Untersuchung der kulturellen Anpassung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des CAP -Fragebogens
Untersuchung der kulturellen Anpassung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Fragebogens der zentralen Aspekte des Schmerzes (CAP)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Chronische Schmerzen sind ein Symptom, das von vielen Erkrankungen des Bewegungsapparates geteilt wird, selbst wenn das Krankheitsmanagement optimiert ist. Es wird berichtet, dass der muskuloskelettale Pathologien ein wesentliches therapeutisches Ziel bei der Schmerzbehandlung ist. Diese Pathologien erklären jedoch häufig den Schmerz oder den Grund für ihre Beharrlichkeit nicht angemessen.
Zentrale Sensibilisierung ist die erhöhte Empfindlichkeit des Zentralnervensystems (ZNS) zu einem Standard -nozizeptiven Eingang. Schmerzen, die die Intensität und Verteilung über die durch muskuloskelettale Pathologie erklärte, wurden als "nokiplastische Schmerzen" bezeichnet. Die Messung dieser ZNS -Aspekte des Schmerzes ist eine Voraussetzung, um ihre mechanistische Grundlage zu verstehen und zukünftige Schmerzen und Reaktionen auf die Behandlung vorherzusagen. Chronische Schmerzen sind mit einer ZNS -Dysfunktion in mehreren Bereichen verbunden, einschließlich Depressionen, Angstzustände, Schmerzkatastrophen, kognitive Dysfunktion, Schlafstörung und Müdigkeit. In Anbetracht der zunehmenden Bedeutung der Beurteilung von stimmungsbedingten Schmerzen (nociplastische Schmerzen) Der "Cap-Fragebogen", der durch Modifizierung des Cap-Knie-Fragebogens zur Beurteilung potenzieller nokiplastischer Schmerzmerkmale bei schmerzhaften muskuloskelettalen Erkrankungen entwickelt wurde, wurde beschrieben.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Orkun Tüfekçi, PT, PhD (c)
- Telefonnummer: 5319502648
- E-Mail: orkuntf@gmail.com
Studienorte
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Altındağ
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Ankara, Altındağ, Truthahn, 06100
- Rekrutierung
- Hacettepe University
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Kontakt:
- Orkun Tüfekçi, PT, PhD(c)
- Telefonnummer: +90 312 305 25 25
- E-Mail: orkuntf@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Menschen mit muskuloskelettalem Schmerz und in Diagnosen mit OA, Rückenschmerzen oder FM
- Über 18 Jahre alt
- Einverständniserklärung des Teilnehmers
Ausschlusskriterien:
- Diagnose unkontrollierter/anderer klinisch signifikanter Krankheiten (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Herzinsuffizienz, endokrines Systemkrankheiten, neurologische, psychische Erkrankungen usw.)
- Schwangere Frauen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Personen mit Arthrose
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Fragebogenanwendung
Andere Namen:
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Personen mit Rückenschmerzen
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Fragebogenanwendung
Andere Namen:
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Personen mit Fibromyalgie
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Fragebogenanwendung
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zentrale Aspekte des Schmerzfragebogens (Kappe)
Zeitfenster: Drei Monate
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Der CAP -Fragebogen besteht aus acht Elementen, die jede der acht Merkmale bewerten, die in der vergangenen Woche mit den zentralen Mechanismen von Knieschmerzen verbunden sind.
Diese Elemente bewerten neuropathischähnliche Schmerzen, Müdigkeit, Kognition, Katastrophen, Angstzustände, Depressionen, Schlaf und weit verbreitete Schmerzen.
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Drei Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bety-Biopsychosocial Fragebogen
Zeitfenster: Drei Monate
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Drei Monate
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Krankenhaus Angst Depressionskala (HADS)
Zeitfenster: Drei Monate
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Drei Monate
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Gesundheitsbewertung Fragebogen (HAQ)
Zeitfenster: Drei Monate
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Drei Monate
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Schmerzkatastrophenskala (PCs)
Zeitfenster: Drei Monate
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Drei Monate
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Zentralsensibilisierungsinventar (CSI)
Zeitfenster: Drei Monate
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Drei Monate
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Kurzform von McGills Schmerzfragebogen
Zeitfenster: Drei Monate
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Drei Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SBA 24/997
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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