Влияние диафрагматического дыхания на боль, функции, баланс и качество жизни у беременных с болью в пояснице
9 декабря 2025 г. обновлено: Kübra Akkurt, Izmir Katip Celebi University
Цель исследования состояла в том, чтобы исследовать влияние диафрагмального дыхания на боль, функции, баланс и качество жизни у беременных с болью в пояснице.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Люди с боли в пояснице, связанной с беременностью, которые присутствуют в акушерской и гинекологической клинике Государственной больницы Измир Менемен, идентифицируются в качестве исследуемой популяции.
Пациенты, соответствующие критериям приемлемости, будут включены в исследование.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çigli
-
Izmir, Çigli, Турция (Туркие), 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Старше 18 лет
- Беременность между 19-29 неделями
- Боль в пояснице, которая началась с беременности (по крайней мере, 1 неделя; нет предыдущей истории болей в пояснице)
- Нет лечения поясничного региона или позвоночника за последние 3 месяца
Критерии исключения:
- История сердечно -сосудистых заболеваний
- Множественная беременность
- Медицинские осложнения (например, кровотечение, преэклампсия, предварительная плацента и т. Д.)
- Диагностированные когнитивные расстройства
- Беременность высокого риска
- История живота и/или грудной хирургии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Будет предоставлена информационная брошюра по эргономическим стратегиям управления болью в пояснице во время беременности.
|
|
Экспериментальный: Диафрагматическая дыхательная группа
|
Диафрагматические дыхательные упражнения будут выполняться два раза в день, заполняя 3 набора из 10 повторений, 5 дней в неделю в течение 6 недель, как указано исследователем физиотерапевтом.
Будет предоставлена информационная брошюра по эргономическим стратегиям управления болью в пояснице во время беременности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: Базовая линия, 6 недель
|
Анкета, измеряющая инвалидность, связанную с болью в пояснице.
|
Базовая линия, 6 недель
|
|
Цифровая шкала боли
Временное ограничение: Базовая линия, 6 недель
|
Числовая шкала боли (NPRS) оценивает тяжесть боли с использованием шкалы 0-10, где 0 представляет «нет боли», а 10 представляет «худшую боль в себе».
|
Базовая линия, 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Времена и тест
Временное ограничение: Базовая линия, 6 недель
|
Он измеряет время, необходимое для человека, чтобы подняться со стула, пройти три метра, повернуться, вернуться к стулу и сесть.
|
Базовая линия, 6 недель
|
|
Тест на позицию на одной ноге
Временное ограничение: Базовая линия, 6 недель
|
Тест на одну ногу будет выполняться на доминирующей ноге, с открытыми и закрытыми глазами.
|
Базовая линия, 6 недель
|
|
Качество жизни в шкале беременности
Временное ограничение: Базовая линия, 6 недель
|
Качество жизни в шкале беременности направлена на оценку качества жизни женщин с нормальной беременностью и состоит из 9 пунктов. Общая оценка шкалы колеблется от 9 до 45, причем более низкие оценки указывают на лучшее качество жизни.
|
Базовая линия, 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0196
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .