Un programma di formazione di simulazione per la cura della demenza interno centrata sulla persona
6 aprile 2026 aggiornato da: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Questo studio esplora principalmente l'impatto del programma di formazione basato su scenari di assistenza domiciliare centrata sulla persona sull'empatia, nella preparazione alle cure, nella competenza, nella prevedibilità degli operatori domestici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
(A) di età pari o superiore a 20 anni; (B) impiegato come lavoratore a tempo pieno in un istituto di servizio di assistenza a lungo termine a lungo termine; (C) disposto a partecipare a questo studio.
Criteri di esclusione:
- Impiegato come lavoratore part-time in un istituto di assistenza a lungo termine a lungo termine
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: braccio di controllo
|
Trattamento di routine
|
|
Sperimentale: Un programma di formazione basato su scenari di assistenza domiciliare centrata sulla persona
|
Altro: Un programma di formazione basato su scenari di assistenza domiciliare centrata sulla persona
Il programma di formazione consiste principalmente in tre temi principali nella formazione basata su scenari per la cura della demenza: "empatia", "gestione del comportamento impegnativa" e "design di attività interattive".
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livello di empatia nei caregiver formali
Lasso di tempo: pretest, immediatamente dopo l'intervento, 1 mese dopo il completamento dell'intervento
|
Misurato usando la scala Jefferson di empatia, con punteggi che vanno da 20 a 140.
I punteggi più alti indicano una maggiore empatia.
|
pretest, immediatamente dopo l'intervento, 1 mese dopo il completamento dell'intervento
|
|
Livello di preparazione nei caregiver formali
Lasso di tempo: pretest, immediatamente dopo l'intervento, 1 mese dopo il completamento dell'intervento
|
Misurato usando la scala di preparazione Archbold, con punteggi medi che vanno da 0 a 4. I punteggi più alti indicano una maggiore preparazione.
|
pretest, immediatamente dopo l'intervento, 1 mese dopo il completamento dell'intervento
|
|
Livello di competenza nei caregiver formali
Lasso di tempo: pretest, immediatamente dopo l'intervento, 1 mese dopo il completamento dell'intervento
|
Misurati usando la scala di competenza Kosbery e Caril, con punteggi medi che vanno da 1 a 5. I punteggi più alti indicano una maggiore competenza.
|
pretest, immediatamente dopo l'intervento, 1 mese dopo il completamento dell'intervento
|
|
Livello di prevedibilità nei caregiver formali
Lasso di tempo: pretest, immediatamente dopo l'intervento, 1 mese dopo il completamento dell'intervento
|
Misurato usando la scala di prevedibilità levina, con punteggi medi che vanno da 0 a 4. I punteggi più alti indicano una maggiore prevedibilità.
|
pretest, immediatamente dopo l'intervento, 1 mese dopo il completamento dell'intervento
|
|
Livello di premi nei caregiver formali
Lasso di tempo: pretest, immediatamente dopo l'intervento, 1 mese dopo il completamento dell'intervento
|
Misurato usando la scala Archbold dei premi, con punteggi medi che vanno da 0 a 4. I punteggi più alti indicano maggiori premi.
|
pretest, immediatamente dopo l'intervento, 1 mese dopo il completamento dell'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
15 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .