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식이 야생 블루 베리가 관절염에 미치는 영향

2025년 11월 3일 업데이트: Arpita Basu, University of Nevada, Las Vegas

무릎 골관절염 및 류마티스 관절염에서 통증 및 염증을 완화하는 데있어 야생 블루 베리의 역할 및 질병 메커니즘으로 장 미생물체를 변형시키는 데있어서 : 무작위 임상 시험

관절의 통증, 발적, 열 및 관절의 붓기가 특징 인 염증 상태 인 관절염은 장애의 주요 원인이며 미국 성인의 삶의 질이 감소하며 미국에서 가장 높은 총 건강 관리 지출을 설명합니다. 모든 음식 중에서 블루 베리를 포함한식이 딸기는 미국 성인의 7 년 전국 조사에서 심장 대사 바이오 마커 점수 개선과 관련이 있었으며, 따라서 블루 베리는 이러한 만성 조건에 대한 추가 조사를 보증합니다. 이것은 관절염을 앓고있는 성인의 야생 블루 베리를 사용 하여이 RCT의 범위를 형성하고 그 효과의 매개 메커니즘으로 장 미생물체를 검사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 1987 년 미국 류마티스 대학 및 2010 년 미국 류마티스 대학/유럽 연합 협회 협회 연합 협회에 따른 류마티스 관절염 환자의 임상 및 방사선 기준에 따라 진단 된 골관절염.

제외 기준 :

  • 사전 동의 임신 또는 수유 계획된 무릎 교체 수술 알레르기 알레르기 또는 딸기에 대한 금기 사항을 제시 할 수 없음 최근 3 개월 동안 OA 또는 RA 관절 내 주사 이외의 증상 무릎 관절 질환의 책임있는 무릎의 외상. 기준 경구 코르티코 스테로이드 요법 ≥ 5 mg/일 (프레드니손 등가) 지난 3 개월 동안 베리 추출물의 기준선 사용시 특수 다이어트 뼈 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 야생 블루 베리
12 주 동안 매일 25g 동결 건조 야생 블루 베리
동결 건조 야생 블루 베리 가루 25g/일
위약 비교기: 위약
칼로리와 일치하는 폴리 페놀이없는 위약 분말
위약 분말은 칼로리와 폴리 페놀과 일치합니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 기능의 혈청 바이오 마커
기간: 12 주
염증 및 연골 분해의 혈청 바이오 마커는 야생 블루 베리 및 위약 그룹에서 측정되며 결과와 비교됩니다. 통증 점수는 자체보고 된 설문지를 사용하여 측정됩니다.
12 주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
장내 미생물 군집
기간: 12 주
12 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OMRF WB01
  • WBANA01 (기타 보조금/기금 번호: WBANA)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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