten patologioiden merkkejä ja oireita ovat syövän historia, systeemiset oireet, kuten kuume tai selittämätön painonpudotus ja satulan analgesia. Punaisen lippuistunto ei sisällä kivun neurotiedettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkistettu kivun neurofysiologian kyselylomake (RNPQ)
Aikaikkuna: Ennen ja heti ja 6 kuukautta koulutusistunnon jälkeen
12-kappaleista RNPQ: ta käytetään kivun neurofysiologian tuntemiseen. Vastaukset on merkitty kyllä, ei tai epävarma. Yksi kohta myönnetään oikeista vastauksista. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 12, korkeat pisteet osoittavat hyvää tietoa.
Ennen ja heti ja 6 kuukautta koulutusistunnon jälkeen
Muokatut HC-parit
Aikaikkuna: Ennen ja välittömästi ja 6 kuukautta koulutusistunnon jälkeen
Modifioituja HC-pareja (terveydenhuollon tarjoajien kipu- ja heikentymisasteikko käytetään mittaamaan asenteita ja uskomuksia kroonista kipua sairastaville potilaille ja heidän kykynsä toimia. Tämä 13-kappaleinen kyselylomake käyttää 7-pisteistä Likert-asteikkoa (täysin eri mieltä siitä, että olet täysin samaa mieltä). Pisteet vaihtelevat 13: sta 91: een pienemmillä pisteillä, jotka viittaavat positiivisempaan asenteeseen.
Ennen ja välittömästi ja 6 kuukautta koulutusistunnon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Guideline-concordant low back pain recommendations assessed using a case vignette
Aikaikkuna: Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
A case vignette will be used to assess participants' vignette-based clinical recommendations for a patient with non-specific low back pain. Participants will answer four multiple-choice questions addressing recommendations regarding usual daily activities, work, exercise, and bed rest. Each domain will be scored as guideline-concordant or non-guideline-concordant according to contemporary low back pain guideline recommendations. The total number of guideline-concordant recommendations will be calculated, with possible scores ranging from 0 to 4; higher scores indicate more guideline-concordant recommendations. The percentage of guideline-concordant recommendations may also be reported. The vignette was developed for this study and psychometrically evaluated before participant recruitment and before its use as a trial outcome, including expert review for content validity, cognitive pretesting, construct validity assessment, test-retest reliability, and measurement error analysis.
Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LBP:n Punaiset Liput -tietokilpailu (10 kohdetta)
Aikaikkuna: Perustaso, jälkikäteen ja 6 kuukautta luento-ohjausistunnon jälkeen
Se on 10-kohdainen tietokilpailu, jossa on kyllä/ei-vastauksia, jotka arvioivat punaisten lippujen tuntemusta. Pisteet vaihtelevat 0:sta 10:een. Tämä kyselylomake kehitettiin tiimissämme. Tämä on tarkkaavaisuuden kanssa yhdenmukaistetun kontrollisisällön tarjoamiseksi ja osallistujien sokeuttamiseksi vihjeen lopputulokseen. Tämä työkalu on kehitetty alusta alkaen tarjoamaan tarkkaavaisuuden kanssa yhdenmukaistettua kontrollisisältöä ja arvioimaan vakavan selkärankapatologian punaisten lippujen indikaattoreiden tuntemusta. Tämä on alusta alkaen kehitetty ja kasvojen validointi suoritettu tätä koetta varten. Kasvojen validointiprosessi suoritettiin ennen osallistujien rekrytointia.
Perustaso, jälkikäteen ja 6 kuukautta luento-ohjausistunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedonkeruun valmistumisen jälkeen se analysoidaan ja tulkitaan sitten. Annan sinulle tutkimustulokset ja suositukset valmistumisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Julkaisun jälkeen tietojoukko ja/tai tilastolliset analyysit asetetaan kiinnostuneille tutkijoille kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Julkaisun jälkeen tietojoukko ja/tai tilastolliset analyysit asetetaan kiinnostuneille tutkijoille kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa