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요통이 적은 임산부의 통증, 기능, 균형 및 삶의 질에 대한 횡격막 호흡의 영향

2025년 12월 9일 업데이트: Kübra Akkurt, Izmir Katip Celebi University
이 연구의 목적은 요통이 낮은 임산부의 통증, 기능, 균형 및 삶의 질에 대한 횡격막 호흡의 영향을 조사하는 것이 었습니다.

연구 개요

상세 설명

이즈미르 메뉴 주립 병원의 산부인과 및 부인과 클리닉에 제시하는 임신 관련 요통이있는 개인은 연구 집단으로 확인됩니다. 자격 기준을 충족하는 환자는 연구에 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çigli
      • Izmir, Çigli, 터키 (Türkiye), 35620
        • Izmir Katip Celebi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 19-29 주 사이의 임신
  • 임신으로 시작된 요통 (적어도 1 주일, 허리 통증의 이전 병력 없음)
  • 지난 3 개월 동안 요추 또는 척추에 대한 치료가 없음

제외 기준 :

  • 심혈관 질환의 병력
  • 다중 임신
  • 의학적 합병증 (예 : 출혈, 자간전증, 태반 이전 등)
  • 진단 된인지 장애
  • 고위험 임신
  • 복부 및/또는 흉부 수술의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
임신 중 낮은 요통 관리를위한 인체 공학적 전략에 대한 정보 브로셔가 제공 될 것입니다.
실험적: 횡격막 호흡 그룹
횡격막 호흡 운동은 하루에 두 번 수행되며 연구원 물리 치료사가 지시 한 바와 같이 6 주 동안 일주일에 5 일 동안 10 번의 반복을 완료합니다.
임신 중 낮은 요통 관리를위한 인체 공학적 전략에 대한 정보 브로셔가 제공 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry Disability Index
기간: 기준선, 6 주
요통과 관련된 장애를 측정하는 설문지.
기준선, 6 주
숫자 통증 등급 척도
기간: 기준선, 6 주
숫자 통증 등급 척도 (NPRS)는 0-10 척도를 사용하여 통증 심각도를 평가하는데, 여기서 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "상상할 수있는 최악의 통증"을 나타냅니다.
기준선, 6 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간을 초과하고 테스트합니다
기간: 기준선, 6 주
그것은 사람이 의자에서 일어나서 3 미터를 걷고, 돌리고, 의자로 돌아가고, 앉는 데 필요한 시간을 측정합니다.
기준선, 6 주
단일 다리 자세 테스트
기간: 기준선, 6 주
단일 레그 스탠드 테스트는 눈을 뜨고 닫은 지배적 인 다리에서 수행됩니다.
기준선, 6 주
임신 규모의 삶의 질
기간: 기준선, 6 주
임신 척도의 삶의 질은 정상적인 임신을 가진 여성의 삶의 질을 평가하는 것을 목표로하며 9 개 항목으로 구성되어 있으며, 척도의 총 점수는 9에서 45 사이이며 점수는 낮은 점수가 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
기준선, 6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 26일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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