Et simuleringstreningsprogram for personsentrert demensomsorg i hjemmet
6. april 2026 oppdatert av: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Denne studien undersøker først og fremst virkningen av et personsentrert demens hjemmesykepleie-scenariobasert treningsprogram på hjemmepleiers empati, omsorgsberedskap, kompetanse, forutsigbarhet og belønning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
(A) i alderen 20 år eller eldre; (B) ansatt som en heltidsarbeider i en hjemmebasert langtidsinstitusjonsinstitusjon; (C) Villig til å delta i denne studien.
Eksklusjonskriterier:
- Ansatt som deltidsarbeider i en hjemmebasert langtidsinstitusjonsinstitusjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: kontrollarm
|
Rutinemessig behandling
|
|
Eksperimentell: Et personsentrert Dementia Home Care Scenario-Based Training Program
|
Treningsprogrammet består først og fremst av tre hovedtemaer i demensomsorgsscenaribasert trening: "Empati", "utfordrende atferdsstyring" og "interaktiv aktivitetsdesign."
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Empati -nivå i formelle omsorgspersoner
Tidsramme: Forprøving, umiddelbart etter inngripen, 1 måned etter gjennomføring av intervensjonen
|
Målt ved bruk av Jefferson -skalaen til empati, med score fra 20 til 140.
Høyere score indikerer større empati.
|
Forprøving, umiddelbart etter inngripen, 1 måned etter gjennomføring av intervensjonen
|
|
Beredskapsnivå i formelle omsorgspersoner
Tidsramme: Forprøving, umiddelbart etter inngripen, 1 måned etter gjennomføring av intervensjonen
|
Målt ved bruk av erkebold skala av beredskap, med gjennomsnittlig score fra 0 til 4. høyere score indikerer større beredskap.
|
Forprøving, umiddelbart etter inngripen, 1 måned etter gjennomføring av intervensjonen
|
|
Kompetansnivå i formelle omsorgspersoner
Tidsramme: Forprøving, umiddelbart etter inngripen, 1 måned etter gjennomføring av intervensjonen
|
Målt ved bruk av kosbery og Caril -skala av kompetanse, med gjennomsnittlig score fra 1 til 5. Høyere score indikerer større kompetanse.
|
Forprøving, umiddelbart etter inngripen, 1 måned etter gjennomføring av intervensjonen
|
|
Forutsigbarhetsnivå i formelle omsorgspersoner
Tidsramme: Forprøving, umiddelbart etter inngripen, 1 måned etter gjennomføring av intervensjonen
|
Målt ved bruk av levine skala av forutsigbarhet, med gjennomsnittlige score fra 0 til 4. høyere score indikerer større forutsigbarhet.
|
Forprøving, umiddelbart etter inngripen, 1 måned etter gjennomføring av intervensjonen
|
|
Belønningsnivå i formelle omsorgspersoner
Tidsramme: Forprøving, umiddelbart etter inngripen, 1 måned etter gjennomføring av intervensjonen
|
Målt ved bruk av Archbold -skalaen for belønninger, med gjennomsnittlig score fra 0 til 4. høyere score indikerer større belønninger.
|
Forprøving, umiddelbart etter inngripen, 1 måned etter gjennomføring av intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
15. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
27. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .