Een simulatietrainingsprogramma voor persoonsgerichte dementie-zorg voor thuis
6 april 2026 bijgewerkt door: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Deze studie onderzoekt voornamelijk de impact van een persoonsgerichte dementie thuiszorgscenario-gebaseerd trainingsprogramma over empathie van thuiszorgmedewerkers, zorgparaatheid, competentie, voorspelbaarheid en beloningen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
(A) 20 jaar of ouder; (B) werkzaam als fulltime werknemer in een thuisgebaseerde langetermijnzorginstelling; (C) bereid om deel te nemen aan deze studie.
Uitsluitingscriteria:
- Werkzaam als parttime werknemer in een thuisgebaseerde langdurige zorginstelling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Controlearm
|
Routinematige behandeling
|
|
Experimenteel: Een persoonsgerichte dementie-thuiszorg-opleiding-trainingsprogramma
|
Het trainingsprogramma bestaat voornamelijk uit drie belangrijke thema's in op dementie-zorg gebaseerde training: "Empathy", "uitdagend gedragsbeheer" en "Interactive Activity Design."
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Empathisch niveau in formele zorgverleners
Tijdsspanne: pretest, onmiddellijk na interventie, 1 maand na voltooiing van de interventie
|
Gemeten met behulp van de Jefferson -schaal van empathie, met scores variërend van 20 tot 140.
Hogere scores duiden op grotere empathie.
|
pretest, onmiddellijk na interventie, 1 maand na voltooiing van de interventie
|
|
Paraatheidsniveau in formele zorgverleners
Tijdsspanne: pretest, onmiddellijk na interventie, 1 maand na voltooiing van de interventie
|
Gemeten met behulp van de Archbold Scale of Preparity, met gemiddelde scores variërend van 0 tot 4. Hogere scores duiden op een grotere paraatheid.
|
pretest, onmiddellijk na interventie, 1 maand na voltooiing van de interventie
|
|
Competentieniveau in formele zorgverleners
Tijdsspanne: pretest, onmiddellijk na interventie, 1 maand na voltooiing van de interventie
|
Gemeten met behulp van de Kosbery- en Caril -competentiedruk, met gemiddelde scores variërend van 1 tot 5. Hogere scores duiden op een grotere competentie.
|
pretest, onmiddellijk na interventie, 1 maand na voltooiing van de interventie
|
|
Voorspelbaarheidsniveau in formele zorgverleners
Tijdsspanne: pretest, onmiddellijk na interventie, 1 maand na voltooiing van de interventie
|
Gemeten met behulp van de Levine -schaal van voorspelbaarheid, met gemiddelde scores variërend van 0 tot 4. Hogere scores duiden op een grotere voorspelbaarheid.
|
pretest, onmiddellijk na interventie, 1 maand na voltooiing van de interventie
|
|
Beloningsniveau in formele zorgverleners
Tijdsspanne: pretest, onmiddellijk na interventie, 1 maand na voltooiing van de interventie
|
Gemeten met behulp van de Archbold Scale of Rewards, met gemiddelde scores variërend van 0 tot 4. Hogere scores duiden op grotere beloningen.
|
pretest, onmiddellijk na interventie, 1 maand na voltooiing van de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .