Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szimulációs képzési program a személyközpontú otthoni demencia gondozáshoz

2026. április 6. frissítette: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Ez a tanulmány elsősorban egy személyközpontú demencia otthoni gondozási forgatókönyv-alapú képzési programnak az otthoni gondozási munkavállalók empátiájára, gondozási felkészültségére, kompetenciájára, kiszámíthatóságára és jutalmakra gyakorolt ​​hatását vizsgálja.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

A) 20 éves vagy annál idősebb; B) teljes munkaidős munkavállalóként alkalmazott egy otthoni hosszú távú gondozási intézményben; C) hajlandó részt venni ebben a tanulmányban.

Kizárási kritériumok:

  • Részmunkaidős munkavállalóként alkalmazott egy otthoni hosszú távú gondozási intézményben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: irányító kar
Rutin kezelés
Kísérleti: Személyközpontú demencia otthoni gondozási forgatókönyv-alapú képzési program
A képzési program elsősorban a demencia gondozási forgatókönyv-alapú képzés három fő témájából áll: "empátia", "kihívást jelentő viselkedéskezelés" és "interaktív tevékenységek tervezése".

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Empátia szint a hivatalos gondozókban
Időkeret: Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
Az empátia Jefferson skálájának felhasználásával mérve, a pontszámok 20 és 140 között vannak. A magasabb pontszámok nagyobb empátiát jeleznek.
Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
Felkészültségi szint a hivatalos gondozókban
Időkeret: Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
Az Archbold felkészültség skálájával mérve, az átlagos pontszámok 0 és 4 között vannak. A magasabb pontszámok nagyobb felkészültséget jeleznek.
Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
Kompetencia szint a hivatalos gondozókban
Időkeret: Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
A Kosbery és a CARIL kompetencia skálájának felhasználásával mértük, az átlagos pontszámok 1 és 5 között vannak. A magasabb pontszámok nagyobb kompetenciát jeleznek.
Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
Kiszámíthatósági szint a hivatalos gondozókban
Időkeret: Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
A kiszámíthatóság Levine skálájával mérve, az átlagos pontszámok 0 és 4 között vannak. A magasabb pontszámok nagyobb kiszámíthatóságot jeleznek.
Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
Jutalmazási szint a hivatalos gondozókban
Időkeret: Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után
A jutalom archbold skálájával mérve, az átlagos pontszámok 0 és 4 között vannak. A magasabb pontszámok nagyobb jutalmakat jelölnek.
Előzetes, közvetlenül a beavatkozás után, 1 hónappal a beavatkozás befejezése után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. március 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. március 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. július 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. február 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 24.

Első közzététel (Tényleges)

2025. február 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 6.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NSTC 113-2314-B-227-005 -

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel