- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06850883
Szimulációs képzési program a személyközpontú otthoni demencia gondozáshoz
2026. április 6. frissítette: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Ez a tanulmány elsősorban egy személyközpontú demencia otthoni gondozási forgatókönyv-alapú képzési programnak az otthoni gondozási munkavállalók empátiájára, gondozási felkészültségére, kompetenciájára, kiszámíthatóságára és jutalmakra gyakorolt hatását vizsgálja.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
70
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
A) 20 éves vagy annál idősebb; B) teljes munkaidős munkavállalóként alkalmazott egy otthoni hosszú távú gondozási intézményben; C) hajlandó részt venni ebben a tanulmányban.
Kizárási kritériumok:
- Részmunkaidős munkavállalóként alkalmazott egy otthoni hosszú távú gondozási intézményben
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: irányító kar
|
Rutin kezelés
|
|
Kísérleti: Személyközpontú demencia otthoni gondozási forgatókönyv-alapú képzési program
|
A képzési program elsősorban a demencia gondozási forgatókönyv-alapú képzés három fő témájából áll: "empátia", "kihívást jelentő viselkedéskezelés" és "interaktív tevékenységek tervezése".
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Empátia szint a hivatalos gondozókban
Időkeret: Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
|
Az empátia Jefferson skálájának felhasználásával mérve, a pontszámok 20 és 140 között vannak.
A magasabb pontszámok nagyobb empátiát jeleznek.
|
Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
|
|
Felkészültségi szint a hivatalos gondozókban
Időkeret: Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
|
Az Archbold felkészültség skálájával mérve, az átlagos pontszámok 0 és 4 között vannak. A magasabb pontszámok nagyobb felkészültséget jeleznek.
|
Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
|
|
Kompetencia szint a hivatalos gondozókban
Időkeret: Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
|
A Kosbery és a CARIL kompetencia skálájának felhasználásával mértük, az átlagos pontszámok 1 és 5 között vannak. A magasabb pontszámok nagyobb kompetenciát jeleznek.
|
Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
|
|
Kiszámíthatósági szint a hivatalos gondozókban
Időkeret: Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
|
A kiszámíthatóság Levine skálájával mérve, az átlagos pontszámok 0 és 4 között vannak. A magasabb pontszámok nagyobb kiszámíthatóságot jeleznek.
|
Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
|
|
Jutalmazási szint a hivatalos gondozókban
Időkeret: Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
|
A jutalom archbold skálájával mérve, az átlagos pontszámok 0 és 4 között vannak. A magasabb pontszámok nagyobb jutalmakat jelölnek.
|
Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. március 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. március 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. július 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 24.
Első közzététel (Tényleges)
2025. február 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 6.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .