Un programme de formation en simulation pour les soins à la démence à domicile centrés sur la personne
6 avril 2026 mis à jour par: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Cette étude explore principalement l'impact d'un programme de formation basé sur un scénario de soins à domicile centré sur la personne sur l'empathie des travailleurs à domicile, la préparation aux soins, la compétence, la prévisibilité et les récompenses.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
A) âgé de 20 ans ou plus; (B) employé comme travailleur à temps plein dans une institution de services de soins à domicile à domicile; (C) disposé à participer à cette étude.
Critères d'exclusion:
- Employé comme travailleur à temps partiel dans une institution de services de soins de longue durée à domicile
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: bras de commande
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Traitement de routine
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Expérimental: Un programme de formation basé sur le scénario de soins à domicile centré sur la personne
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Le programme de formation se compose principalement de trois thèmes majeurs dans la formation basée sur les scénarios de soins de la démence: «empathie», «gestion du comportement difficile» et «conception de l'activité interactive».
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau d'empathie chez les soignants formels
Délai: Pretest, immédiatement après l'intervention, 1 mois après l'achèvement de l'intervention
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Mesuré en utilisant l'échelle de Jefferson de l'empathie, avec des scores allant de 20 à 140.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande empathie.
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Pretest, immédiatement après l'intervention, 1 mois après l'achèvement de l'intervention
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Niveau de préparation chez les soignants formels
Délai: Pretest, immédiatement après l'intervention, 1 mois après l'achèvement de l'intervention
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Mesuré à l'aide de l'échelle de préparation de l'archbold, avec des scores moyens allant de 0 à 4. Des scores plus élevés indiquent une plus grande préparation.
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Pretest, immédiatement après l'intervention, 1 mois après l'achèvement de l'intervention
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Niveau de compétence dans les soignants formels
Délai: Pretest, immédiatement après l'intervention, 1 mois après l'achèvement de l'intervention
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Mesuré à l'aide de l'échelle de compétence Kosbery et Caril, avec des scores moyens allant de 1 à 5. Des scores plus élevés indiquent une plus grande compétence.
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Pretest, immédiatement après l'intervention, 1 mois après l'achèvement de l'intervention
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Niveau de prévisibilité chez les soignants formels
Délai: Pretest, immédiatement après l'intervention, 1 mois après l'achèvement de l'intervention
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Mesuré à l'aide de l'échelle de Levine de la prévisibilité, avec des scores moyens allant de 0 à 4. Des scores plus élevés indiquent une plus grande prévisibilité.
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Pretest, immédiatement après l'intervention, 1 mois après l'achèvement de l'intervention
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Niveau de récompenses dans les soignants formels
Délai: Pretest, immédiatement après l'intervention, 1 mois après l'achèvement de l'intervention
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Mesuré à l'aide de l'échelle des récompenses Archbold, avec des scores moyens allant de 0 à 4. Des scores plus élevés indiquent des récompenses plus importantes.
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Pretest, immédiatement après l'intervention, 1 mois après l'achèvement de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2025
Première publication (Réel)
27 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .