Программа обучения симуляции для ухода за деменцией на дому, ориентированной на человека
6 апреля 2026 г. обновлено: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Это исследование в первую очередь исследует влияние, ориентированную на человека деменцию, основанную на сценарии ухода на дому, основанную на сценарии сценариев на дому, готовность к уходу на дому, готовность к уходу, компетентность, предсказуемость и награды.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
(А) в возрасте 20 лет и старше; (B) работал в качестве работника, работающего полный рабочий день в учреждении службы долгосрочного ухода на дому; (C) Готовы участвовать в этом исследовании.
Критерии исключения:
- Работаем в качестве работника неполного рабочего в учреждении службы долгосрочного ухода на дому
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: управляемая рука
|
Рутинное лечение
|
|
Экспериментальный: Программа обучения на основе сценариев ухода на дому, ориентированная на человека
|
Программа обучения в основном состоит из трех основных тем в сценарии ухода за деменцией: «Эмпатия», «сложное управление поведением» и «Интерактивный дизайн деятельности».
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень сочувствия у официальных лиц, осуществляющих уход,
Временное ограничение: Предварительный тест, сразу после вмешательства, через 1 месяц после завершения вмешательства
|
Измеряется с использованием шкалы эмпатии Джефферсона, с оценками в диапазоне от 20 до 140.
Более высокие оценки указывают на большую эмпатию.
|
Предварительный тест, сразу после вмешательства, через 1 месяц после завершения вмешательства
|
|
Уровень готовности в официальных лицах, осуществляющих уход,
Временное ограничение: Предварительный тест, сразу после вмешательства, через 1 месяц после завершения вмешательства
|
Измеренный с использованием шкалы готовности архиболда со средними оценками в диапазоне от 0 до 4. Более высокие оценки указывают на большую готовность.
|
Предварительный тест, сразу после вмешательства, через 1 месяц после завершения вмешательства
|
|
Уровень компетентности в официальных лицах, осуществляющих уход,
Временное ограничение: Предварительный тест, сразу после вмешательства, через 1 месяц после завершения вмешательства
|
Измеряется с использованием шкалы компетентности Косбери и Карил со средними оценками в диапазоне от 1 до 5. Более высокие оценки указывают на большую компетентность.
|
Предварительный тест, сразу после вмешательства, через 1 месяц после завершения вмешательства
|
|
Уровень предсказуемости у официальных лиц, осуществляющих уход,
Временное ограничение: Предварительный тест, сразу после вмешательства, через 1 месяц после завершения вмешательства
|
Измеренный с использованием шкалы левина предсказуемости со средними оценками в диапазоне от 0 до 4. Более высокие оценки указывают на большую предсказуемость.
|
Предварительный тест, сразу после вмешательства, через 1 месяц после завершения вмешательства
|
|
Уровень вознаграждений в официальных лицах, осуществляющих уход,
Временное ограничение: Предварительный тест, сразу после вмешательства, через 1 месяц после завершения вмешательства
|
Измеренный с использованием шкалы вознаграждений Archbold, со средним показателем в диапазоне от 0 до 4. Более высокие оценки указывают на большие вознаграждения.
|
Предварительный тест, сразу после вмешательства, через 1 месяц после завершения вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .