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진행중인 알코올 사용, 자살 생각 및 행동 및 관련 구성, 행동 경제적 의사 결정 간의 관계 검토

2026년 9월 1일 업데이트: Mark J Rzeszutek, PhD

이 단일 그룹 시험의 목적은 (AIM 1) 알코올 사용, 자살 사고 및 행동 (STB) 사이의 관계를 결정하는 것입니다. 21 세 이상의 성인을 사용하여 (ALCCH)에 대한 약정을 예측하는 컴퓨터 기반 훈련, 그리고 STBS 및 STBS, 및 STBS 및 MOTIMATION 및 STBS 및 MOTIMATION 및 STBS 및 MOTICING (CBT4CBT 및 STBS, 및 STBS 및 MOTIMATION)을 결정하는 것입니다. 성인.

참가자는 기준 평가를 완료하고 알코올 사용을위한 원격 자체 가이드 CBT4CBT 모듈에 대한 액세스 권한을 부여합니다. 그 후 참가자들은 3 개월에 걸쳐 3 번의 후속 평가를 원격으로 완료 할 것입니다. 이를 통해 알코올 사용 및 STB의 발병 및 예측 변수를 결정하고 두 샘플에서 알코올 사용에 대한 원격 개입의 참여 및 효능의 예측 변수의 결정을 허용합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40504
        • University of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 적어도 매주 알코올을 섭취하십시오
  • 알코올 사용 장애 식별 테스트 (감사)에서 8 점 이상의 점수
  • 음주 또는 금연에 대한 관심에 관심이 있습니다
  • 영어를 읽고 이해합니다

제외 기준 :

  • 알코올 철수 시스템 점검 목록 (AWSC)에서 23 점 이상의 점수
  • 정신 분열증 및/또는 기준선에서 우울증 또는 불안 이외의 다른 정신과 진단보고
  • 기준선에서 이미 알코올 사용 장애 치료 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 행동 요법을위한 알코올 기반 컴퓨터 기반 훈련
이 ARM의 참가자는 4 개의 평가를 완료합니다. 하나는 기준선에서, 또 하나는 3 개월 간격으로 4 개의 평가를 완료합니다. 참가자는 기준 세션이 끝날 때인지 행동 요법 (CBT4CBT)을위한 컴퓨터 기반 교육에 접근 할 수 있습니다.
인지 행동 요법 (CBT4CBT)을위한 컴퓨터 기반 교육은 인터넷 연결이있는 장치에서 액세스 할 수있는 다양한 기술 교육으로 구성된 7 가지 모듈 세트입니다. 제공 될 CBT4CBT 버전은 알코올 기반 CBT4CBT입니다.
다른 이름들:
  • 인지 행동 요법을위한 컴퓨터 기반 교육 (CBT4CBT)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 사용의 변화
기간: 연구 주차, 4, 8 및 12에서 평가된다
참가자는 기준선 및 원격 후속 평가를 완료합니다. 알코올 사용은 지난 4 주 동안의 평가 시간 동안 알코올 사용의 타임 라인 후속-백으로 측정됩니다. 일반적인 선형 혼합 효과 모델링은 알코올 사용의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
연구 주차, 4, 8 및 12에서 평가된다
알코올 사용을위한 자체 유도인지 행동 요법과의 관계
기간: 연구 주 12 주에서 평가
연구가 끝나면 CBT4CBT (Computer Based Training)에 대한 참가자 참여는 일반적인 선형 회귀로 분석됩니다. 참여는 완료된 모듈의 비율로 정의됩니다.
연구 주 12 주에서 평가
자살 생각과 행동의 변화
기간: 연구 주차, 4, 8 및 12에서 평가된다
참가자는 기준선 및 원격 후속 평가를 완료합니다. 자살 생각과 행동은 콜롬비아 자살 심각도 등급 척도로 측정 될 것입니다. 자살 사고 심각도는 0에서 25의 척도에서 측정되며, 점수가 높을수록 자살 생각 심각도가 높을 수 있습니다. 일반적인 선형 혼합 효과 모델링은 자살 생각과 행동의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
연구 주차, 4, 8 및 12에서 평가된다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark J Rzeszutek, PhD, University of Kentucky

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 9일

기본 완료 (실제)

2026년 8월 23일

연구 완료 (실제)

2026년 8월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이 연구의 비 식별 데이터는 자금 조달 기간이 끝난 후 또는 출판 수락 후에 가능한 한 가능한 한 가능한 한 이용할 수 있습니다. 모든 공유 데이터는 개인 식별 정보에 대한 HIPAA 지침을 준수합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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