研究持续的饮酒，自杀思想和行为与相关结构与行为经济决策之间的关系
2026年9月1日 更新者：Mark J Rzeszutek, PhD
该单一小组试验的目的是（目标1）确定使用饮酒，自杀思想和行为（STB）和使用21岁以上的成年人（AIM 2）的社区样本（n = 100）在社区样本中（n = 100）的行为经济决策之间的关系（AIM 2）是为了确定对远程干预的培训（对远程干预的培训）（用于对认知行为的培训以及对酒精进行饮酒的培训；那些相同的成年人。
参与者将完成一项基线评估，并可以访问用于饮酒的远程，自引导的CBT4CBT模块。 此后，参与者将在三个月内远程完成三项随访评估。 这将允许确定酒精使用和STB的发病率和预测因素，并确定两个样品中远程干预饮酒的参与度和疗效的预测因素。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kentucky
-
Lexington、Kentucky、美国、40504
- University of Kentucky
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 至少18岁
- 至少每周食用酒精
- 酒精使用障碍识别测试（审核）的分数为8或更高
- 有些兴趣减少饮酒或退出
- 阅读和理解英语
排除标准：
- 酒精提取系统清单（AWSC）的分数为23或更高
- 报告精神分裂症和/或基线时抑郁或焦虑以外的其他精神病学诊断
- 基线已经接受了酒精饮用障碍的治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于酒精的认知行为疗法的培训
该手臂的参与者将完成四项评估，其中一项是基线，然后再进行三个月的三个评估。
参与者将在基线会议结束时获得基于计算机的认知行为疗法（CBT4CBT）的培训。
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基于计算机的认知行为疗法培训（CBT4CBT）是一组七个模块，由不同的技能培训组成，可以通过具有互联网连接的设备访问，这些技能培训。
将提供的CBT4CBT版本是基于酒精的CBT4CBT。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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饮酒的变化
大体时间：在研究周，第4、8和12周评估
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参与者将完成基线和远程随访评估。
在过去的4周评估时间内，将通过时间轴饮酒来衡量酒精的使用。
一般线性混合效应建模将用于评估酒精使用的变化。
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在研究周，第4、8和12周评估
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参与自我引入的认知行为疗法以饮酒
大体时间：在研究第12周评估
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在研究结束时，将通过普通线性回归分析参与者参与基于计算机的认知行为疗法（CBT4CBT）模块的培训。
参与将定义为完成的模块的比例。
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在研究第12周评估
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自杀思想和行为的改变
大体时间：在研究周，第4、8和12周评估
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参与者将完成基线和远程随访评估。
自杀的思想和行为将通过哥伦比亚自杀严重程度评级量表来衡量。
自杀意念的严重程度是从0到25的量表测量的，其中较高的分数表明自杀念头的严重程度较高。
一般线性混合效应建模将用于评估自杀思想和行为的变化。
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在研究周，第4、8和12周评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mark J Rzeszutek, PhD、University of Kentucky
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月9日
初级完成 (实际的)
2026年8月23日
研究完成 (实际的)
2026年8月23日
研究注册日期
首次提交
2025年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月19日
首次发布 (实际的)
2025年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月1日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 97418
- K99AA031309-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在资金期结束后或接受出版后（以先到者为准），将尽可能获得本研究的数据。
所有共享数据将符合有关个人身份信息的HIPAA指南。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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