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调查土耳其版本的CAP问卷的文化适应,有效性和可靠性

2025年2月9日 更新者:Orkun Tüfekçi、Hacettepe University

调查土耳其版本的疼痛中心(CAP)问卷的文化适应,有效性和可靠性

已经描述了通过修改Cap-Knee问卷来评估疼痛肌肉骨骼疾病中潜在的单位骨状疼痛特征来开发的“ CAP问卷”。 “ CAP问卷”用于骨骼疼痛和骨关节炎,背痛和纤维肌痛的诊断亚组的患者。 没有土耳其语的帽子问卷。 这项研究旨在调查土耳其版本的“ CAP问卷”的文化适应性,有效性和可靠性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

慢性疼痛是许多肌肉骨骼疾病所共有的症状,即使疾病管理得到了优化。 据报道,肌肉骨骼病理是疼痛管理中必不可少的治疗靶点。 但是,这些病理通常无法充分解释其持久性的痛苦或原因。

中央敏化是中枢神经系统(CNS)神经元对标准伤害感受输入的灵敏度的提高。 肌肉骨骼病理学解释的强度和分布增加的疼痛被称为“单张教疼痛”。 测量疼痛的这些中枢神经系统方面是理解其机械基础并预测未来痛苦和治疗反应的先决条件。 慢性疼痛与多个地区的CNS功能障碍有关,包括抑郁,焦虑,疼痛灾难性,认知功能障碍,睡眠障碍和疲劳。 考虑到评估与情绪相关的疼痛(Nociplastic Pain)的重要性越来越重要,“ CAP问卷”是通过修改帽膝盖问卷来评估疼痛肌肉骨骼疾病中潜在的Nociplastic疼痛特征而开发的。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Orkun Tüfekçi, PT, PhD (c)
  • 电话号码:5319502648
  • 邮箱:orkuntf@gmail.com

学习地点

    • Altındağ
      • Ankara、Altındağ、火鸡、06100
        • 招聘中
        • Hacettepe University
        • 接触:
          • Orkun Tüfekçi, PT, PhD(c)
          • 电话号码:+90 312 305 25 25
          • 邮箱:orkuntf@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群将由来大学医院进行常规控制的个人组成。

描述

纳入标准:

  • 患有肌肉骨骼疼痛的患者以及诊断OA,背痛或FM
  • 18岁以上
  • 参与者的知情同意

排除标准:

  • 诊断不受控制的/其他具有临床意义的疾病(慢性阻塞性肺部疾病,充血性心力衰竭,内分泌系统疾病,神经系统疾病,心理疾病等)
  • 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有骨关节炎的人
问卷调查申请
其他名称:
  • 帽问卷
背痛的人
问卷调查申请
其他名称:
  • 帽问卷
患有纤维肌痛的人
问卷调查申请
其他名称:
  • 帽问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛问卷的中心方面(CAP)
大体时间:三个月
帽子问卷由八个项目组成,评估了与过去一周中膝盖疼痛的中心机制相关的八个特征。 这些项目评估神经性疼痛,疲劳,认知,灾难性,焦虑,抑郁,睡眠和广泛的疼痛。
三个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
Bety-biopsysocial问卷
大体时间:三个月
三个月
医院焦虑抑郁量表(HADS)
大体时间:三个月
三个月
健康评估问卷(HAQ)
大体时间:三个月
三个月
疼痛灾难量表(PC)
大体时间:三个月
三个月
中央敏化清单(CSI)
大体时间:三个月
三个月
麦吉尔的痛苦问卷的简短形式
大体时间:三个月
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月28日

初级完成 (估计的)

2027年11月28日

研究完成 (估计的)

2027年11月28日

研究注册日期

首次提交

2025年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月9日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月9日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不会共享以保护个人的数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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