- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06850883
Um programa de treinamento de simulação para cuidados de demência em casa centrados na pessoa
6 de abril de 2026 atualizado por: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Este estudo explora principalmente o impacto de um programa de treinamento baseado em cenários de cuidados em casa centrado na pessoa sobre a empatia, a preparação, a competência, a previsibilidade e as recompensas dos profissionais de assistência domiciliar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
(A) com 20 anos ou mais; (B) empregado como trabalhador em tempo integral em uma instituição de serviço de assistência a longo prazo em casa; (C) disposto a participar deste estudo.
Critérios de exclusão:
- Empregado como trabalhador de meio período em uma instituição de serviço de assistência a longo prazo em casa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: braço de controle
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Tratamento rotineiro
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Experimental: Um programa de treinamento baseado em cenário de cuidados em casa centrado na pessoa
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O programa de treinamento consiste principalmente em três temas principais no treinamento baseado em cenários de cuidados com demência: "empatia", "gerenciamento desafiador de comportamento" e "design de atividades interativas".
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de empatia em cuidadores formais
Prazo: pré -teste, imediatamente após a intervenção, 1 mês após a conclusão da intervenção
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Medido usando a escala de empatia de Jefferson, com pontuações variando de 20 a 140.
Pontuações mais altas indicam maior empatia.
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pré -teste, imediatamente após a intervenção, 1 mês após a conclusão da intervenção
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Nível de preparação em cuidadores formais
Prazo: pré -teste, imediatamente após a intervenção, 1 mês após a conclusão da intervenção
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Medido usando a escala de preparação do arcebol, com pontuações médias variando de 0 a 4. Pontuações mais altas indicam maior preparação.
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pré -teste, imediatamente após a intervenção, 1 mês após a conclusão da intervenção
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Nível de competência em cuidadores formais
Prazo: pré -teste, imediatamente após a intervenção, 1 mês após a conclusão da intervenção
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Medido usando a escala de competência Kosbery e Caril, com pontuações médias variando de 1 a 5. Pontuações mais altas indicam maior competência.
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pré -teste, imediatamente após a intervenção, 1 mês após a conclusão da intervenção
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Nível de previsibilidade em cuidadores formais
Prazo: pré -teste, imediatamente após a intervenção, 1 mês após a conclusão da intervenção
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Medido usando a escala Levine de previsibilidade, com pontuações médias variando de 0 a 4. Pontuações mais altas indicam maior previsibilidade.
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pré -teste, imediatamente após a intervenção, 1 mês após a conclusão da intervenção
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Nível de recompensas em cuidadores formais
Prazo: pré -teste, imediatamente após a intervenção, 1 mês após a conclusão da intervenção
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Medido usando a escala de recompensas arcebold, com pontuações médias variando de 0 a 4. Pontuações mais altas indicam maiores recompensas.
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pré -teste, imediatamente após a intervenção, 1 mês após a conclusão da intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
27 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .