방광 교란에 대한 높은 톤 전력 요법의 영향
다발성 경화증 환자의 방광 교란에 대한 높은 톤 전력 요법의 영향
연구 개요
상세 설명
염증, 탈수 초화, 신경 증 및 뉴런 손실은 다발성 경화증 (MS)의 모든 성분이며 중추 신경계 (CNS)에 영향을 미치는 만성자가 면역 질환입니다. CNS의 수초 축삭은 MS 공격의 표적이며, 이는 미엘린 및 축삭 모두에 다양한 정도의 손상을 유발할 수 있습니다). MS는 전 세계적으로 230 만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다. MS는 종종 20 세에서 50 세 사이에 진단되며 여성은 남성보다 더 자주 경험합니다. 가장 흔한 MS 증상 중에는 운동 기능 및 보행 장애, 경련 및 시각적 문제를 포함한 감각 문제가 있습니다.
. 이것은 외부에서 관찰하여 식별 할 수있는 장애의 원인입니다. 그러나 피로,인지 적자 및 감소, 감정적 고통 및 통증을 포함하여 다른 빈번하고 장애가있는 증상은 보이지 않습니다. 방광과 장의 기능 장애는 MS의 숨겨진 결과이지만 가장 빈번하고 번거로운 증상 중 하나입니다. MS의 75-90 %가 방광 문제를 경험하고 MS의 최대 50 %가 인생의 어느 단계에서 장 문제를 경험할 것으로 추정됩니다. 방광 기능 장애는 일상 생활에서 큰 제한을 유발하는 것으로보고되었으며, 삶의 상황에 대한 만족도가 감소하는 데 기여하고 폰틴 micturition Center 위의 건강 병변은 일반적으로 비자발적 비해 수축 3 (Urgency, urgency, 주파수, 요실금을 촉구하며, 폭대 후 잔류 소변이 없거나 낮지 않음).
긴급 성은 갑작스런 욕망과 소변을 통과 해야하는 강렬한 감각입니다. 빈도는 낮이나 밤에 여러 번 소변을보아야한다 (Nocturia) 또는 둘 다이지만 정상 또는 정상의 양이 적다는 것입니다. 요실금은 긴급 증상이있는 동안 비자발적 소변 유출입니다. HTT (Hightone Power Therapy)는 전기 요법의 독특한 특성입니다. 주파수가 약 4000Hz와 33000Hz 사이에서 진동하는 중간 주파수, 금속 호환 교대 전류를 사용하며 TENS와 같은 전통적인 전기 요법과 달리 강도가 조정됩니다. 그것의 주요 효과는 세포를 활성화시키기 위해 신체에 에너지를 도입하여 세포와 조직에서 진동 또는 진동을 생성하여 대사를 촉진하고, 세포 대사 및 신경 재생을 정상화합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Mohamed H Hussien, masters
- 전화번호: 02 01068256257
- 이메일: Doctormohamedhamdy@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: jasmine M Mahmoud, lecturar assistant
- 전화번호: 02 01011426452
- 이메일: jasminemagdy1993@gmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트, 02
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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연락하다:
- Amira M Eltohamy, professor doctor
- 전화번호: 0237617691
- 이메일: Info@pt.cu.edu.eg
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연락하다:
- Mohamed H Hussien, physical therapy specialist
- 전화번호: 0201011426452 0201068256257
- 이메일: Doctormohamedhamdy@gmail.com
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연락하다:
- Eman S Fayiz, Professor of physical therapy
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연락하다:
- mohamed H Marzouk, lecturer of physical therapy
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연락하다:
- Salma H Khalil, professor of neurology
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연락하다:
- Amr M Sayed, ass. professor of neuroloy
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 1. 요법 연구로 신경과 전문의가 언급 한 방광 장애에 대한 불만으로 진단 된 환자 2. 환자 나이는 20 세에서 50 세 사이의 범위 3. (18.5 ~ 24.9) 4. 장애 2에서 6의 점수에 따라 체질량 지수가 될 것입니다. EDSS 5. 과잉 활성 방광 OAB의 심각도는 과잉 방광 증상 점수 (보통 단계) (OABSS)에 따라 6 내지 10입니다. 7. 모든 환자는 완화 기간에있을 것입니다. 8. 모든 환자는 동일한 치료를 받게됩니다. 9. 방광 기능을 방해하는 모든 약물은 중단됩니다. 10. 환자는 의학적으로 안정적이어야합니다. 11. 환자는 언어 적 지시에 반응 할 수 있습니다
제외 기준 :
- 1. 불안정한 심장 조건 (MI, 중증 심장 부전) 2. 전신 질환 (DM, RA, AKI) 3. 근골격계 기형 환자 4. 모든 종양이 목재 척추에 영향을 미칩니다. 5.인지 문제가있는 환자 16 6. 열린 상처, 화상 및 감각 상실 7. 금속 임플란트 환자 8. 염증성 또는 요로 감염과 같은 OAB를 유발할 수있는 다른 질병, 남성 또는 여성 생식기 장애의 전립선 염 9. 복부 또는 방광 병력이있는 환자 수술 또는 질병 10. 급성 재발 단계 11의 MS 환자. 당뇨병 성 다발성 병증 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연구 그룹 1
20 명의 환자는 3 개월 동안 주당 3 회 36 세션을 선정 한 높은 톤 전력 요법 및 선택된 물리 치료 프로그램을 받게됩니다.
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HITOP191-H (High Tone Power Therapy) 장치는 새로운 전기 요법 기술입니다.
신체에 대한 주요 영향은 신체에 에너지를 제공하여 세포를 활성화하고 재건하는 것입니다.
그것은 신진 대사를 촉진하는 진동 또는 진동을 일으킬 수 있으며, NAND는 재생을 끊고 통증 및 염증 매개체, 영양소 및 폐기물을 분산시켜 통증을 완화시킬 수 있습니다.
골반 바닥 운동 및 핵심 안정 운동 형태로 3 개월 동안 주당 3 회 45 분 동안 선택된 물리 치료 프로토콜
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활성 비교기: 제어 그룹 2
20 명의 환자는 3 개월 동안 일주일에 3 번 3 번의 세션 만 선택된 물리 치료 프로그램을 받게됩니다.
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골반 바닥 운동 및 핵심 안정 운동 형태로 3 개월 동안 주당 3 회 45 분 동안 선택된 물리 치료 프로토콜
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활성 방광 증상 점수 (OABSS)
기간: 시험은 연구 시작 3 일 전과 연구 완료 후 3 일 후에 수행됩니다.
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과잉 활성 방광 증후군에 대한 평가 척도.
주파수, 야행성, 긴급 성 및 요실금에 대한 4 가지 질문으로 구성됩니다.
총 점수는 0에서 15입니다
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시험은 연구 시작 3 일 전과 연구 완료 후 3 일 후에 수행됩니다.
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요 역학 연구
기간: 시험은 연구 시작 3 일 전과 연구 완료 후 3 일 후에 수행됩니다.
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요 역학적 연구는 방광의 생리 학적 및 병리학 적 기능을 평가하기위한 황금 목표입니다.
테스트에는 방광 저장 기능 및 방광 비우기 기능에 대한 침습적 평가가 포함됩니다.
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시험은 연구 시작 3 일 전과 연구 완료 후 3 일 후에 수행됩니다.
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MS 방광 점검 도구
기간: 시험은 연구 시작 3 일 전과 연구 완료 후 3 일 후에 수행됩니다.
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다발성 경화증 환자의 관리를 향상시키는 것을 목표로하는 점검 도구입니다.
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시험은 연구 시작 3 일 전과 연구 완료 후 3 일 후에 수행됩니다.
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요실금 설문지 짧은 양식 (ICIQ-UI)에 관한 국제 상담
기간: 시험은 연구 시작 3 일 전과 연구 완료 후 3 일 후에 수행됩니다.
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ICIQ-UI 짧은 형식은 전 세계 연구 및 임상 실습에서 남성과 여성의 요실금의 빈도, 심각성 및 삶의 질 (QOL)을 평가하기위한 설문지입니다.
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시험은 연구 시작 3 일 전과 연구 완료 후 3 일 후에 수행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC/012/005399
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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