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방해적인 행동으로 2-7 세 어린이의 부모를위한 인터넷 제공 부모-자식 상호 작용 (iPCIT pilot)

2026년 6월 22일 업데이트: Marianne Bonnert, Karolinska Institutet

이 타당성 조사의 목표는 2-7 년의 부모를위한 인터넷 제공 부모-자식 상호 작용 요법의 타당성을 파괴적인 행동으로 평가하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. PCIT (IPCIT)의 간단한 온라인 버전이 어린이의 파괴적인 행동을 줄이고 내면화 문제를 해결하고 부모-자식 상호 작용의 질을 향상시킬 수 있습니까?
  2. IPCIT는 참여하는 부모가 어떻게 경험됩니까?

참가자는 부모-자식 상호 작용 요법의 10 주 온라인 개입을 받고 온라인으로 설문지에 답변합니다.

연구 개요

상세 설명

심각한 조기 행동 문제는 어린 시절과 후기 생애의 기능 장애의 위험을 증가시킵니다. 부모-자식 상호 작용 요법 (PCIT)은 특히 파괴적인 행동을 가진 어린이 (2-7 세)에게 효과적이지만 스웨덴에서는 구현되지 않습니다. PCIT 구현에 대한 장벽에는 부모 및 치료사 문제에 대한 시간 제약이 포함됩니다. 약식 인터넷 운송 버전 인 IPCIT는 이러한 장벽을 해결할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 IPCIT의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.

연구 질문

이 연구는 통제되지 않은 사전 테스트 포스트 테스트 디자인을 사용하며 모든 참가자는 중재를받습니다. 이 중재는 경험이 풍부한 CBT 교육 심리학자의 안내 지원과 5 주간 비디오 세션을 통해 인터넷을 통해 전달되는 10 개의 주간 모듈로 구성되어 있으며, 부모는 자녀와 함께 놀이 상황에서 부모의 기술을 연습하면서 치료사로부터 피드백과 지원을받습니다.

평가는 일차 결과 및 잠재적 인 매개자, 후 치료 후 치료 완료 후 2 개월 및 치료 완료 후 6 개월 후에 매주 전처리 될 것입니다. 20 명의 참가자 (2-7 세 아동의 부모)가 포함됩니다. 모든 결과 데이터는 디지털 방식으로 수집되며 타당성, 치료 신뢰성, 작업 동맹, 치료 준수 (완료된 모듈 수), 부작용, 주관적인 전반적인 구호 및 치료 만족도를 포함합니다. 잠재적 효능의 경우, 그룹의 임상 효과는 매주 측정 및 치료 종료 후 2 개월 후속 조치 (1 차 종점)를 포함하여 측정 후 사후 측정에서 분석됩니다. 참가자들은 치료 완료 후 6 개월 후에 장기 임상 효과를 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴
        • Centre for Psychiatry Research, Karolinska Institutet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 2-7 세의 어린이
  • Eyberg Child Behavior Inventory (ECBI) ≥126, 소녀의 경우 121 명 이상으로 평가 된 파괴적인 행동 (스웨덴 규범에 따라 90 번째 백분위 수에 해당)
  • 언어 능력은 최소한 2 세 이상의 어휘로 정의 된 평균 2 세 이상의 언어 능력과 간단한 지침을 이해하는 능력, 언어 상영 양식으로 평가됩니다.

제외 기준 :

