Un programa de capacitación de simulación para atención de demencia en el hogar centrada en la persona
6 de abril de 2026 actualizado por: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Este estudio explora principalmente el impacto de un programa de capacitación basado en el escenario de cuidados en el hogar de la demencia centrada en la persona sobre la empatía, la preparación, la competencia, la previsibilidad y las recompensas de los trabajadores de atención domiciliaria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
(A) de 20 años o más; (B) empleado como trabajador a tiempo completo en una institución de servicio de atención a largo plazo en el hogar; (C) Dispuesto a participar en este estudio.
Criterios de exclusión:
- Empleado como trabajador a tiempo parcial en una institución de servicio de atención a largo plazo en el hogar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: brazo de control
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Tratamiento de rutina
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Experimental: Un programa de capacitación basado en el escenario de atención domiciliaria de la demencia centrada en la persona
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El programa de capacitación consta principalmente de tres temas principales en la capacitación basada en escenarios de atención de demencia: "empatía", "gestión desafiante del comportamiento" y "diseño de actividad interactiva".
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de empatía en cuidadores formales
Periodo de tiempo: prueba previa, inmediatamente después de la intervención, 1 mes después de la finalización de la intervención
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Medido utilizando la escala de empatía Jefferson, con puntajes que van desde 20 a 140.
Los puntajes más altos indican una mayor empatía.
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prueba previa, inmediatamente después de la intervención, 1 mes después de la finalización de la intervención
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Nivel de preparación en cuidadores formales
Periodo de tiempo: prueba previa, inmediatamente después de la intervención, 1 mes después de la finalización de la intervención
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Medido utilizando la escala de preparación Archbold, con puntajes medios de 0 a 4. Las puntuaciones más altas indican una mayor preparación.
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prueba previa, inmediatamente después de la intervención, 1 mes después de la finalización de la intervención
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Nivel de competencia en cuidadores formales
Periodo de tiempo: prueba previa, inmediatamente después de la intervención, 1 mes después de la finalización de la intervención
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Medido utilizando la escala de competencia de Kosbery y Caril, con puntajes medios que varían de 1 a 5. Las puntuaciones más altas indican una mayor competencia.
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prueba previa, inmediatamente después de la intervención, 1 mes después de la finalización de la intervención
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Nivel de previsibilidad en cuidadores formales
Periodo de tiempo: prueba previa, inmediatamente después de la intervención, 1 mes después de la finalización de la intervención
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Medido usando la escala de Levine de previsibilidad, con puntajes medios de 0 a 4. Las puntuaciones más altas indican una mayor previsibilidad.
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prueba previa, inmediatamente después de la intervención, 1 mes después de la finalización de la intervención
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Nivel de recompensas en cuidadores formales
Periodo de tiempo: prueba previa, inmediatamente después de la intervención, 1 mes después de la finalización de la intervención
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Medido usando la escala de recompensas Archbold, con puntajes medios que van de 0 a 4. Las puntuaciones más altas indican mayores recompensas.
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prueba previa, inmediatamente después de la intervención, 1 mes después de la finalización de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .