Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et simuleringsuddannelsesprogram til personcentreret pleje i hjemmet om demenspleje

6. april 2026 opdateret af: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Denne undersøgelse undersøger primært virkningen af ​​en personcentreret demens-hjemmeplejescenariebaseret træningsprogram på hjemmeplejearbejderes empati, pleje af pleje, kompetence, forudsigelighed og belønning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

(A) i alderen 20 år eller ældre; (B) ansat som fuldtidsarbejder i en hjemmebaseret langtidspleje serviceinstitution; (C) Villig til at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ansat som deltidsarbejder i en hjemmebaseret langtidsplejeinstitution

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Kontrolarm
Rutinemæssig behandling
Eksperimentel: Et personcentreret demens-hjemmeplejescenariebaseret træningsprogram
Uddannelsesprogrammet består primært af tre hovedtemaer inden for demensplejescenariebaseret træning: "Empati", "Udfordrende adfærdsstyring" og "interaktivt aktivitetsdesign."

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Empati niveau i formelle plejere
Tidsramme: Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af ​​interventionen
Målt ved hjælp af Jefferson -skalaen af ​​empati med scoringer fra 20 til 140. Højere score indikerer større empati.
Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af ​​interventionen
Beredskabsniveau i formelle plejere
Tidsramme: Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af ​​interventionen
Målt ved hjælp af Archbold -skalaen af ​​beredskab med gennemsnitlige scoringer fra 0 til 4. højere score indikerer større beredskab.
Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af ​​interventionen
Kompetence niveau i formelle plejere
Tidsramme: Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af ​​interventionen
Målt ved hjælp af Kosbery og Caril -kompetenceens skala med gennemsnitlige scoringer, der spænder fra 1 til 5. Højere score indikerer større kompetence.
Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af ​​interventionen
Forudsigelighedsniveau hos formelle plejere
Tidsramme: Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af ​​interventionen
Målt ved hjælp af Levine -skalaen for forudsigelighed med gennemsnitlige scoringer, der spænder fra 0 til 4. højere score, indikerer større forudsigelighed.
Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af ​​interventionen
Belønningsniveau i formelle plejere
Tidsramme: Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af ​​interventionen
Målt ved hjælp af Archbold -skalaen af ​​belønninger med gennemsnitlige scoringer, der spænder fra 0 til 4. højere score, indikerer større belønninger.
Prøvest, umiddelbart efter intervention, 1 måned efter afslutningen af ​​interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NSTC 113-2314-B-227-005 -

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Abonner