  • 심각한 자폐 스펙트럼 조건 (자폐증 레벨 2 또는 3 또는 동등한 기능)
  • 스웨덴어로 충분히 능숙하지 않은 부모는 설문 조사를 완료하고 통역사없이 치료를받습니다.
  • 정신병 또는 자살 아이디어와 같은 심각한 부모의 정신 장애의 존재
  • 양육권 분쟁과 같은 심각한 심리 사회적 고통.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: IPCIT
부모 기술 코칭을위한 비디오와 결합 된 부모 기술을 가르치기위한 온라인 부모 관리 교육 (PMT) (5 주간 세션)
인터넷 모듈이 라이브 코칭을위한 비디오 세션과 결합 된 온라인으로 제공되는 학부모 관리 교육.
다른 이름들:
  • 인터넷-CBT
  • 인터넷을 통해 전달되는 인지 행동 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Eyberg Child Behavior Inventory
기간: 전처리에서 18 주까지
간병인은 어린이의 파괴적인 행동을 측정하는 양식을보고합니다. 1 (항상)에서 7 (항상) 범위의 답변이있는 36 개의 항목. 최소 값 : 36. 최대 값 : 252. 점수가 높을수록 결과가 악화됩니다.
전처리에서 18 주까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이진적인 부모-자식 상호 작용 코딩 시스템
기간: 전처리에서 10 주까지
부모의 행동과 아동 행동을 측정하는 관찰 시스템. 지정된 동작의 빈도는 5 분 길이의 표준화 된 플레이 상황에서 측정됩니다.
전처리에서 10 주까지
아동 행동 양식의 주간 평가
기간: 전처리에서 18 주까지
짧은 간병인 보고서는 어린이의 파괴적인 행동을 측정하는 양식입니다. 각각 9 개 항목이있는 2 개의 스케일은 1 (never)에서 7 (항상) 범위의 답변이 있습니다. 최소값 : 9. 최대 값 : 63. 점수가 높을수록 결과가 악화됩니다.
전처리에서 18 주까지
아동 행동 점검표
기간: 전처리에서 10 주까지
간병인 보고서는 어린이의 문제 행동을 식별하는 형태입니다. 99 개의 항목 범위의 항목 0 (동의하지 않음)까지 2 (강하게 동의). 최소값 : 0. 최대 값 : 198. 점수가 높을수록 결과가 악화됩니다.
전처리에서 10 주까지
Brunnsviken 짧은 삶의 질 스케일
기간: 전처리에서 18 주까지
삶의 질에 대한 설문지. 1 (강하게 동의하지 않음)에서 4 (강하게 동의) 범위의 답변이있는 12 개의 항목. 최소값 : 0. 최대 값 : 96. 점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 의미합니다.
전처리에서 18 주까지
인식 된 스트레스 척도
기간: 전처리에서 18 주까지
전체 스트레스 측정 설문지. 스케일의 7 개 항목 버전은 0 (Never)에서 4 (매우 자주) 범위의 답변으로 사용됩니다. 최소값 : 0. 최대 값 : 28. 점수가 높을수록 결과가 악화됩니다.
전처리에서 18 주까지
부모의 스트레스 척도
기간: 전처리에서 18 주까지
부모가 유발 한 스트레스 측정 설문지. 1 ( "강하게 동의하지 않음")에서 5 ( "강하게 동의")에서 답을 가진 18 개의 항목. 최소값 : 18. 최대 값 : 90. 점수가 높을수록 결과가 악화됩니다.
전처리에서 18 주까지
감정 조절 척도의 어려움
기간: 전처리에서 18 주까지
감정 조절 능력 측정 설문지. 1 (거의 절대)에서 5 (거의 항상) 범위의 답변이있는 16 개의 항목. 최소값 : 16. 최대 값 : 80. 점수가 높을수록 결과가 악화됩니다.
전처리에서 18 주까지
육아 어린 아이들의 규모
기간: 전처리에서 18 주까지
부모 전략 측정 설문지. 1 (1 명)에서 7 (하루에 여러 번) 범위의 답변이있는 6 개의 항목. 최소값 : 6. 최대 값 : 42. 점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 의미합니다.
전처리에서 18 주까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적인 적절한 구호 설문지
기간: POSSTREATMENT (치료 주 10 주)
치료의 결과로 증상의 자기 인식 변화를 측정하는 설문지. 척도는 0 (훨씬 더 나쁘다)에서 6 (훨씬 더 나은)으로 구성됩니다.
POSSTREATMENT (치료 주 10 주)
부작용 설문지
기간: POSSTREATMENT (치료 주 10 주)
치료로 인한 부작용이 발생했는지 확인하기위한 짧은 6 개 항목 설문지
POSSTREATMENT (치료 주 10 주)
작업 동맹 인벤토리
기간: 치료 주 3
치료사와의 동맹을 측정하는 설문지. 6 개 항목은 1 (never)에서 7 (항상)에서 스케일로 득점했습니다. 최소값 : 6. 최대 값 : 42. 점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 의미합니다.
치료 주 3
신뢰도 등급 척도
기간: 치료 주 3
치료 신뢰성 측정 설문지. 5 개 항목은 0 (전혀 아님)에서 10 (매우)에서 스케일로 득점했습니다. 최소값 : 0. 최대 값 : 50. 점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 의미합니다.
치료 주 3
고객 만족도 설문지
기간: POSSTREATMENT (치료 주 10 주)
치료 만족도 측정 설문. 1 (나쁜)에서 4 (매우 양호) 범위의 답변이있는 8 개의 항목. 최소값 : 8. 최대 값 : 32. 점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 의미합니다.
POSSTREATMENT (치료 주 10 주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marianne Bonnert, PhD, Centre for Psychiatry Research, Karolinska Institutet & Stockholm Health Care Stockholm Sweden

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EPM Dnr: 2024-06544-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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