출산에서 성모 마리아 허브 사용의 효과 (EVMHUBDPFC)
2026년 9월 2일 업데이트: Tuğba YILMAZ ESENCAN, Uskudar University
출산 시간, 통증 및 출산에 대한 두려움에 사용되는 성모 마리아 허브의 영향 : 무작위 통제 시험
이것은 출생 중 성모 마리아 허브를 사용하는 것이 출생 중 두려움, 고통 및 기간에 영향을 미치는지 확인하는 연구입니다.
성모 마리아 허브는 건조한 식물이며 출생 중에 물에 첨가 될 때 출생이 더 쉬워집니다.
연구 개요
상세 설명
목표 : 조산사는 생년월일의 흐름을 방해하지 않기 위해 출생 동안 두려움과 통증 관리에 대처하는 비 약리학 적 방법을 주로 개발합니다.
터키에는 전통적인 출생 방법에 대한 연구가 제한되어 있습니다.
이 연구의 목표는 출생 중에 적용되는 전통적인 방법 중 하나 인 출생에 대한 두려움과 고통에 대한 두려움에 대한 성모 마리아 허브 사용의 효과를 조사하는 것입니다.
재료 및 방법 :이 연구의 우주는 2023 년 3 월에서 2023 년 12 월 사이에 이스탄불에있는 도시 병원의 출생 단위에 입원 한 모든 임산부로 구성됩니다.
연구 샘플에 포함될 사람들의 수를 결정하기 위해 전력 분석을 수행 하였다.
테스트의 힘은 G*Power 3.1 프로그램으로 계산되었습니다.
연구의 힘을 결정할 때 95% 값을 초과하기 위해; 총 84 명, 그룹으로 42 명이 5%의 유의 수준과 0.732의 효과 크기에 도달해야합니다 (DF = 82; t = 1.66).
이 연구는 시험의 높은 힘과 손실을 고려하여 각 그룹에 50 명을 포함하는 상태로 총 100 명에 도달하는 것을 목표로했습니다.
2024 년 9 월 5 일과 2024 년 12 월 31 일 사이에 데이터가 수집되었습니다.
50 개의 중재 그룹과 50 개의 대조군 그룹이 연구에 포함되었으며 모든 임산부는 조산사를 받았다.
중재 그룹은 추가로 성모 마리아 허브의 물에 물이 열리는 것으로 나타났습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Umraniye
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Istanbul, Umraniye, 터키 (Türkiye), 34768
- Uskudar University Faculty of Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세가 넘은
- 터키어를 이해하고 말할 수있는
- 원시적이기 때문에
- 만성 질환이없고
- 임신 37 주를 마친 후
- 임신 42 주차를 통과하지 못했습니다.
- Cephalic 프레젠테이션에있는 것,
- 4cm 자궁 경부 팽창에 도달 한 후
제외 기준 :
- 다수의 임신,
- 노동 유도 적용,
- 고위험 임신,
- 출산 준비 훈련을받은 후
- 이민자 인
- 성모 마리아가 아닌 비 약무 방법의 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 원시 임신
통제 그룹 : 정상적인 조산사 치료는 출생 중에 적용되며 다른 치료는 적용되지 않습니다.
임산부는 중재 그룹에서와 같이 성모 마리아 식물의 꽃이 피는 것으로 보이지 않습니다.
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대조군의 임산부에게 조산사 만 적용되었습니다.
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활성 비교기: 성모 마리아를 따르는 원시 임산부
중재 그룹의 임산부는 출생 중에 물에 갇힌 약초 마리아가 나타 났으며 조산사도 받았다.
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출생 중에 마더 와트의 적용은 노동 기간을 단축시키고 출생 동안 고통과 두려움을 줄이는 것으로 생각됩니다.
이 연구에서, 중재 그룹의 임산부는 출생 중에 물에 모국어가 개통되는 것을 보았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두려움 척도
기간: 임산부가 노동을 시작한 후 (자궁 경부 확장이 4cm 이상인 경우), 적용이 시작되었습니다. 노동은 평균 24 시간 동안 지속되었습니다. 이번에 임신 한 여성은 3 번 평가되었습니다.
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2017 년 Serçekuş, İşbir 및 İnci가 개발 한 규모입니다.
출산 규모에 대한 두려움의 터키 형태는 출산 중에 두려움을 정확하게 측정 할 수 있고 터키 문화에 적용될 수 있으며 언어 및 내용의 타당성에 적합한 측정 도구입니다.
이 규모는 출산 중 두려움의 정도를 결정하는 실용적이고 빠른 도구이며 배달 실에서 여성의 두려움을 결정하는 데 사용되는 것이 좋습니다.
출산 중 두려움을 탐지하면 출산 중에 지속적인 지원 치료 (정서적, 유익한 지원, 휴식 등)를 허용하여 여성이 더 나은 출생 경험을 할 수 있습니다.
따라서 출산 규모에 대한 두려움은 전문가가 배달 실에서 여성의 두려움을 결정하는 데 사용될 수 있습니다.
척도는 10 가지 질문으로 구성됩니다.
각 질문은 1과 10 사이에 점수를 받았습니다.
점수가 높을수록 두려움이 높아집니다.
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임산부가 노동을 시작한 후 (자궁 경부 확장이 4cm 이상인 경우), 적용이 시작되었습니다. 노동은 평균 24 시간 동안 지속되었습니다. 이번에 임신 한 여성은 3 번 평가되었습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일 (VAS)
기간: 임산부가 노동을 시작한 후 (자궁 경부 팽창이 4cm 이상인 경우), 적용이 시작되었습니다.
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VAS는 정량적으로 측정 할 수없는 값을 숫자 값으로 변환하는 데 사용되도록 개발되었습니다.
통증 강도가 평가되는 VAS에서는 통증 강도가 0 ~ 10 점으로 등급이 매겨집니다.
"No Pain"은 0 포인트로 등급이 매겨졌으며 "매우 심한 통증"은 10 점으로 등급이 매겨집니다.
"3 포인트 미만"의 통증 강도는 온화한 통증으로, "3-6 포인트 사이", 중간 정도의 통증으로, "6 점 이상"은 심한 통증으로 표시됩니다.
주어진 점수가 증가함에 따라 통증이 증가하는 것으로 나타났습니다.
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임산부가 노동을 시작한 후 (자궁 경부 팽창이 4cm 이상인 경우), 적용이 시작되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sumeyye ÇİFTÇİ, specialist midwife, Çam ve Sakura City Hospital
- 연구 책임자: Tugba YILMAZ ESENCAN, Associate Professor, Uskudar University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Rameshbabu S, Messaoudi SA, Alehaideb ZI, Ali MS, Venktraman A, Alajmi H, Al-Eidi H, Matou-Nasri S. Anastatica hierochuntica (L.) methanolic and aqueous extracts exert antiproliferative effects through the induction of apoptosis in MCF-7 breast cancer cells. Saudi Pharm J. 2020 Aug;28(8):985-993. doi: 10.1016/j.jsps.2020.06.020. Epub 2020 Jul 9.
- Ali-Shtayeh MS, Jamous RM, Jamous RM. Plants used during pregnancy, childbirth, postpartum and infant healthcare in Palestine. Complement Ther Clin Pract. 2015 May;21(2):84-93. doi: 10.1016/j.ctcp.2015.03.004. Epub 2015 Apr 2.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 31일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Virgin Mary Herb Used in Birth
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구는 Yöktez에 발표 될 것입니다.
IPD 공유 기간
이 작업은 5 월 1 일에 시작하여 12 월 31 일에 끝났습니다.
IPD 공유 액세스 기준
이 연구는 Yöktez를 입력하고 연구 이름이나 관리자의 이름을 입력하여 액세스 할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
연구 데이터/문서
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개별 참가자 데이터 세트
정보 식별자: Fear of Childbirth Scale정보 댓글: https://gcris.pau.edu.tr/bitstream/11499/6124/1/7ba3f584-23f9-4af0-9a4a-56f72570f94d.pdf
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개별 참가자 데이터 세트
정보 식별자: Fear of Childbirth Scale
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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