CAP 설문지의 터키 버전의 문화적 적응, 타당성 및 신뢰성 조사
2025년 2월 9일 업데이트: Orkun Tüfekçi, Hacettepe University
통증의 중심 측면 (CAP) 설문지의 터키 버전의 문화적 적응, 타당성 및 신뢰성 조사
고통스러운 근골격계 장애에서 잠재적 인 정성 통증 특징을 평가하기 위해 CAP-Knee 설문지를 수정하여 개발 한 "CAP 설문지"가 설명되었습니다.
"CAP 설문지"는 근골격계 통증 및 골관절염, 요통 및 섬유 근육통의 진단 하위 그룹이있는 사람들에게 사용됩니다.
캡 설문지에는 터키어 버전이 없습니다.
이 연구는 터키어 버전의 "CAP 설문지"의 문화적 적응, 유효성 및 신뢰성을 조사하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
만성 통증은 질병 관리가 최적화 되더라도 많은 근골격 상태와 공유되는 증상입니다. 근골격계 병리는 통증 관리에서 필수적인 치료 표적 인 것으로보고되었습니다. 그러나 이러한 병리는 종종 그 통증이나 그 지속성의 이유를 적절하게 설명하지 않습니다.
중앙 감작은 중추 신경계 (CNS) 뉴런의 감도가 표준 통각 수용성 입력에 대한 증가된다. 근골격계 병리에 의해 설명 된 강도와 분포가 증가하는 통증은 "Nociplastic Pain"이라고 불렀습니다. 통증의 이러한 CNS 측면을 측정하는 것은 그들의 기계적 근거를 이해하고 미래의 통증과 치료에 대한 반응을 예측하기위한 전제 조건입니다. 만성 통증은 우울증, 불안, 통증 재앙,인지 기능 장애, 수면 장애 및 피로를 포함한 여러 영역에서 CNS 기능 장애와 관련이 있습니다. 분위기 관련 통증 (Nociplastic Pain)의 중요성이 증가 함을 고려할 때 고통스러운 근골격계 장애에서 잠재적 인 역학적 통증 특징을 평가하기 위해 CAP-Knee 설문지를 수정하여 개발 한 "CAP 설문지"가 설명되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Orkun Tüfekçi, PT, PhD (c)
- 전화번호: 5319502648
- 이메일: orkuntf@gmail.com
연구 장소
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Altındağ
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Ankara, Altındağ, 칠면조, 06100
- 모병
- Hacettepe University
-
연락하다:
- Orkun Tüfekçi, PT, PhD(c)
- 전화번호: +90 312 305 25 25
- 이메일: orkuntf@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 일상적인 통제를 위해 대학 병원에 오는 개인으로 구성됩니다.
설명
포함 기준 :
- 근골격계 통증 및 OA, 요통 또는 FM 진단을받은 사람
- 18 세 이상
- 참가자의 사전 동의
제외 기준 :
- 제어되지 않은/다른 임상 적으로 유의 한 질병의 진단 (만성 폐쇄성 폐 질환, 울혈 성 심부전, 내분비 시스템 질환, 신경 학적, 심리적 질병 등)
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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골관절염 환자
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설문지 신청
다른 이름들:
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요통이있는 개인
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설문지 신청
다른 이름들:
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섬유 근육통이있는 개인
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설문지 신청
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 설문지 (CAP)의 중심 측면
기간: 3 개월
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CAP 설문지는 지난 주 동안 무릎 통증의 중심 메커니즘과 관련된 8 가지 특성 각각을 평가하는 8 가지 항목으로 구성됩니다.
이 항목들은 신경 병증과 같은 통증, 피로,인지, 재앙, 불안, 우울증, 수면 및 광범위한 통증을 평가합니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Bety-Biopsychosocial 설문지
기간: 3 개월
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3 개월
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병원 불안 우울증 척도 (HADS)
기간: 3 개월
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3 개월
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건강 평가 설문지 (HAQ)
기간: 3 개월
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3 개월
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통증 재앙 척도 (PCS)
기간: 3 개월
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3 개월
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중앙 감작 인벤토리 (CSI)
기간: 3 개월
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3 개월
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맥길의 통증 설문지의 짧은 형태
기간: 3 개월
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 28일
기본 완료 (추정된)
2027년 11월 28일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SBA 24/997
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개인의 데이터를 보호하기 위해 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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