- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06850883
Et simuleringsuddannelsesprogram til personcentreret pleje i hjemmet om demenspleje
6. april 2026 opdateret af: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Denne undersøgelse undersøger primært virkningen af en personcentreret demens-hjemmeplejescenariebaseret træningsprogram på hjemmeplejearbejderes empati, pleje af pleje, kompetence, forudsigelighed og belønning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
(A) i alderen 20 år eller ældre; (B) ansat som fuldtidsarbejder i en hjemmebaseret langtidspleje serviceinstitution; (C) Villig til at deltage i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Ansat som deltidsarbejder i en hjemmebaseret langtidsplejeinstitution
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrolarm
|
Rutinemæssig behandling
|
|
Eksperimentel: Et personcentreret demens-hjemmeplejescenariebaseret træningsprogram
|
Uddannelsesprogrammet består primært af tre hovedtemaer inden for demensplejescenariebaseret træning: "Empati", "Udfordrende adfærdsstyring" og "interaktivt aktivitetsdesign."
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Empati niveau i formelle plejere
Tidsramme: Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af interventionen
|
Målt ved hjælp af Jefferson -skalaen af empati med scoringer fra 20 til 140.
Højere score indikerer større empati.
|
Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af interventionen
|
|
Beredskabsniveau i formelle plejere
Tidsramme: Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af interventionen
|
Målt ved hjælp af Archbold -skalaen af beredskab med gennemsnitlige scoringer fra 0 til 4. højere score indikerer større beredskab.
|
Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af interventionen
|
|
Kompetence niveau i formelle plejere
Tidsramme: Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af interventionen
|
Målt ved hjælp af Kosbery og Caril -kompetenceens skala med gennemsnitlige scoringer, der spænder fra 1 til 5. Højere score indikerer større kompetence.
|
Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af interventionen
|
|
Forudsigelighedsniveau hos formelle plejere
Tidsramme: Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af interventionen
|
Målt ved hjælp af Levine -skalaen for forudsigelighed med gennemsnitlige scoringer, der spænder fra 0 til 4. højere score, indikerer større forudsigelighed.
|
Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af interventionen
|
|
Belønningsniveau i formelle plejere
Tidsramme: Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af interventionen
|
Målt ved hjælp af Archbold -skalaen af belønninger med gennemsnitlige scoringer, der spænder fra 0 til 4. højere score, indikerer større belønninger.
|
Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. marts 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
27. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Demens
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Serbien, Frankrig, Bulgarien, Italien
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Tilmelding efter invitationLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Bulgarien