Ein Simulationstrainingsprogramm für personenzentrierte Demenzversorgung in Home
6. April 2026 aktualisiert von: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Diese Studie untersucht hauptsächlich die Auswirkungen eines personenzentrierten Demenz-häuslichen Szenario-basierten Schulungsprogramms auf das Einfühlungsvermögen, die Pflegevorsorge, die Kompetenz, die Vorhersehbarkeit und die Belohnungen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
(A) 20 Jahre oder älter; (B) als Vollzeitbeschäftigte in einer Langzeitpflegeeinrichtung für Langzeitpflege eingesetzt; (C) bereit, an dieser Studie teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- Als Teilzeitbeschäftigte in einem Langzeitpflege-Dienstleistungsinstitut für häusliche Pflegeheide beschäftigt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Kontrollarm
|
Routinebehandlung
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Experimental: Ein personenzentriertes, demcentia home care szenario basierendes Trainingsprogramm
|
Das Schulungsprogramm besteht hauptsächlich aus drei Hauptthemen im szenario-basierten Training der Demenz-Pflege: "Empathie", "herausforderndes Verhaltensmanagement" und "Interactive Activity Design".
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Empathie -Niveau in formellen Betreuern
Zeitfenster: Vortest unmittelbar nach der Intervention 1 Monat nach Abschluss der Intervention
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Gemessen mit der Jefferson -Skala von Empathie, mit Punktzahlen zwischen 20 und 140.
Höhere Werte weisen auf größere Empathie hin.
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Vortest unmittelbar nach der Intervention 1 Monat nach Abschluss der Intervention
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Vorbereitungsniveau bei formellen Betreuern
Zeitfenster: Vortest unmittelbar nach der Intervention 1 Monat nach Abschluss der Intervention
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Gemessen unter Verwendung der Erzboldskala der Bereitschaft, wobei die Durchschnittswerte zwischen 0 und 4 liegen. Höhere Werte weisen auf eine höhere Bereitschaft hin.
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Vortest unmittelbar nach der Intervention 1 Monat nach Abschluss der Intervention
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Kompetenzniveau in formellen Betreuern
Zeitfenster: Vortest unmittelbar nach der Intervention 1 Monat nach Abschluss der Intervention
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Gemessen mit der Kosbery- und Caril -Kompetenzskala, wobei die Durchschnittswerte zwischen 1 und 5 liegen. Höhere Werte weisen auf eine höhere Kompetenz hin.
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Vortest unmittelbar nach der Intervention 1 Monat nach Abschluss der Intervention
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Vorhersehbarkeitsniveau bei formellen Betreuern
Zeitfenster: Vortest unmittelbar nach der Intervention 1 Monat nach Abschluss der Intervention
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Gemessen unter Verwendung der Levin -Skala der Vorhersagbarkeit, wobei die Durchschnittswerte von 0 bis 4 reichen. Höhere Werte weisen auf eine höhere Vorhersagbarkeit hin.
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Vortest unmittelbar nach der Intervention 1 Monat nach Abschluss der Intervention
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Belohnungsniveau in formellen Betreuern
Zeitfenster: Vortest unmittelbar nach der Intervention 1 Monat nach Abschluss der Intervention
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Gemessen mit der Erzboldskala von Belohnungen, wobei die Durchschnittswerte zwischen 0 und 4 liegen. Höhere Werte weisen auf größere Belohnungen hin.
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Vortest unmittelbar nach der Intervention 1 Monat nach Abschluss der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. März 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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