Simulační tréninkový program pro péči o domácí demence zaměřenou na osobu
6. dubna 2026 aktualizováno: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Tato studie primárně zkoumá dopad výcvikového programu pro domácí péči zaměřené na osobu zaměřenou na osobu na empatii, připravenost na péči o domácí péči, kompetence, předvídatelnost a odměny.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
70
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
A) ve věku 20 let a starší; B) zaměstnaný jako pracovník na plný úvazek v domácí instituci s dlouhodobou péčí; (C) Ochota se zúčastnit této studie.
Kritéria pro vyloučení:
- Zaměstnáno jako pracovník na částečný úvazek v domácí instituci dlouhodobé péče
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: ovládací rameno
|
Rutinní léčba
|
|
Experimentální: Výcvikový program založený na scénáře domácí péče zaměřené na osobu
|
Program školení se primárně skládá ze tří hlavních témat ve školení založeném na scénáři demence: „Empatie“, „náročné řízení chování“ a „interaktivní návrh aktivity“.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň empatie u formálních pečovatelů
Časové okno: Předběžná předchozí, bezprostředně po zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu
|
Měřeno pomocí Jeffersonovy stupnice empatie, se skóre v rozmezí od 20 do 140.
Vyšší skóre naznačují větší empatii.
|
Předběžná předchozí, bezprostředně po zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu
|
|
Úroveň připravenosti na formální pečovatele
Časové okno: Předběžná předchozí, bezprostředně po zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu
|
Měřeno pomocí Archboldovy stupnice připravenosti, s průměrným skóre v rozmezí od 0 do 4. Vyšší skóre naznačují větší připravenost.
|
Předběžná předchozí, bezprostředně po zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu
|
|
Úroveň kompetencí u formálních pečovatelů
Časové okno: Předběžná předchozí, bezprostředně po zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu
|
Měřeno pomocí měřítka kompetencí Kosbery a Caril, s průměrným skóre v rozmezí od 1 do 5. Vyšší skóre naznačují větší kompetence.
|
Předběžná předchozí, bezprostředně po zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu
|
|
Úroveň předvídatelnosti u formálních pečovatelů
Časové okno: předběžný, bezprostředně po zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu
|
Měřeno pomocí Levine Scale předvídatelnosti, s průměrným skóre v rozmezí od 0 do 4. Vyšší skóre naznačuje větší předvídatelnost.
|
předběžný, bezprostředně po zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu
|
|
Úroveň odměn u formálních pečovatelů
Časové okno: předběžný, bezprostředně po zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu
|
Měřeno pomocí Archboldovy stupnice odměn, s průměrným skóre v rozmezí od 0 do 4. Vyšší skóre naznačují větší odměny.
|
předběžný, bezprostředně po zásahu, 1 měsíc po dokončení zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. března 2025
Primární dokončení (Aktuální)
15. března 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. července 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
27. února 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .