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L'impact de l'éducation aux neurosciences de la douleur sur les connaissances, les attitudes, les croyances et les comportements de l'étudiant en physiothérapie

13 mai 2026 mis à jour par: Ahmad Muhsen, The Hashemite University
Cette étude examine l'effet de l'éducation aux neurosciences de la douleur (PNE) sur la connaissance de la douleur, les attitudes et les croyances chez les étudiants en physiothérapie de premier cycle en Jordanie

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les étudiants en physiothérapie de l'Université Hashemite seront assignés au hasard dans des groupes d'éducation en neuroscience ou de contrôle de la douleur. Les deux groupes recevront une conférence de groupe didactique de 70 minutes. Le groupe témoin recevra une éducation sur les drapiles rouges qui sont des questions de dépistage spéciales pour une pathologie sérieuse. L'éducation des drôles rouge discutera de la pathologie des tissus et du triage pour la classification des douleurs au dos. La neurophysiologie et le mode biopsychosocial ne seront pas discutés. Le groupe d'intervention recevra une conférence PNE

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zarqa Governorate
      • Zarqa, Zarqa Governorate, Jordan, 13133
        • The Hashemite University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Étudiants de premier cycle de physiothérapie à l'Université Hashemite

Critères d'exclusion:

  • Éducation formelle antérieure à la douleur
  • Inscrit dans un module de pratique clinique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation à la neuroscience de la douleur
Le groupe d'intervention recevra une conférence d'une durée de 70 minutes sur les neurosciences de la douleur. L'objectif de cette session éducative est d'éduquer les étudiants que la douleur peut être surprotectrice et que la transmission nociceptive peut être fortement influencée par la sensibilisation centrale (sensibilité du système nerveux central) ainsi que les pensées et les croyances de l'individu. La session a utilisé des dessins, des histoires et des métaphores pour représenter les neurosciences sous-jacentes de la douleur et la théorie actuelle de la douleur.
Comparateur actif: Éducation des drapeaux rouges
Le groupe témoin a reçu une session d'éducation de drapeaux rouges. Les drapeaux rouges font partie de la pratique subjective de routine pour les thérapeutes comme un processus de dépistage des pathologies graves ou potentiellement sinistres. Les signes et les symptômes de ces pathologies comprennent des antécédents de cancer, des symptômes systémiques tels que la fièvre ou la perte de poids inexpliquée et l'analgésie de la selle. La session du drapeau rouge n'inclura pas les neurosciences de la douleur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la neurophysiologie de la douleur révisée (RNPQ)
Délai: Avant et immédiatement après et 6 mois après la session d'éducation
Le RNPQ à 12 éléments sera utilisé pour évaluer la connaissance de la neurophysiologie de la douleur. Les réponses sont marquées oui, non ou indécis. Un point est attribué pour des réponses correctes. Les scores vont de 0 à 12, avec des scores élevés indiquant de bonnes connaissances.
Avant et immédiatement après et 6 mois après la session d'éducation
Les paires HC modifiées
Délai: Avant et immédiatement et 6 mois après la session d'éducation
Les paires HC modifiées (échelle de la relation de douleur et de déficience des prestataires de soins de santé seront utilisées pour mesurer les attitudes et les croyances envers les patients souffrant de douleur chronique et leur capacité à fonctionner. Ce questionnaire de 13 éléments utilise une échelle de Likert à 7 points (fortement en désaccord pour être fortement d'accord). Les scores vont de 13 à 91 avec des scores inférieurs suggérant des attitudes plus positives.
Avant et immédiatement et 6 mois après la session d'éducation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Guideline-concordant low back pain recommendations assessed using a case vignette
Délai: Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
A case vignette will be used to assess participants' vignette-based clinical recommendations for a patient with non-specific low back pain. Participants will answer four multiple-choice questions addressing recommendations regarding usual daily activities, work, exercise, and bed rest. Each domain will be scored as guideline-concordant or non-guideline-concordant according to contemporary low back pain guideline recommendations. The total number of guideline-concordant recommendations will be calculated, with possible scores ranging from 0 to 4; higher scores indicate more guideline-concordant recommendations. The percentage of guideline-concordant recommendations may also be reported. The vignette was developed for this study and psychometrically evaluated before participant recruitment and before its use as a trial outcome, including expert review for content validity, cognitive pretesting, construct validity assessment, test-retest reliability, and measurement error analysis.
Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quiz de Connaissance des Signes d'Alerte de la Lombalgie (10 items)
Délai: Baseline, Post et 6 mois après la session de contrôle de conférence
C'est un quiz de 10 items, avec des réponses oui/non qui évalue la connaissance des drapeaux rouges. Les scores vont de 0 à 10. Ce questionnaire a été développé au sein de notre équipe. Ceci vise à fournir un contenu de contrôle apparié en termes d'attention et à soutenir l'aveuglement des participants quant au résultat de la vignette. Cet outil est développé de novo pour fournir un contenu de contrôle apparié en termes d'attention et pour évaluer la connaissance des indicateurs de drapeaux rouges de pathologie rachidienne grave. Il s'agit d'un instrument de novo développé et validé en apparence pour cet essai. Le processus de validation en apparence, mené avant le recrutement des participants.
Baseline, Post et 6 mois après la session de contrôle de conférence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

13 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

13 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2025

Première publication (Réel)

11 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Une fois la collecte de données terminée, elle sera analysée puis interprétée. Je vous fournirai les résultats et les recommandations de l'étude à la fin.

Délai de partage IPD

Après avoir été publié, l'ensemble de données et / ou les analyses statistiques seront disponibles pour les chercheurs intéressés sur demande raisonnable.

Critères d'accès au partage IPD

Après avoir été publié, l'ensemble de données et / ou les analyses statistiques seront disponibles pour les chercheurs intéressés sur demande raisonnable.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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