개인 중심의 재택 치매 치료를위한 시뮬레이션 교육 프로그램
2026년 4월 6일 업데이트: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
이 연구는 주로 개인 중심 치매 가정 간호 시나리오 기반 교육 프로그램이 가정 간병인의 공감, 간호 준비, 역량, 예측 가능성 및 보상에 미치는 영향을 탐구합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
(a) 20 세 이상; (b) 가정 기반 장기 치료 서비스 기관에서 전임 근로자로 고용; (c)이 연구에 기꺼이 참여할 의향.
제외 기준 :
- 주택 기반 장기 치료 서비스 기관에서 파트 타임 근로자로 고용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 제어 팔
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일상적인 치료
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실험적: 개인 중심 치매 가정 간호 시나리오 기반 교육 프로그램
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교육 프로그램은 주로 치매 치료 시나리오 기반 교육의 세 가지 주요 주제, 즉 "공감", "도전적인 행동 관리"및 "대화식 활동 설계"로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공식 간병인의 공감 수준
기간: 중재 완료 1 개월 후 중재 직후 사전 테스트
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Jefferson Scale of Empathy를 사용하여 20에서 140까지의 점수를 사용하여 측정되었습니다.
점수가 높을수록 더 큰 공감을 나타냅니다.
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중재 완료 1 개월 후 중재 직후 사전 테스트
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공식 간병인의 준비 수준
기간: 중재 완료 1 개월 후 중재 직후 사전 테스트
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평균 점수는 0에서 4까지의 대조적 대비를 사용하여 측정됩니다. 높은 점수는 더 큰 준비를 나타냅니다.
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중재 완료 1 개월 후 중재 직후 사전 테스트
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공식 간병인의 역량 수준
기간: 중재 완료 1 개월 후 중재 직후 사전 테스트
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1에서 5까지의 평균 점수를 가진 Kosbery 및 Caril 규모의 역량 척도를 사용하여 측정 됨. 높은 점수는 더 큰 역량을 나타냅니다.
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중재 완료 1 개월 후 중재 직후 사전 테스트
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공식 간병인의 예측 가능성 수준
기간: 중재 완료 1 개월 후 중재 직후 사전 테스트
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평균 점수는 0에서 4까지의 예측 가능성의 레빈 스케일을 사용하여 측정됩니다. 높은 점수는 더 큰 예측 가능성을 나타냅니다.
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중재 완료 1 개월 후 중재 직후 사전 테스트
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공식 간병인의 보상 수준
기간: 중재 완료 1 개월 후 중재 직후 사전 테스트
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평균 점수는 0에서 4까지의 Archbold Scale의 보상을 사용하여 측정되었습니다. 높은 점수는 더 큰 보상을 나타냅니다.
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중재 완료 1 개월 후 중재 직후 사전 테스트
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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백치에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록